1 . 长翅白眼雄果蝇与长翅红眼雌果蝇交配，产下一只染色体组成为XXY的残翅白眼雄果蝇。已知翅长（A——长翅，a—残翅）、眼色（B—红眼，b—白眼）基因分别位于常染色体和X染色体上，该雄果蝇可能是哪种基因组成的卵细胞受精后发育形成的？（       ）

A．AaXb

B．AXbXb

C．aXbXb

D．aXBXb

2 . 下列有关可遗传变异的说法，错误的是（       ）

A．肺炎双球菌由R型转化为S型属于基因重组

B．杂交育种的主要遗传学原理是基因的自由组合

C．染色体变异与基因突变都属于突变，都可以产生新的基因

D．XYY个体的产生，一般与父方精原细胞的减数第二次分裂异常有关

3 . 人类和果蝇都是XY型性别决定的生物。在人类和果蝇中性染色体和性别的关系如表所示。

	XY	XX	XXX	XXY	XO	XYY
性指数	0．5	1	1．5	1	0．5	0．5
人的性别	雄性	雌性	超雌性	雄性	雌性	超雄性
果蝇性别	雄性	雌性	超雌性（死亡）	雌性	雄性	雄性

根据以上材料回答下列问题：
(1)人类男性的性别取决于________（X或Y）染色体
(2)性指数是指X染色体的数量和染色体组数的比，果蝇的性别取决于性指数，当性指数≤0．5时，果蝇为_______性。
(3)某人性染色体组成为XYY，属于_______________（单基因，多基因，染色体异常）遗传病，引起改病的原因是 __________________________。
(4)蜜蜂的性别决定主要与染色体组数有关，正常的雌蜂是二倍体，未受精的卵细胞发育成雄蜂，受精卵发育成雌蜂（蜂王、工蜂），则雄蜂是_____倍体。假设蜂王的基因型为AaBb（两对基因位于不同对的同源染色体上），则该蜂王的子一代雄蜂的基因型有______种。

4 . 雄性蝗虫共有22条常染色体和1条性染色体。减数分裂时常染色体正常分离，性染色体随机分配到一个子细胞中。下表中能正确表示该雄性蝗虫分别处于减数分裂II中期和后期时的某个细胞中染色体数目和染色单体数目的是（       ）

	减数分裂Ⅱ中期		减数分裂Ⅱ后期
组别	染色体/条	染色单体/条	染色体/条	染色单体/条
甲	11	11	22	0
乙	12	24	24	0
丙	11	22	22	22
丁	12	24	24	24

A．甲

B．乙

C．丙

D．丁

5 . 如图是动物精子形成过程中发生交叉互换时的模式图，下列说法正确的是（　　）

A．若分裂时3和4不分离，则产生的精细胞中有一半染色体数目正常

B．在正常情况下，该细胞能产生4种类型的精细胞

C．若在复制时基因M发生突变，则该细胞产生的精细胞有一半出现异常

D．图中基因N和n的分离只发生在减数第一次分裂后期

6 . 已知果蝇的红眼（B）和白眼（b）这对相对性状由X染色体上的基因控制。一对红眼果蝇交配，子代出现一只XXY的白眼果蝇。在没有发生基因突变的情况下，分析其变异原因，下列说法不正确的是

A．该白眼果蝇的基因型为XbXbY

B．该白眼果蝇能够形成4种精子，比例为1：1：1：1

C．母本基因型为XBXb，父本的基因型为XBY

D．该变异一定是发生在形成卵细胞的减数第二次分裂过程中

7 . 果蝇是遗传学研究中一种重要的实验材料，请回答下列相关的问题：
（1）雄果蝇的X染色体来自亲本中的____蝇，并将其传给下一代中的____蝇。卷刚毛弯翅雌果蝇（纯合子）与直刚毛直翅雄果蝇杂交，在F₁中所有雌果蝇都是直刚毛直翅，所有雄果蝇都是卷刚毛直翅。控制刚毛和翅型的基因分别位于_____和____染色体上（如果在性染色体上，请确定出X 或Y）。控制刚毛和翅型的基因分别用D、d和E、e表示，F₁雌雄果蝇的基因型分别为_______和_______。F₁雌雄果蝇互交，F₂中直刚毛弯翅果蝇占的比例是____。
（2）果蝇与人类相似，均属于XY型性别决定。下表列出了人类、果蝇的性染色体组成与性别的关系。

①由上表可知，果蝇的性别取决于____染色体的数目。
②探究果蝇眼色的遗传方式过程中，摩尔根做了下列杂交实验：
白眼雄果蝇×红眼雌果蝇→全部红眼
白眼雌果蝇×红眼雄果蝇→雄果蝇全部是白眼，雌果蝇全部是红眼
但他的学生蒂更斯通过大量实验发现白眼雌果蝇与红眼雄果蝇的杂交子代有少数例外：每2000～3000只雌果蝇中出现一只白眼可育果蝇，同时每2000～3000只雄果蝇中也会出现一只红眼不育果蝇。从性染色体异常角度分析，很可能的原因是亲本________（白眼雌/红眼雄）果蝇在减数分裂过程中同染色体没有分离导致的。据此分析，杂交子代中的白眼可育雌果蝇和红眼不育雄果蝇的基因型分别是（控制红、白眼色基因分别用B、b表示）___。

8 . 请据图回答下列问题：

（1）图1过程表示__________分裂，判断的依据是________________________。
（2）图2为减数分裂过程产生了4个异常配子，原因可能是____________________（填“减数第一次分裂” 或“减数第二次分裂”）发生了异常。
（3）若图3、图4表示卵原细胞减数分裂过程，其中图4是__________时期；若图4形成基因型为Ab的卵细胞，则其形成的第二极体的基因型是________________________________。

9 . 少数人的精子中性染色体为XY或YY，其产生的原因可能是（       ）

A．XY为减数第一次分裂出差错，YY为减数第一次分裂出差错

B．XY为减数第二次分裂出差错，YY为减数第二次分裂出差错

C．XY为减数第一次分裂出差错，YY为减数第二次分裂出差错

D．XY为减数第二次分裂出差错，YY为减数第一次分裂出差错

10 . 甲病、乙病为单基因遗传病。图1为某家系的遗传系谱图，其中4号个体不携带致病基因。对家系中部分成员进行甲病的基因检测，将含有相关基因的DNA片段用限制酶切割后电泳分离，结果如图2所示。下列相关说法错误的是（       ）

   

A．甲病是常染色体隐性遗传病，图2中的X可能为图1中的2号或9号

B．乙病是伴X染色体隐性遗传病，9号的乙病致病基因来源于其外祖父或外祖母

C．若11号为男孩，则其同时患甲乙两种病的概率是1/18

D．若11号患乙病且性染色体组成为XXY，原因是8号产生卵细胞时减数分裂Ⅱ异常