1 . 决定玉米(2n=20)籽粒有色(C)和无色(c)、淀粉质(Wx)和蜡质(wx)的基因位于9号染色体上,结构异常的9号染色体一端有染色体结节,另一端有来自8号染色体的片段.下列有关玉米染色体特殊性的研究,说法正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/21/6be4e4c2-36af-46b3-99ac-41d71afb0130.png?resizew=471)
A.玉米基因组计划的研究需要测定11条染色体的DNA碱基序列 |
B.结构异常的9号染色体可通过光学显微镜进行检测 |
C.图2中的母本在减数分裂形成配子时,这两对基因所在的染色体能发生联会 |
D.图2中的亲本杂交产生的某F1个体表现为无色蜡质,其组织细胞中可出现有片段无结节的染色体 |
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2 . 图①表示某动物(2n=4)体内细胞减数分裂过程中细胞内染色体、染色单体和核DNA含量变化的关系;图②为动物体内部分细胞分裂染色体图像。请分析并回答:__________ ,图①中的数量关系由Ⅰ变化为Ⅱ的过程,细胞核内发生的分子水平的变化是__________ 。
(2)图①中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ所对应的细胞中一定不存在同源染色体的是__________ ,不一定存在同源染色体的是________ 。
(3)图②中表示体细胞分裂的是__________ 。图①中Ⅲ的数量关系对应于图②中的__________ ,由Ⅱ变化为Ⅲ,相当于图②中的__________ 变化过程。
(4)一对夫妇,妻子表现正常,丈夫患色盲,生了一个性染色体组成为XXY,且患色盲的儿子,原因可能是父亲产生精子时图②中__________ 时期发生异常,也可能是母亲产生卵细胞时__________ (时期)发生异常。
(5)下图图A是该种生物的一个精细胞,根据染色体的类型和数目,判断图B中与其来自同一个次级精母细胞的为__________ 。
(2)图①中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ所对应的细胞中一定不存在同源染色体的是
(3)图②中表示体细胞分裂的是
(4)一对夫妇,妻子表现正常,丈夫患色盲,生了一个性染色体组成为XXY,且患色盲的儿子,原因可能是父亲产生精子时图②中
(5)下图图A是该种生物的一个精细胞,根据染色体的类型和数目,判断图B中与其来自同一个次级精母细胞的为
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名校
3 . 图1、2分别是基因型为AaXBY的某生物体内细胞分裂过程中物质或结构变化的相关模式图。下列相关叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/15/deb871e6-98b5-47cd-ab37-800456d3c85a.png?resizew=471)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/15/deb871e6-98b5-47cd-ab37-800456d3c85a.png?resizew=471)
A.基因A和a中碱基对的种类和排列顺序有可能相同 |
B.图2中的I时期只对应图1中的CD段,图2中的Ⅱ时期只对应图1中的AB段 |
C.若该个体的一个精原细胞产生了四个基因型不同的精子,最可能的原因是FG段发生了基因的自由组合 |
D.若该个体产生了一个基因组成为AAXB的精子,则同时产生的另外三个精子的基因型可能为XB、aY、aY,分裂出现异常的时期对应图1中的HI段 |
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2023-11-14更新
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253次组卷
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2卷引用:辽宁省锦州市某校2023-2024学年高三上学期第三次考试生物试题
名校
解题方法
4 . 某二倍体动物的基因型为AaBb,其体内某细胞分裂到某时期的图像如图所示。下列有关描述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/10/9ebd420a-6f5a-4677-a543-ddc78398b56a.png?resizew=116)
A.该动物的性别为雄性 |
B.该细胞正在发生基因重组 |
C.该动物减数分裂后可形成AB、Ab、aB、ab四种配子 |
D.图中A、a的出现可能是姐妹染色单体互换的结果 |
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2023-10-10更新
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309次组卷
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5卷引用:辽宁省朝阳市辽宁名校统考2023-2024学年高三上学期开学生物试题
名校
5 . 图表示人体正处于分裂期的某细胞,仅显示部分染色体。下列叙述错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/3/20/2682041408143360/2685340667928576/STEM/eda7d461-d855-447d-a884-eb90e4a78f0b.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/3/20/2682041408143360/2685340667928576/STEM/eda7d461-d855-447d-a884-eb90e4a78f0b.png)
A.该细胞的子细胞是次级精母细胞 |
B.形成该细胞的过程中发生了基因突变 |
C.该细胞分裂产生的精细胞的基因型是aY、aXb、AXb |
D.基因重组只能发生于图示细胞所处时期 |
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2021-03-25更新
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622次组卷
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8卷引用:2021届辽宁省辽阳市高三一模生物试题
名校
6 . 果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,它们位于X染色体上,Y染色体上没有。在遗传实验中,一只白眼雌果蝇(甲)与一只红眼雄果蝇(乙)交配后,产生的后代如下:670只红眼雌蝇,658只白眼雄蝇,1只白眼雌蝇(果蝇的性别与X染色体条数有关,两条X染色体,比如XXY为雌蝇)。对后代中出现白眼雌蝇的解释不合理 的是( )
A.甲减数分裂产生了基因型为XrXr的卵细胞 |
B.甲减数分裂过程中发生了交叉互换 |
C.基因型为XRXr的个体中R基因突变成为r基因 |
D.基因型为XRXr的个体的染色体中含R基因的片段缺失 |
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2022-04-03更新
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273次组卷
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5卷引用:2022届辽宁省高三学业水平选择性考试模拟(一)生物试题
2022届辽宁省高三学业水平选择性考试模拟(一)生物试题辽宁省鞍山市2022-2023学年高三上学期期中测试生物试题(已下线)必刷卷01-2022年高考生物考前信息必刷卷(广东专用)河南省商丘市一中2021-2022学年高一5月月考生物试题2022届青海省高三第四次模拟理综生物试题
7 . 某二倍体高等动物的基因型为AaBbXDY,一个精原细胞减数分裂过程中形成的其中一个细胞如图所示。相关说法正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/20/2983051270742016/2983573432213504/STEM/39b96516552746a19cfa0c04b4a16ffc.png?resizew=88)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/20/2983051270742016/2983573432213504/STEM/39b96516552746a19cfa0c04b4a16ffc.png?resizew=88)
A.该细胞可能是次级精母细胞或极体 |
B.减数分裂过程中可能发生了交叉互换 |
C.与该细胞同时产生的另一个细胞无性染色体 |
D.该细胞形成过程中发生了染色体数目和结构变异 |
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8 . 下图为某初级精母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图,图中1~8表示基因。不考虑突变的情况下,下列叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/3/9/2674108989464576/2675879759863808/STEM/3dabab65-14e9-41c1-ba3b-f088db4f4326.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/3/9/2674108989464576/2675879759863808/STEM/3dabab65-14e9-41c1-ba3b-f088db4f4326.png)
A.2分别与5、7、8组合都能形成重组型的配子 |
B.1与2、3、4互为等位基因,5与7、6与8互为非等位基因 |
C.同一个体的精原细胞有丝分裂前期应含有基因1~8各两个 |
D.1与3、2与4的分离都在减数第一次分裂或都在减数第二次分裂 |
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9 . 下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图,其中一种遗传病为伴性遗传。(甲病用A和a、乙病用B和b表示)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/19/0cab8992-52f0-4fda-963d-15688a2f8a28.png?resizew=536)
(1)甲病的遗传方式最可能为_____ 染色体上的_____ 遗传。
(2)Ⅲ6的基因型为_____ ,她能经过减数分裂产生_____ 种卵细胞。
(3)“超雄综合征”是一种性染色体数目异常的疾病。若Ⅲ1和一个正常男性结婚,生育了一个既患“超雄综合征”,又患甲病的男孩。该男孩的体细胞中染色体组成为44+XYY,导致上述男孩患“超雄综合征”的原因是:他的_____ (填“父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行_____ 分裂形成配子时发生了染色体不分离。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/19/0cab8992-52f0-4fda-963d-15688a2f8a28.png?resizew=536)
(1)甲病的遗传方式最可能为
(2)Ⅲ6的基因型为
(3)“超雄综合征”是一种性染色体数目异常的疾病。若Ⅲ1和一个正常男性结婚,生育了一个既患“超雄综合征”,又患甲病的男孩。该男孩的体细胞中染色体组成为44+XYY,导致上述男孩患“超雄综合征”的原因是:他的
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名校
10 . 下列有关遗传变异的说法,正确的是( )
A.三倍体无子西瓜不育,其变异也不能遗传给后代 |
B.取二倍体植株花粉,进行花药离体培养获得的皆为纯合二倍体植株,自交无性状分离 |
C.基因型为AaBb的精原细胞形成Ab的精细胞过程中没有发生变异 |
D.21三体综合征患者体细胞的基因型可能是AA或AAA |
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2022-05-26更新
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290次组卷
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3卷引用:2022届辽宁省辽南协作校高三三模生物试题