1 . 一对正常夫妇生了一个患红绿色盲且性染色体组成为XXY的孩子。下列示意图最能表明其原因的是（       ）

A．	B．
C．	D．

2 . 下图表示某高等哺乳动物减数分裂过程简图，分析回答（1）～（6）题：
（1）图中①过程的主要变化是___________、_____________。
（2）基因重组发生在________________ （用图中字母表示）细胞中。

（3）在不考虑染色体变异的情况下，由1个卵原细胞生成的D与E在基因组成上存在差异，则其原因可能是__________________。
（4）图中②过程中的____________是导致染色体数目减半的原因。
（5）若卵原细胞的基因组成为Aa，D细胞的基因组成为a， 则B细胞的基因组成为______________。
（6）若一次分裂产生的D细胞性染色体组成为XX，则其可能原因是图中_________（填编号）过程发生异常引起的。

3 . 某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b（见下图）。如以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是

A．减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为B

B．减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离

C．减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合

D．减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换

4 . 图甲表示某生物的一个初级精母细胞，图乙表示该生物的五个精细胞。根据图中的染色体类型和数目判断，下列组合不可能来自同一个次级精母细胞的是（       ）

A．①②

B．②⑤

C．③④

D．①⑤

5 . 如图是某二倍体（2n=8）雄性动物一个细胞中的两对同源染色体（数字表示染色体编号，字母表示染色体上的基因）。该细胞正进行减数分裂，不考虑发生其他类型的变异。下列相关分析正确的是（　　）

A．基因重组只发生于同源染色体非姐妹染色单体之间片段互换的时期

B．一个次级精母细胞中染色体数目是4，染色体组数是1或2与着丝粒是否分裂有关

C．若一个次级精母细胞含有染色体1和3，则另一个次级精母细胞含有染色体2和4

D．若一个精细胞的基因型为ABcE，则另外三个精细胞的基因型为ABCe，abCE、abce

6 . 图1为某化学药物京尼平苷促进人体成骨细胞分裂治疗关节炎的机理图。图2甲曲线表示人体精原细胞的分裂过程中细胞内染色体组数目的变化，乙曲线表示该细胞分裂过程中一条染色体上DNA含量的变化。G₀期是指具有分裂能力的组织细胞暂时脱离细胞周期之外的静止期，细胞分裂间期依次为G₁、S、G₂期，M期为分裂期。回答下列问题：
   
(1)人体成骨细胞通过___________方式增殖。京尼平苷促使CDC2蛋白表达，该蛋白活化后，可以调节软骨细胞的增殖，使处于G₀、G₁期的细胞百分比减少，S及G₂、M期的细胞百分比增加，推测CDC2蛋白在细胞周期中的作用是___________。
(2)图2甲曲线中既无同源染色体，也无姐妹染色单体的区段是___________。图2乙曲线“J→K”段与图2甲中含义相同的区段是___________；不考虑变异，EF与IJ时期的细胞中染色体数量___________（填“相同”“不相同”或“不一定相同”）；图甲G点后形成的子细胞可通过___________恢复染色体组数。
(3)图2甲、乙曲线中可能发生基因重组的区段是___________。某人的基因型为AaBb，他的一个精原细胞由于变异，在姐妹染色单体的相同位置上出现了A和a基因，最终该精原细胞产生了2个携带A基因的精子和2个携带a基因的精子，则变异的类型为___________（选填“基因重组”或“基因突变”），不是另一变异类型的理由是___________。

7 . 一个基因型为AaX^bY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AAaX^b的精子，则另3个精子的基因型分别是（       ）

A．Xb、aY、Y

B．aXb、Y、Y

C．aXb、aY、Y

D．AAaXb、Y、Y

8 . 在荧光显微镜下观察被标记的某动物的睾丸细胞，等位基因A、a被分别标记为红、黄色，等位基因B、b被分别标记为蓝、绿色，①③细胞都处于染色体向两极移动的时期。不考虑基因突变和交叉互换，下列有关推测合理的是（       ）

A．图中精细胞产生的原因是减数第二次分裂过程异常

B．①时期的细胞中向每一极移动的都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各1个

C．与图中精细胞同时产生的精子基因型为：A、aB、ab

D．一个基因型为AaBb的精原细胞经减数分裂产生的4个精子，若精子的种类及比例为AB∶ab＝2∶2，则两对等位基因的位置关系一定如上图中的精原细胞

9 . 图1表示图2中甲种病遗传病Ⅰ₁、Ⅰ₂和Ⅱ₃的相关基因电泳图谱，图2表示某家族中两种遗传病的患病情况，已知甲病在人群中的发病率为1/100，下列相关叙述错误的是（　　）
   

A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病不是显性遗传病

B．Ⅱ2与Ⅱ3甲病相关基因型一致的概率为100％

C．若Ⅲ4不携带乙病的致病基因，Ⅳ3染色体组成为XXY，则Ⅲ3在减数分裂Ⅱ后期出错

D．若Ⅱ3与不患甲病的女子婚配，子代患甲病的概率是9/200

10 . 果蝇的正常眼和星眼受等位基因A、a控制，正常翅和小翅受等位基因B、b控制其中1对基因位于常染色体上。为进一步研究遗传机制，以纯合个体为材料进行了杂交实验，各组合重复多次，结果如下表。

杂交组合	P		F1
	♀	♂	♀	♂
甲	星眼正常翅	正常眼小翅	星眼正常翅	星眼正常翅
乙	正常眼小翅	星眼正常翅	星眼正常翅	星眼小翅
丙	正常眼小翅	正常眼正常翅	正常眼正常翅	正常眼小翅

回答下列问题：
(1)综合考虑A、a和B、b两对基因，它们的遗传符合孟德尔遗传定律中的__________。组合甲中母本的基因型为__________。
(2)若组合乙F₁的雌雄个体随机交配获得F₂，则F₂中星眼小翅雌果蝇占____________。果蝇的性染色体数目异常可影响性别，如XYY或XO为雄性，XXY为雌性。若发现组合甲F₁中有1只非整倍体星眼小翅雄果蝇，原因是母本产生了不含__________的配子。
(3)若有一个由星眼正常翅雌、雄果蝇和正常眼小翅雌、雄果蝇组成的群体，群体中个体均为纯合子。该群体中的雌雄果蝇为亲本，随机交配产生F₁，F₁中正常眼小翅雌果蝇占21/200、星眼小翅雄果蝇占49/200，则可推知亲本雄果蝇中星眼正常翅占__________。
(4)写出以组合丙F₁的雌雄果蝇为亲本杂交的遗传图解。____________。