1 . 减数分裂Ⅰ时，若同源染色体异常联会，则异常联会的同源染色体可进入1个或2个子细胞；减数分裂Ⅱ时，若有同源染色体则同源染色体分离而姐妹染色单体不分离，若无同源染色体则姐妹染色单体分离。异常联会不影响配子的存活、受精和其他染色体的行为。基因型为Aa的多个精原细胞在减数分裂Ⅰ时，仅A、a所在的同源染色体异常联会且非姐妹染色单体发生交换。上述精原细胞形成的精子与基因型为Aa的卵原细胞正常减数分裂形成的卵细胞结合形成受精卵。已知A、a位于常染色体上，不考虑其他突变，上述精子和受精卵的基因组成种类最多分别为（       ）

A．6；9

B．6；12

C．4；7

D．5；9

2 . 人类（2n=46）14号与21号染色体二者的长臂在着丝点处融合形成14/21平衡易位染色体，该染色体携带者具有正常的表现型，但在产生生殖细胞的过程中，其细胞中形成复杂的联会复合物（如图），在进行减数分裂时，若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律（不考虑交叉互换），下列关于平衡易位染色体携带者的叙述，错误的是（       ）

A．观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞

B．男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体

C．女性携带者的卵子最多含24种形态不同的染色体

D．女性携带者的卵子可能有6种类型（只考虑图中的3种染色体）

3 . 某伴X染色体隐性遗传病的系谱图如下，基因检测发现致病基因d有两种突变形式，记作dA与dB。Ⅱ₁还患有先天性睾丸发育不全综合征（性染色体组成为XXY）。不考虑新的基因突变和染色体变异，下列分析正确的是（       ）

A．Ⅱ1性染色体异常，是因为Ⅰ1减数分裂Ⅱ时X染色体与Y染色体不分离

B．Ⅱ2与正常女性婚配，所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2

C．Ⅱ3与正常男性婚配，所生儿子患有该伴X染色体隐性遗传病

D．Ⅱ4与正常男性婚配，所生子女不患该伴X染色体隐性遗传病

4 . 果蝇的性别是由早期胚胎的性指数所决定的，即X染色体的数目与常染色体组数的比例（X：A）。X：A=1时，会激活性别相关基因M进而发育成为雌性，若M基因发生突变，则发育为雄性；X：A=0．5 时，即使存在M基因也会发育为雄性。已知Y染色体只决定雄蝇的可育性，M基因仅位于X染色体上，XXX和YY的个体致死。下列说法错误的是（　　）

A．XMXMAA和XMOAA的果蝇杂交子代雌雄之比为1：1

B．XMXmAA和XmYAA的果蝇杂交子代雌雄之比为1：3

C．XMXmYAA 和XmYAA的果蝇杂交子代雌雄之比为2：7

D．XMXMAAA 的果蝇可能与母本减数分裂I异常有关

5 . 一个基因型为AaX^bY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一AAaX^b的精子，则另外三个精子的基因型分别是（　　）

A．aXb，Y，Y	B．Xb，aY，Y
C．AXb，aY，Y	D．AAaXb，Y，Y

6 . 下列关于减数分裂过程中发生的异常现象及其可能原因的分析，错误的是（       ）

A．基因型为AaXBY的个体产生了一个不含A、a基因的XBXB型配子——减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期染色体分离都异常

B．一个基因型为AaBb的精原细胞产生了AB、Ab、ab、aB4种配子——四分体时期发生了交叉互换

C．基因型为AaXBXb的个体产生了一个aXBXB型配子——减数第一次分裂后期同源染色体分离异常

D．一个基因型为AaBb的精原细胞只产生了2种配子——减数分裂正常

7 . 一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XXY的患者，从根本上说，前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是（       ）

A．与母亲有关、减数分裂Ⅱ	B．与父亲有关、减数分裂I
C．与父母亲都有关、受精作用	D．与母亲有关、减数分裂I

8 . 下列关于细胞分裂与生物遗传关系的叙述，正确的是（       ）

A．孟德尔的遗传定律在有丝分裂和减数分裂过程中都起作用

B．生物体通过减数分裂和受精作用，使同一双亲的后代呈现出多样性

C．染色体异常（XXY）患者的病因只与其父亲减数分裂时出现异常有关

D．基因的分离和自由组合定律分别发生在减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ

9 . 果蝇的性别决定方式为XY型，同时与X染色体的数量有关，即受精卵中含有两个X染色体才能产生足够的雌性化信号。将黄体雌果蝇（表示两条染色体并联，并联的X染色体在减数分裂时无法分离）与灰体雄蝇（X^AY）杂交，子代中只有灰体雄蝇和黄体雌蝇，且比例为1:1。下列说法错误的是（       ）

A．雌蝇在减数分裂时产生2种异常配子	B．染色体组成为的果蝇无法存活
C．子代中灰体雄蝇的性染色体只有一条X	D．子代中的黄体雌蝇不携带并联染色体

10 . 下列关于配子基因型异常发生时期的判断，正确的是（       ）

选项	个体基因型	配子基因型	发生异常时期
A	DD	D、d	减数第一次分裂
B	AaBb	AaB、AaB、b、b	减数第二次分裂
C	XaY	XaY、XaY	减数第一次分裂
D	AaXBXb	AAXBXb、XBXb、a、a	减数第二次分裂

A．A

B．B

C．C

D．D