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解析
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1 . 某二倍体动物(2n=4)一个基因型为AaBbCc的精原细胞(DNA被32P全部标记)在不含32P的培养液中经一次有丝分裂后,再减数分裂形成如图所示的一个细胞。其中①②③④表示染色体,图中仅标明部分基因,不考虑下图示以外的其他变异。下列叙述错误的是(  )

A.该细胞分裂形成的每个次级精母细胞有4个核DNA分子
B.该细胞减数分裂后形成所有子细胞中含32P染色体占37.5%或50%
C.形成的4个精子的基因型可能分别是Aac,Abc,aBC,bBC
D.图中染色体②③可以构成1个染色体组、含2套核遗传信息
2 . 一对表现型正常夫妻生了一个红绿色盲且性染色体组成为XXY儿子,下列关于病因判断正确的是(  )
A.父亲的初级精母细胞减数第一次分裂时XY染色体没有分开
B.父亲的次级精母细胞减数第二次分裂时YY染色体没有分开
C.母亲的初级卵母细胞减数第一次分裂时XX染色体没分开
D.母亲的次级卵母细胞减数第二次分裂时XX染色体没分开
2022-06-10更新 | 335次组卷 | 1卷引用:福建省三明市二中2021-2022学年高一下学期期中生物试题
3 . 某同学在观察蝗虫精母细胞减数分裂装片实验后,在建构知识模型过程中,绘制了基因组成为DDEe-GgF的果蝇细胞分裂过程中某一时期细胞某一极局都示意图,下列有关图示细胞说法不合理的是(       
A.可能处于减数第二次分裂时期,图示部分不含同源染色体
B.另一极中最可能含有1个染色体组、4条核DNA、0条染色单体
C.图示细胞形成过程中发生过基因重组,另一极中的基因组成可能为GexF
D.该细胞为次级精母细胞,分裂后可能产生含有X染色体的两种精细胞
2023-02-10更新 | 327次组卷 | 2卷引用:2023届福建省漳州市高三第二次质量检测生物试题
4 . 某哺乳动物雄性个体的基因型为AaBb,关于该哺乳动物减数分裂产生精细胞的叙述,正确的是(       
A.若该哺乳动物的一个精原细胞经减数分裂产生了AB和ab两种精细胞,则说明A、B基因位于同一条染色体上,a、b基因位于同一条染色体上
B.若该哺乳动物的一个精原细胞在减数分裂前的间期一个A基因突变成了a基因,则该精原细胞将产生4种精细胞
C.若该哺乳动物的一个精原细胞经减数分裂产生的精细胞种类及比例为AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1,则两对基因可能位于一对同源染色体上
D.若该哺乳动物产生的精细胞种类及比例为AB:Ab:aB:ab=4:1:1:4,则说明A与b、a与B基因各位于一条染色体上,且部分初级精母细胞发生了姐妹染色单体的互换
5 . 如图是某基因型为TtRr的动物睾丸内细胞进行分裂时细胞内同源染色体对数的变化曲线,下列叙述正确的是(假定不发生基因突变和交叉互换)
A.处于AF段的细胞是初级精母细胞,处于FI段的细胞是次级精母细胞
B.若该动物产生基因组成为Ttr的配子,则分裂异常发生在FG段
C.同一精原细胞分裂形成的细胞在HI段基因型不同,分别是TR和tr
D.AF段所对应的细胞无同源染色体,FG段所对应的细胞能发生同源染色体联会
2018-04-07更新 | 2517次组卷 | 24卷引用:福建省莆田市一中2021-2022学年高一下学期期末生物试题
6 . 如图表示某家族的遗传系谱图,涉及的甲病(由A/a控制)和乙病(由B/b控制)中,一种病具有代代遗传、男女患病概率相等的特点,另一种病具有交叉遗传的特点。该家族的7位成员中,有一位的性染色体只有1条,其他成员的染色体均正常。不考虑其他遗传病,下列叙述错误的是(       
A.甲病为常染色体显性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病
B.导致Ⅱ-5患病的原因可能是I-1减数分裂I后期性染色体未分离
C.Ⅲ-8不患病的概率为3/8,Ⅲ-9不患病的概率为7/8
D.Ⅱ-5的a基因来自其父亲和母亲,b基因来自其母亲
7 . 正常的水稻体细胞染色体数为2n=24.现有一种三体水稻,细胞中7号染色体有三条。该水稻细胞及其产生的配子类型如图所示(6、7为染色体标号;A为抗病基因,a为感病基因;①~④为四种配子类型)。已知染色体数异常的配子(①③)中雄配子不能参与受精作用,雌配子能参与受精作用。以下说法正确的是( )
A.形成配子①的次级精母细胞中染色体数一直为13
B.正常情况下,配子②④可由同一个初级精母细胞分裂而来
C.以该三体抗病水稻作父本,与感病水稻(aa)杂交,子代中抗病:感病=5:1
D.以该三体抗病水稻作母本,与感病水稻(aa)杂交,子代抗病个体中三体植株占3/5
2021-09-02更新 | 1099次组卷 | 16卷引用:福建省漳州市龙海市二中2020-2021学年高三年上学期第三次月考生物试题
8 . 果蝇性染色体组成与性别和育性的关系如下表。将白眼雌蝇和红眼雄蝇交配,子代雌蝇为红眼,雄蝇为白眼,但研究人员发现,大约每2000个子代,就会出现一只白眼雌蝇或红眼雄蝇。以下解释最合理的是(       
染色体组成XXXXYXOXYXYYXXX/OY/YY
性别雌性雌性雄性雄性雄性死亡
育性可育可育不育可育可育
A.子代红眼雄蝇的出现是父本减数分裂时性染色体不分离导致的
B.子代白眼雌蝇的出现是母本减数分裂时性染色体不分离导致的
C.子代红眼雄蝇的出现是母本减数分裂时白眼基因发生突变导致的
D.子代白眼雌蝇的出现是父本减数分裂时红眼基因发生突变导致的
9 . 如图一为白化基因(用 a 表示)和色盲基因(用 b 表示)在某人体细胞中分布示意图;图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图,其中Ⅲ-9 同时患白化和色盲病,下列叙述不正确的是(       
       
A.图一细胞的基因型为 AaXBXb
B.图一可表示Ⅰ-1、Ⅱ-3的体细胞
C.若Ⅱ-3、Ⅱ-4再生一个孩子,所生孩子两病兼患的概率是 1/8
D.若Ⅲ-9 染色体组成为 XXY,则原因是其母亲的初级卵母细胞中两条 X 染色体未分离
10 . 下图为某二倍体动物细胞分裂示意图,据图分析错误的是(  )
A.有2个染色体组的细胞有①②③④
B.以上细胞中只有3个含有同源染色体
C.如果它们不来自同一个个体,无法确定图②的细胞类型
D.一个基因型为AaXbY的细胞在进行减数分裂时,若因染色体分配紊乱产生了一个AaXb的细胞,仅一次分裂异常则另外三个细胞的基因型分别是AaXb、Y、Y
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