人类颅面骨发育不全症是一种单基因显性遗传病,携带致病基因的个体有一定概率不表现症状。下图是某家族该病的系谱图,其中Ⅱ-1无致病基因。下列相关叙述错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/11/18/2853960990187520/2856699181604864/STEM/43a3ba1e7bc342a294402de047269ae2.png?resizew=578)
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A.该病致病基因位于常染色体上 |
B.个体Ⅱ2和Ⅱ3基因型可能相同 |
C.个体Ⅱ2和Ⅲ4均为杂合子 |
D.个体Ⅲ2和正常男性婚配后代患病概率为1/2 |
更新时间:2021-11-22 11:52:16
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【推荐1】果蝇的性别是由早期胚胎的性指数所决定的,即X染色体的数目与常染色体组数的比例(X:A)。X:A=1时,会激活性别相关基因M进而发育成为雌性,若M基因发生突变,则发育为雄性;X:A=0.5 时,即使存在M基因也会发育为雄性。已知Y染色体只决定雄蝇的可育性,M基因仅位于X染色体上,XXX和YY的个体致死。下列说法错误的是( )
A.XMXMAA和XMOAA的果蝇杂交子代雌雄之比为1:1 |
B.XMXmAA和XmYAA的果蝇杂交子代雌雄之比为1:3 |
C.XMXmYAA 和XmYAA的果蝇杂交子代雌雄之比为2:7 |
D.XMXMAAA 的果蝇可能与母本减数分裂I异常有关 |
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【推荐1】家族性高胆固醇血症(FH)是一种遗传病,纯合子患者在人群中出现的频率约1/10000。如图是某FH家系的系谱图,下列叙述正确的是( )
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A.FH为常染色体显性遗传病 |
B.FH患者双亲中至少有一人为FH患者 |
C.杂合子患者在人群中出现的频率为99/5000 |
D.Ⅲ6的患病基因由父母双方共同提供 |
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解题方法
【推荐2】血友病是一种伴X隐性遗传病,经研究发现其致病基因d有两种突变形式,记作dA与dB。如图表示某血友病家族系谱图,Ⅱ1同时还患有克氏综合征(性染色体组成为XXY)。不考虑新的突变和染色体片段交换,下列分析正确的是( )
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A.Ⅱ1性染色体异常,可能是因为Ⅰ1个体减数分裂Ⅰ时同源染色体不分离 |
B.Ⅱ2与正常女性婚配,所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2 |
C.Ⅰ1与Ⅰ2婚配所生子女中,女儿一定带有致病基因,儿子一定不携带致病基因 |
D.Ⅱ4与基因型与Ⅱ2相同的个体结婚,所生子女患血友病的概率为1/2 |
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