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解析
| 共计 12 道试题
1 . 一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是XXY的患者,从根本上说,前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是(       
A.与母亲有关、减数分裂ⅡB.与父亲有关、减数分裂I
C.与父母亲都有关、受精作用D.与母亲有关、减数分裂I
2023-05-19更新 | 1042次组卷 | 120卷引用:2015-2016学年青海西宁五中高一下学期期中考试生物试卷
2 . 三体是指某一对同源染色体多了一条,某玉米植株(二倍体)2号染色体有三条。在减数分裂过程中,这三条2号染色体的任意两条向细胞一极移动,剩余一条移向细胞另一极,细胞中其余染色体正常分离。下列有关该三体玉米的叙述,正确的是(       
A.三体玉米发生了染色体数目变异,其三体细胞最多含有六个染色体组
B.该三体植株与正常玉米植株杂交,子一代中出现三体植株的概率为1/2
C.处于减数第一次分裂后期的细胞中,该玉米同源染色体的联会均会发生紊乱
D.处于减数第二次分裂过程的细胞中,会发生同源染色体的分离
3 . 果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,它们位于X染色体上,Y染色体上没有。在遗传实验中,一只白眼雌果蝇(甲)与一只红眼雄果蝇(乙)交配后,产生的后代如下:670只红眼雌蝇,658只白眼雄蝇,1只白眼雌蝇(果蝇的性别与X染色体条数有关,两条X染色体,比如XXY为雌蝇)。对后代中出现白眼雌蝇的解释不合理的是(       
A.甲减数分裂产生了基因型为XrXr的卵细胞
B.甲减数分裂过程中发生了交叉互换
C.基因型为XRXr的个体中R基因突变成为r基因
D.基因型为XRXr的个体的染色体中含R基因的片段缺失
4 . 在减数分裂过程中,因为交叉而互换的基因、遵循分离定律的基因、遵循自由组合的基因,分别在(       
A.非姐妹染色单体上;姐妹染色单体上;同一条染色体上
B.同源染色体的非姐妹染色单体上;同源染色体上;非同源染色体上
C.同源染色体的姐妹染色单体上;同源染色体上;非同源染色体上
D.非同源染色体的姐妹染色单体上;姐妹染色单体上;非同源染色体上
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5 . 一个基因型为AaXbY的雄果蝇经减数分裂产生了甲、乙两个异常精细胞,精细胞甲的基因型和性染色体组成为aYY,精细胞乙的基因型和性染色体组成为AXbY。下列叙述错误的是(       
A.精细胞甲和精细胞乙可能来自于同一个初级精母细胞
B.与精细胞乙同时形成的另外三个精细胞都是异常精细胞
C.精细胞甲形成的原因是染色体在减数第二次分裂后期姐妹染色单体未分开
D.精细胞乙形成的原因是X和Y染色体在减数第一次分裂过程中未分离
2021-07-12更新 | 480次组卷 | 3卷引用:2021届青海省西宁市大通回族土族自治县高三三模生物试题
6 . 某一生物有四对染色体,若一个精原细胞在产生精细胞的过程中,其中初级精母细胞在分裂后期有一对同源染色体移向了同一极,则这个精原细胞产生的精细胞中异常精细胞的比例为(       
A.25%B.50%C.75%D.100%
7 . 如图所示是一个基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的精原细胞在一次减数分裂过程中产生的两个次级精母细胞,则该过程很可能发生了(  )
A.交叉互换与同源染色体未分离
B.交叉互换与姐妹染色单体未分离
C.基因突变与同源染色体未分离
D.基因突变与姐妹染色单体未分离
2021-03-24更新 | 179次组卷 | 1卷引用:青海省西宁市湟川中学2019-2020学年高一下学期期末理综生物试题
单选题-单选 | 适中(0.65) |
名校
8 . 经人类染色体组型分析发现,有2%~4%的精神病患者的性染色体组成为XYY,如图所示,有人称多出的Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合征的叙述正确的是( )
A.患者为男性,可能是由母方减数第一次分裂异常所致
B.患者为女性,可能是由母方减数第二次分裂异常所致
C.患者为男性,可能是由父方减数第二次分裂异常所致
D.患者为女性,可能是由父方减数第二次分裂异常所致
9 . 如图是动物精子形成过程中发生交叉互换时的模式图,下列说法正确的是(  )
A.若分裂时3和4不分离,则产生的精细胞中有一半染色体数目正常
B.在正常情况下,该细胞能产生4种类型的精细胞
C.若在复制时基因M发生突变,则该细胞产生的精细胞有一半出现异常
D.图中基因N和n的分离只发生在减数第一次分裂后期
10 . 进行染色体组型分析时,发现某人的染色体组成为44+XXY,不可能的原因是该病人的亲代在形成配子时(  )
A.减数第一次分裂时,初级精母细胞中同源染色体未分开
B.减数第一次分裂时,初级卵母细胞中同源染色体未分开
C.减数第二次分裂时,次级卵母细胞中姐妹染色单体未分开
D.减数第二次分裂时,次级精母细胞中姐妹染色单体未分开
共计 平均难度:一般