1 . 某X染色体显性遗传病由SHOX基因突变所致，某家系中一男性患者与一正常女性婚配后，生育了一个患该病的男孩。究其原因，不可能的是（       ）

A．父亲的初级精母细胞在减数分裂I四分体时期，X和Y染色体片段交换

B．父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期，性染色体未分离

C．母亲的卵细胞形成过程中，SHOX基因发生了突变

D．该男孩在胚胎发育早期，有丝分裂时SHOX基因发生了突变

2 . 人类（2n=46）14号与21号染色体二者的长臂在着丝点处融合形成14/21平衡易位染色体，该染色体携带者具有正常的表现型，但在产生生殖细胞的过程中，其细胞中形成复杂的联会复合物（如图），在进行减数分裂时，若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律（不考虑交叉互换），下列关于平衡易位染色体携带者的叙述，错误的是（       ）

A．观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞

B．男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体

C．女性携带者的卵子最多含24种形态不同的染色体

D．女性携带者的卵子可能有6种类型（只考虑图中的3种染色体）

3 . 一个基因型为AaX^bY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一AAaX^b的精子，则另外三个精子的基因型分别是（　　）

A．aXb，Y，Y	B．Xb，aY，Y
C．AXb，aY，Y	D．AAaXb，Y，Y

4 . 图甲表示某二倍体动物（2N=4）精原细胞的分裂模式图，图乙表示分裂过程中不同时期染色体/DNA的变化，图丙表示相应细胞中染色体、核DNA、染色单体的数量。据图回答相关问题：

(1)图甲中不属于该动物的分裂模式图是细胞__________，判断的理由是__________。
(2)图甲中细胞②对应图丙__________时期，该时期的主要特征__________。从染色体角度分析细胞⑤与细胞①的区别是______________________________。
(3)图乙中bc段形成的原因是____________________，de段对应图丙的__________时期。
(4)若该精原细胞的基因型为AaX^bY，减数分裂产生了一个AX^bX^b的精子，与其来自同一个次级精母细胞的精子的基因型为__________，导致这种现象产生的原因是____________________。

5 . 一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XXY的患者，从根本上说，前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是（       ）

A．与母亲有关、减数分裂Ⅱ	B．与父亲有关、减数分裂I
C．与父母亲都有关、受精作用	D．与母亲有关、减数分裂I

6 . 一个基因型为AaX^bY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AAaX^b的精细胞，则另外三个精细胞的基因型最可能是（　　）

A．aXb、Y、Y	B．Xb、aY、Y
C．aXb、aY、Y	D．AAaXb、Y、Y

7 . 某红绿色盲女人（X^bX^b）与一个正常男子（X^BY）结婚，生了一个基因型为X^BX^bY的孩子，则父母在形成决定该孩子的配子过程中（     ）

A．精子异常，减Ⅰ异常	B．精子异常，减Ⅱ异常
C．卵细胞异常，减Ⅰ异常	D．卵细胞异常，减Ⅱ异常

8 . 某夫妇妻子表现型正常，丈夫为色盲患者，生下一性染色体组成为XXY的色盲孩子，出现这种现象的原因可能是（       ）

A．女方减数第一次分裂异常或男方减数第一次分裂异常

B．女方减数第一次分裂异常或男方减数第二次分裂异常

C．女方减数第二次分裂异常或男方减数第二次分裂异常

D．女方减数第二次分裂异常或男方减数第一次分裂异常

9 . 如图是基因型为DdEe的某二倍体高等动物（2n=4）的一个精原细胞分裂某时期示意图，下列叙述错误的是（       ）

A．基因D/d和E/e的遗传不遵循自由组合定律

B．该细胞中有2个四分体，4个核DNA分子

C．该细胞中正在发生等位基因的分离

D．该细胞分裂结束可以产生2种精子

10 . 图中a是某生物的一个初级精母细胞，b是该生物的五个精细胞。可能来自同一个次级精母细胞的是（       ）

   

A．①和②

B．②和④

C．③和⑤

D．①和④