1 . 减数分裂Ⅰ时，若同源染色体异常联会，则异常联会的同源染色体可进入1个或2个子细胞；减数分裂Ⅱ时，若有同源染色体则同源染色体分离而姐妹染色单体不分离，若无同源染色体则姐妹染色单体分离。异常联会不影响配子的存活、受精和其他染色体的行为。基因型为Aa的多个精原细胞在减数分裂Ⅰ时，仅A、a所在的同源染色体异常联会且非姐妹染色单体发生交换。上述精原细胞形成的精子与基因型为Aa的卵原细胞正常减数分裂形成的卵细胞结合形成受精卵。已知A、a位于常染色体上，不考虑其他突变，上述精子和受精卵的基因组成种类最多分别为（       ）

A．6；9

B．6；12

C．4；7

D．5；9

2 . 一个基因型为AaX^bY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一AAaX^b的精子，则另外三个精子的基因型分别是（　　）

A．aXb，Y，Y	B．Xb，aY，Y
C．AXb，aY，Y	D．AAaXb，Y，Y

3 . 某二倍体生物(2n=4)减数分裂过程中产生如图甲的细胞，染色体数目变化如图乙。不考虑基因突变的情况下，下列叙述正确的是（       ）
       

A．图甲细胞位于图乙1时期，其为初级精母细胞或第一极体

B．图乙的3时期一个细胞内有2个染色体组，2对同源染色体

C．若甲细胞中A和a基因所在的染色体未分离，则可能会产生4种不同类型配子

D．若性原细胞4条染色体均被32P标记且甲细胞中有2条染色体有标记，则该性原细胞DNA至少复制了3次

4 . 人的一个卵原细胞在减数第一次分裂时，有一对同源染色体没有分开而进入次级卵母细胞，最终形成染色体数目异常的卵细胞个数为（       ）

A．1

B．2

C．3

D．4

5 . 将一个双链均被¹³C标记的外源基因A和一个双链均被¹⁴C标记的外源基因a插入某卵原细胞中一条染色体的两端。将此卵原细胞在含¹²C的培养液中培养，先完成一次有丝分裂，再发生如图所示的“逆反”减数分裂。下列叙述错误的是（       ）

A．“逆反”减数分裂中姐妹染色单体分离在减数分裂Ⅰ，同源染色体分离在减数分裂Ⅱ

B．此过程产生的两个次级卵母细胞中，可能同时都含有基因A和a

C．可能有一个卵细胞同时含有13C和14C，一个卵细胞只含14C

D．子细胞中只含有12C的极体数目是4或6

6 . 已知黑腹果蝇的性别决定方式为XY型，偶然出现的XXY个体为雌性可育。黑腹果蝇长翅（A）对残翅（a）为显性，红眼（B）对白眼（b）为显性。现有两组杂交实验结果如下：

请回答下列问题：
（1）设计实验①与实验②的主要目的是验证__________。
（2）理论上预期实验①的F₂基因型共有_________种，其中雌性个体中表现上图甲性状的概率为__________，雄性个体中表现上图乙性状的概率为__________。
（3）实验②F₁中出现了1只例外的白眼雌蝇，请分析：
Ⅰ．若该蝇是基因突变导致的，则该蝇的基因型为__________。
Ⅱ．若该蝇是亲本减数分裂过程中X染色体未分离导致的，则该蝇产生的配子为__________。
Ⅲ．检验该蝇产生的原因可用表现型为__________的果蝇与其杂交。

7 . 一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XXY的患者，从根本上说，前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是（       ）

A．与母亲有关、减数分裂Ⅱ	B．与父亲有关、减数分裂I
C．与父母亲都有关、受精作用	D．与母亲有关、减数分裂I

8 . 某红绿色盲女人（X^bX^b）与一个正常男子（X^BY）结婚，生了一个基因型为X^BX^bY的孩子，则父母在形成决定该孩子的配子过程中（     ）

A．精子异常，减Ⅰ异常	B．精子异常，减Ⅱ异常
C．卵细胞异常，减Ⅰ异常	D．卵细胞异常，减Ⅱ异常

9 . 某同学在观察果蝇（2n=8）细胞染色体时，发现一个减数第二次分裂后期细胞中共有10条染色体，呈现5种不同的形态。下列解释较为合理的是（       ）

A．减数第一次分裂中X和Y染色体没有相互分离

B．减数第二次分裂中X或Y上染色单体没有相互分离

C．减数第一次分裂前X和Y染色体多复制了一次

D．减数第一次分裂前X或Y上的部分基因发生了突变

10 . 图1和图2分别表示果蝇的卵原细胞和由其形成的卵细胞中的3号染色体。若E、e和F、f表示位于该染色体上的两对等位基因。不考虑基因突变，下列叙述正确的是（       ）

A．图2的产生是由于图1在减数分裂过程中发生了染色体结构变异

B．与图2细胞同时形成的三个极体的基因型分别为eF、Ef和Ef

C．图1产生的次级卵母细胞中含有等位基因但不存在同源染色体

D．图1中两对等位基因的分离都发生在减数第一次分裂后期