1 . 某伴X染色体隐性遗传病的系谱图如下，基因检测发现致病基因d有两种突变形式，记作dA与dB。Ⅱ₁还患有先天性睾丸发育不全综合征（性染色体组成为XXY）。不考虑新的基因突变和染色体变异，下列分析正确的是（       ）

A．Ⅱ1性染色体异常，是因为Ⅰ1减数分裂Ⅱ时X染色体与Y染色体不分离

B．Ⅱ2与正常女性婚配，所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2

C．Ⅱ3与正常男性婚配，所生儿子患有该伴X染色体隐性遗传病

D．Ⅱ4与正常男性婚配，所生子女不患该伴X染色体隐性遗传病

2 . 一个基因型为AaX^bY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一AAaX^b的精子，则另外三个精子的基因型分别是（　　）

A．aXb，Y，Y	B．Xb，aY，Y
C．AXb，aY，Y	D．AAaXb，Y，Y

3 . 图甲表示某二倍体动物（2N=4）精原细胞的分裂模式图，图乙表示分裂过程中不同时期染色体/DNA的变化，图丙表示相应细胞中染色体、核DNA、染色单体的数量。据图回答相关问题：

(1)图甲中不属于该动物的分裂模式图是细胞__________，判断的理由是__________。
(2)图甲中细胞②对应图丙__________时期，该时期的主要特征__________。从染色体角度分析细胞⑤与细胞①的区别是______________________________。
(3)图乙中bc段形成的原因是____________________，de段对应图丙的__________时期。
(4)若该精原细胞的基因型为AaX^bY，减数分裂产生了一个AX^bX^b的精子，与其来自同一个次级精母细胞的精子的基因型为__________，导致这种现象产生的原因是____________________。

4 . 一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XXY的患者，从根本上说，前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是（       ）

A．与母亲有关、减数分裂Ⅱ	B．与父亲有关、减数分裂I
C．与父母亲都有关、受精作用	D．与母亲有关、减数分裂I

5 . 下列关于细胞分裂与生物遗传关系的叙述，正确的是（       ）

A．孟德尔的遗传定律在有丝分裂和减数分裂过程中都起作用

B．生物体通过减数分裂和受精作用，使同一双亲的后代呈现出多样性

C．染色体异常（XXY）患者的病因只与其父亲减数分裂时出现异常有关

D．基因的分离和自由组合定律分别发生在减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ

6 . 某昆虫具有X、Y染色体，其性别决定和性染色体组成有关，如下表，其中XXY个体在减数分裂产生配子时，三条同源染色体可任意两条联会后分别移向细胞两极，剩余一条染色体随机移向细胞一极。

染色体组成	XY	XYY	XX	XXY	XXX	YY
性别	雄性		雌性			不发育

该昆虫的平行翅脉对网状翅脉为显性，由位于常染色体上的基因A、a控制；红眼对白眼为显性，由位于X染色体上的基因B、b控制，眼色基因位于如图所示的C区域中。该区域缺失的X染色体记为X^-，其中XX^-为可育雌性个体，X^-Y因缺少相应基因而死亡。用该昆虫的平行翅脉红眼雄性个体（AaX^BY）与网状翅脉白眼雌性个体（aaX^bX^b）杂交得到F₁，发现网状翅脉个体中有一只例外白眼雌性（记为S）。现将S与正常红眼雄性个体杂交产生F₂，只考虑眼色的性状。

(1)根据F₂性状表现判断产生S的原因。
①若子代________，则是由于亲代配子基因突变所致；
②若子代________，则是由X染色体C区段缺失所致；
③若子代_________，则是由性染色体数目变异所致。
(2)如果结论③成立，则S的基因型是________，其产生的配子类型及比例为________，F₂中的个体有______种基因型。

7 . 先天性色素失禁症是X染色体上的 Nemo 基因失常所致，是一种显性遗传病。若个体细胞中只含有 Nemo基因，则会导致个体病情严重，在胎儿期就会死亡，而杂合子症状较轻，因此患者通常为女性。某女性杂合子与正常男性婚配，所生儿子（性染色体组成为 XXY）为该病患者，下列分析错误的是（       ）

A．该儿子患病的原因可能是初级卵母细胞在减数分裂Ⅰ后期，两条X染色体未分开

B．该儿子患病的原因可能是初级精母细胞在减数分裂I后期，X染色体和Y染色体未分开

C．该儿子患病的原因可能是初级卵母细胞在四分体时期，两条X 染色体片段互换

D．该夫妇计划生育第二个孩子，可生育正常的女儿或儿子

8 . 用¹⁵N标记雄果蝇（2N=8）的精原细胞甲的所有染色体，将甲放在不含¹⁵N的培养基中完成一个细胞周期后，其中一个子细胞乙在该培养基中继续分裂产生了一个XXY的异常精子丙。若无其他染色体畸变发生。则下列关于乙的细胞分裂的说法，错误的是（       ）

A．减数第一次分裂中期，细胞中被标记的染色单体可能等于8条

B．在产生丙的次级精母细胞中被标记的核DNA分子至少有4个

C．产生的四个精子的染色体数目分别为6、4、3、3

D．同源染色体未正常分离是产生异常精子的原因之一

9 . 蝴蝶是雌雄异体昆虫，雌雄蝶有各自的第二性征。但在自然界中有个别蝴蝶同时具备雌雄两性的特征，称为阴阳蝶，如图为阴阳蝶形成的机理之一。已知有两条或多条Z染色体的蝴蝶是雄性，只有一条Z染色体的是雌性。下列相关分析错误的是（　　）

A．I过程中姐妹染色单体形成后的数目先减半再减为零

B．基因重组发生在Ⅱ过程受精作用中，Ⅲ过程进行有丝分裂

C．阴阳蝶出现的原因是第一次卵裂时姐妹染色单体未正常分离

D．该阴阳蝶产生的配子中可能含一条或两条Z，也可能不含Z染色体

10 . 某家系中有甲（设基因为A、a）、乙（设基因为B、b）两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病，甲病在人群中的发病率为36%。不考虑基因突变，下列分析错误的是（       ）

A．Ⅲ6的致病基因来自于Ⅰ1

B．Ⅲ2与人群中的甲病患者结婚，后代只患乙病的概率是2/9

C．若Ⅲ5的性染色体组成为XXY，原因是Ⅱ4形成卵细胞时减数第二次分裂出现异常

D．若Ⅲ4与Ⅲ5结婚，生育一小孩只患一种病的概率是1/12