在减数分裂过程中,因为交叉而互换的基因、遵循分离定律的基因、遵循自由组合的基因,分别在( )
A.非姐妹染色单体上;姐妹染色单体上;同一条染色体上 |
B.同源染色体的非姐妹染色单体上;同源染色体上;非同源染色体上 |
C.同源染色体的姐妹染色单体上;同源染色体上;非同源染色体上 |
D.非同源染色体的姐妹染色单体上;姐妹染色单体上;非同源染色体上 |
更新时间:2022-03-26 17:14:21
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名校
【推荐1】下列关于遗传的几项计算中,错误的是( )
A.N对基因均杂合(基因间均独立遗传)的个体自交后代中纯合子出现的概率为1/2N |
B.Aa(亲本)连续自交N代后,则子N代中Aa出现的概率为1/2N |
C.某含N对碱基的基因中含有胸腺嘧啶50个,则此基因中可能储存的遗传信息应小于4N种 |
D.某含100个碱基的双链DNA中含有鸟嘌呤30个,则此DNA分子连续复制N次共需游离的腺嘌呤脱氧核苷酸(2N﹣1)×30个 |
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【推荐2】图为某单基因遗传病的系谱图及相关基因凝胶电泳图,等位基因A1产生3kb的基因条带,等位基因A2产生8kb的基因条带,下列推断错误的是( )
A.该病致病基因位于X染色体上 |
B.Ⅱ-2 的基因型为XA1XA2 |
C.基因 A1 与 A2 的遗传符合自由组合定律 |
D.基因突变产生等位基因 |
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适中
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【推荐1】模拟孟德尔杂交实验活动中,甲容器有分别标A、a的小球各20个,乙容器有分别标有B、b的小球各20个。现从甲、乙容器中各随机取一个小球并记录字母组合,重复100次。下列叙述正确的是
A.模拟了基因的分离定律 | B.甲、乙容器可分别模拟雌、雄生殖器官 |
C.模拟非等位基因的自由组合过程 | D.模拟了F1产生的配子随机结合的过程 |
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【推荐2】某种二倍体昆虫的性别决定方式为XY型,存在斑翅与正常翅(由一对等位基因A、a控制)、桃色眼与黑色眼(由一对等位基因B、b控制)两对相对性状。为了研究这两对相对性状的遗传机制,选择斑翅桃色眼雌性昆虫与正常翅黑色眼雄性昆虫杂交,得到
雌性昆虫为正常翅桃色眼∶正常翅黑色眼=1∶1,雄性昆虫为斑翅桃色眼∶斑翅黑色眼=1∶1,
相互交配产生
,得到F2中正常翅黑色眼∶正常翅桃色眼∶斑翅黑色眼∶斑翅桃色眼=2∶3∶2∶3。下列说法错误的是( )
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/6058811c841c963ea48eb835a6f2dc28.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/6058811c841c963ea48eb835a6f2dc28.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/195a7dca9e2f7e7f29b46b22b17d7772.png)
A.翅型与眼色两对相对性状遵循自由组合定律 |
B.根据实验结果,可以确定亲本雌性昆虫基因型为![]() |
C.![]() |
D.昆虫种群中,斑翅黑色眼昆虫的基因型共有4种 |
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【推荐3】已知果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼分别受非同源染色体上一对等位基因控制。某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一雄性长翅棕眼果蝇杂交,发现子一代中表现型及其分离比为长翅红眼:长翅棕眼:小翅红眼:小翅棕眼=3:3:1:1.下列有关2对基因的结论错误的是( )
A.翅长基因位于常染色体上,眼色基因位于X染色体上,红眼果蝇为显性纯合子 |
B.翅长基因和眼色基因都位于常染色体上,棕眼对红眼为显性 |
C.翅长基因位于X染色体上,眼色基因位于常染色体上,长翅对小翅为显性 |
D.翅长基因位于X染色体上,眼色基因位于常染色体上,红眼对棕眼为显性 |
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【推荐1】一个基因型为AaXbY的精原细胞,在减数分裂过程中,由于染色体分配紊乱,产生了一个AAaXb的精细胞,则另外三个精细胞的基因型最可能是( )
A.aXb、Y、Y | B.Xb、aY、Y |
C.aXb、aY、Y | D.AAaXb、Y、Y |
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【推荐2】如图甲、乙、丙三个精原细胞,其中甲为正常细胞,乙、丙细胞发生了染色体变异,丙细胞中染色体1的部分片段转移到染色体3上,不考虑其他变异,下列叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/1/5/2887860895481856/2889197859889152/STEM/1d715ab0-0c6a-4b55-b083-07f571a52db9.png?resizew=372)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/1/5/2887860895481856/2889197859889152/STEM/1d715ab0-0c6a-4b55-b083-07f571a52db9.png?resizew=372)
A.甲细胞减数分裂过程中发生自由组合产生4种基因型的配子 |
B.乙经减数分裂形成2种配子,一种配子正常,一种配子不正常 |
C.丙中发生的变异只能发生在减数分裂过程中 |
D.乙和丙的变异类型可通过光学显微镜观察到,若倒位则观察不到 |
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解题方法
【推荐3】遗传性痉挛性截瘫(HSP)是一种较为少见的遗传病,该病有可能为常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传。某对健康的夫妇生了一个染色体组成为44十XXY的HSP患者。不考虑互换和基因突变,下列相关分析正确的是( )
A.若该病为常染色体遗传,则该患者染色体异常可能是父方初级精母细胞减数第一次分裂发生异常所致 |
B.若该病为常染色体遗传,这对夫妇再生育一个染色体正常的女孩,则该女孩为HSP患者的概率为0 |
C.若该病为X染色体遗传,则该患者染色体异常可能是母方初级卵母细胞减数第一次分裂发生异常所致 |
D.若该病为X染色体遗传,这对夫妇再生育一个染色体正常的男孩,则该男孩为HSP患者的概率为1/4 |
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