组卷网 > 知识点选题 > 减数分裂异常情况分析
更多: | 只看新题 精选材料新、考法新、题型新的试题
解析
| 共计 271 道试题
1 . 单个精子的DNA提取技术可解决人类遗传学研究中因家系规模小而难以收集足够数据的问题。为研究4对等位基因在染色体上的相对位置关系,以某志愿者的若干精子为材料,用以上4对等位基因的引物,以单个精子的DNA为模板进行PCR后,检测产物中的相关基因,检测结果如表所示。已知表中该志愿者12个精子的基因组成种类和比例与该志愿者理论上产生的配子的基因组成种类和比例相同;本研究中不存在致死现象,所有个体的染色体均正常,各种配子活力相同。
等位基因AaBbDdEe






1

+++

2

++++

3

+++

4

++++

5

+++

6

+++
+

7

+++

8

++++

9

+++

10

++++

11

+++

12

++++
注“+”表示有;空白表示无
(1)表中等位基因A、a和B、b的遗传_______(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律,依据是_____。据表分析,________(填“能”或“不能”)排除等位基因A、a位于X、Y染色体同源区段上。
(2)已知人类个体中,同源染色体的非姐妹染色单体之间互换而形成的重组型配子的比例小于非重组型配子的比例。某遗传病受等位基因B、b和D、d控制,且只要有1个显性基因就不患该病。该志愿者与某女性婚配,预期生一个正常孩子的概率为17/18,据此画出该女性的这2对等位基因在染色体上的相对位置关系图:_________。(注:用“”形式表示,其中横线表示染色体,圆点表示基因在染色体上的位置)。
(3)本研究中,另有一个精子的检测结果是:基因A、a,B、b和D、d都能检测到。已知在该精子形成过程中,未发生非姐妹染色单体互换和染色体结构变异。从配子形成过程分析,导致该精子中同时含有上述6个基因的原因是__________
(4)据表推断,该志愿者的基因e位于__________染色体上。现有男、女志愿者的精子和卵细胞各一个可供选用,请用本研究的实验方法及基因E和e的引物,设计实验探究你的推断。
①应选用的配子为:___________;②实验过程:略;③预期结果及结论:_______
2 . 某X染色体显性遗传病由SHOX基因突变所致,某家系中一男性患者与一正常女性婚配后,生育了一个患该病的男孩。究其原因,不可能的是(       
A.父亲的初级精母细胞在减数分裂I四分体时期,X和Y染色体片段交换
B.父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期,性染色体未分离
C.母亲的卵细胞形成过程中,SHOX基因发生了突变
D.该男孩在胚胎发育早期,有丝分裂时SHOX基因发生了突变
2023-06-21更新 | 5047次组卷 | 32卷引用:福建省莆田市锦江中学2023-2024学年高三上学期第二次月考生物试题
3 . 人类(2n=46)14号与21号染色体二者的长臂在着丝点处融合形成14/21平衡易位染色体,该染色体携带者具有正常的表现型,但在产生生殖细胞的过程中,其细胞中形成复杂的联会复合物(如图),在进行减数分裂时,若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律(不考虑交叉互换),下列关于平衡易位染色体携带者的叙述,错误的是(       
A.观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞
B.男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体
C.女性携带者的卵子最多含24种形态不同的染色体
D.女性携带者的卵子可能有6种类型(只考虑图中的3种染色体)
2021-06-10更新 | 11381次组卷 | 36卷引用:福建省福州市一中2020-2021学年高一下学期期末生物试题
4 . 某伴X染色体隐性遗传病的系谱图如下,基因检测发现致病基因d有两种突变形式,记作dA与dB。Ⅱ1还患有先天性睾丸发育不全综合征(性染色体组成为XXY)。不考虑新的基因突变和染色体变异,下列分析正确的是(       

A.Ⅱ1性染色体异常,是因为Ⅰ1减数分裂Ⅱ时X染色体与Y染色体不分离
B.Ⅱ2与正常女性婚配,所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2
C.Ⅱ3与正常男性婚配,所生儿子患有该伴X染色体隐性遗传病
D.Ⅱ4与正常男性婚配,所生子女不患该伴X染色体隐性遗传病
2022-10-28更新 | 6050次组卷 | 20卷引用:福建省泉州市永春一中2022-2023学年高二6月月考生物试题
智能选题,一键自动生成优质试卷~
单选题-单选 | 适中(0.65) |
名校
5 . 一个基因型为AaXbY的精原细胞,在减数分裂过程中,由于染色体分配紊乱,产生了一AAaXb的精子,则另外三个精子的基因型分别是(  )
A.aXb,Y,YB.Xb,aY,Y   
C.AXb,aY,YD.AAaXb,Y,Y
2023-03-02更新 | 1993次组卷 | 35卷引用:福建省泉州市德化一中2021-2022学年高一下学期第一次月考生物试题
6 . 将一个双链均被13C标记的外源基因A和一个双链均被14C标记的外源基因a插入某卵原细胞中一条染色体的两端。将此卵原细胞在含12C的培养液中培养,先完成一次有丝分裂,再发生如图所示的“逆反”减数分裂。下列叙述错误的是(       

A.“逆反”减数分裂中姐妹染色单体分离在减数分裂Ⅰ,同源染色体分离在减数分裂Ⅱ
B.此过程产生的两个次级卵母细胞中,可能同时都含有基因A和a
C.可能有一个卵细胞同时含有13C和14C,一个卵细胞只含14C
D.子细胞中只含有12C的极体数目是4或6
7 . 已知黑腹果蝇的性别决定方式为XY型,偶然出现的XXY个体为雌性可育。黑腹果蝇长翅(A)对残翅(a)为显性,红眼(B)对白眼(b)为显性。现有两组杂交实验结果如下:

请回答下列问题:
(1)设计实验①与实验②的主要目的是验证__________
(2)理论上预期实验①的F2基因型共有_________种,其中雌性个体中表现上图甲性状的概率为__________,雄性个体中表现上图乙性状的概率为__________
(3)实验②F1中出现了1只例外的白眼雌蝇,请分析:
Ⅰ.若该蝇是基因突变导致的,则该蝇的基因型为__________
Ⅱ.若该蝇是亲本减数分裂过程中X染色体未分离导致的,则该蝇产生的配子为__________
Ⅲ.检验该蝇产生的原因可用表现型为__________的果蝇与其杂交。
2020-07-12更新 | 5998次组卷 | 23卷引用:福建省厦门市一中2021-2022学年高三下学期第二次周考生物试题
8 . 一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是XXY的患者,从根本上说,前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是(       
A.与母亲有关、减数分裂ⅡB.与父亲有关、减数分裂I
C.与父母亲都有关、受精作用D.与母亲有关、减数分裂I
2023-05-19更新 | 1042次组卷 | 120卷引用:福建省福州市八县(市)一中(福清一中,长乐一中等)2016-2017学年高一下学期期末联考生物试题
9 . 玉米籽粒的颜色有白色、红色和紫色3种类型,相关基因用A、a和B、b表示,相关物质的合成途径如图所示。玉米既可自株受粉,也可异株受粉。回答下列问题:

(1)杂交玉米自交后代会出现其他类型的个体,这种现象称为______。在培育杂交玉米的过程中,利用雄性不育株进行杂交操作的优势是______
(2)玉米群体中白色植株的基因型是______。现有一批基因型为Aabb的玉米植株,随机交配n代后,A基因的频率为______
(3)用4种不同颜色的荧光,分别标记双杂合卵原细胞的A、a、B、b基因,观察其减数分裂过程,发现某个次级卵母细胞中有3种不同颜色的4个荧光点,其原因最可能是______
(4)某科研人员欲判断两对基因的遗传是否遵循自由组合定律,现有纯合紫色籽粒玉米植株,基因型为aabb的白色籽粒玉米植株、纯合红色籽粒玉米植株,请写出实验思路并预期实验结果及结论(注:不考虑突变和互换)。
①实验思路:______
②预期实验结果及结论:______
2022-04-04更新 | 1069次组卷 | 4卷引用:2022届福建省龙岩市某校高考模拟训练(一)生物试题
10 . 一个基因型为AaXBY的精原细胞进行减数分裂,下列叙述错误的是(       
A.减数第一次分裂中期和减数第二次分裂后期,每个细胞中的染色体数一般相同
B.若产生的精子为AXB:aXB:AY:aY=1:1:1:1,可能是因为减数第一次分裂后期发生了非同源染色体自由组合
C.若在分裂过程中只发生了一次异常产生了一个AAXB的精子,与该精子同时产生的另外3个精子为XB、aY、aY
D.若基因组成为AAXBXB的细胞中无染色单体,则该细胞可能处于减数第二次分裂后期
共计 平均难度:一般