某家系中有甲(设基因为A、a)、乙(设基因为B、b)两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病,甲病在人群中的发病率为36%。不考虑基因突变,下列分析错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/19/2982763148492800/2983601618731008/STEM/b04e1f70-d697-4b13-a561-9cfb81717c9a.png?resizew=489)
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A.Ⅲ6的致病基因来自于Ⅰ1 |
B.Ⅲ2与人群中的甲病患者结婚,后代只患乙病的概率是2/9 |
C.若Ⅲ5的性染色体组成为XXY,原因是Ⅱ4形成卵细胞时减数第二次分裂出现异常 |
D.若Ⅲ4与Ⅲ5结婚,生育一小孩只患一种病的概率是1/12 |
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更新时间:2022-05-20 18:55:56
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(0.4)
【推荐1】下图为某种遗传病的家系图,该病与两对独立遗传的基因有关,且两对基因均可单独致病。两个联姻的家庭都不携带对方家庭的致病基因,所生后代患病的概率均为0。调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。下列叙述错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/11/4633f235-8f90-4163-9924-bfdba61d91b7.png?resizew=307)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/11/4633f235-8f90-4163-9924-bfdba61d91b7.png?resizew=307)
A.两对基因均位于常染色体上 |
B.该病属于多基因隐性遗传病 |
C.Ⅰ-1与Ⅰ-2,Ⅰ-3与Ⅰ-4,Ⅲ-1与Ⅲ-2的基因型两两相同 |
D.若Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配,其后代携带致病基因的概率为5/9 |
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较难
(0.4)
【推荐2】如图为某家族的遗传系谱图。甲病为白化病,由一对等位基因(A、a)控制,乙病由另一对等位基因(B、b)控制。已知Ⅲ-4 不携带乙病的致病基因,但其母亲为白化病患者。下列说法错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/10/21/2576006660726784/2577197631258624/STEM/98361cc2b036413285059f6fe5fa26c4.png?resizew=342)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/10/21/2576006660726784/2577197631258624/STEM/98361cc2b036413285059f6fe5fa26c4.png?resizew=342)
A.A、a 和B、b 两对等位基因独立遗传 |
B.导致患病的致病基因最终来自Ⅰ-1 |
C.Ⅲ-3 和Ⅲ-4 生一个两病皆患男孩的概率是1/24 |
D.Ⅳ-1 两对基因均杂合的概率是 1/4 |
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(0.4)
名校
【推荐3】某植物茎的高度由两对等位基因A/a、B/b共同决定,只有A、B基因同时存在才表现为高茎;E基因使雄配子致死,相关基因在染色体上的分布如下图。研究人员利用甲、乙植株进行杂交实验,分别得到F1,F1自交得到F2,下列叙述错误的是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/5/26/1953682735153152/1954546285379584/STEM/27e16cc1-bee0-405e-a5f0-7666b9669b8f.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/5/26/1953682735153152/1954546285379584/STEM/27e16cc1-bee0-405e-a5f0-7666b9669b8f.png)
A.如果甲作父本,则F2代中高茎植株所占的比例为9/16 |
B.如果甲作母本,则F2代群体中B基因的基因频率是1/2 |
C.如果乙作父本为正交,则反交的F1代个体数量是正交的1/2 |
D.如果将甲植株连续自交两代,则子二代中纯合子的比例为3/4 |
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(0.4)
名校
【推荐1】如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图,甲病家族无乙病致病基因,乙病家族无甲病致病基因,其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为23/144。下列叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/8/14/2527711445680128/2528537687703552/STEM/b4999c9b08bd4d46a35fbb85dffe9c4c.png?resizew=371)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/8/14/2527711445680128/2528537687703552/STEM/b4999c9b08bd4d46a35fbb85dffe9c4c.png?resizew=371)
A.甲病为伴X染色体显性遗传病,乙病为常染色体显性遗传病 |
B.Ⅱ1与人群中正常男性婚配,后代一定不患病 |
C.若Ⅲ1为女孩,则其患病的概率为1/3 |
D.Ⅲ2为正常女孩的概率为11/46 |
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(0.4)
名校
【推荐2】果蝇的长肢(B)与短肢(b)、红眼(R)与白眼(r)是两对相对性状,两对基因独立遗传。实验小组让一对雌雄果蝇杂交,F1的表型及其数量如下表所示。下列分析错误的是( )
F1 | 长肢红眼 | 长肢白眼 | 短肢红眼 | 短肢白眼 |
雌蝇/只 | 76 | 0 | 75 | 0 |
雄蝇/只 | 37 | 38 | 38 | 39 |
A.B/b基因位于常染色体上,R/r基因位于X染色体上 |
B.亲本的基因型杂交组合可能是bbXRXr×BbXRY |
C.F1长肢红眼雄果蝇能产生4种基因型的精细胞 |
D.若F1雌雄果蝇随机交配,则F2果蝇红眼:白眼=15:1 |
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(0.4)
名校
【推荐3】某种鸟(ZW型)的羽色由两对等位基因(B、b和D、d)控制,两对等位基因独立遗传。当B和D同时存在时表现为栗羽;B存在而D不存在时表现为黄羽;其余情况表现为白羽。为探究控制羽色的基因在染色体上的位置,研究小组利用纯合亲本分别进行正反交实验,如图所示。下列相关叙述错误 的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/19/2961691922432000/2962721508761600/STEM/66f6d604-c7e5-4d15-afd4-cff3ae6a10d3.png?resizew=404)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/19/2961691922432000/2962721508761600/STEM/66f6d604-c7e5-4d15-afd4-cff3ae6a10d3.png?resizew=404)
A.由正反交实验可以判断出B与b位于常染色体上 |
B.由正反交实验可以判断出D与d位于Z染色体上 |
C.实验二的F1雌雄个体自由交配,理论上F2中栗羽占9/16 |
D.实验一的F1雌雄个体自由交配,理论,上F2的雄鸟中纯合子占1/81 |
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名校
【推荐1】某昆虫的绿翅(A)对黄翅(a)为显性,若翅色与环境差异大则易被天敌捕食。分别在春季和秋季调查某地该昆虫种群绿翅的表现型频率,检测并计算A的基因频率。若春季绿翅的表现型频率为X1、A的基因频率为Y1,秋季绿翅的表现型频率为X2、A的基因频率为Y2,则下列预测中不合理的是( )
A.绿翅的表现型频率X1>X2 |
B.a的基因频率(1-Y1)<(1-Y2) |
C.春季Aa的基因型频率为2Y1(1-Y1) |
D.秋季AA的基因型频率为2Y2-X2 |
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名校
【推荐2】豌豆蚜是一种农业害虫,可以进行无性生殖产生二倍体的有翅和无翅的两种个体,有翅个体能扩散到新的栖息地,但它们的发育时间更长、生育率低。将豌豆蚜在两个不同发育时期暴露于有捕食者的环境中,统计种群中有翅型后代的平均比例,结果如下图,有关叙述不正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/5/12/2460960692690944/2461046073655296/STEM/b241b52b-5c88-47bd-adc9-90a8df5a17da.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/5/12/2460960692690944/2461046073655296/STEM/b241b52b-5c88-47bd-adc9-90a8df5a17da.png)
A.豌豆蚜同一个体的两种子代遗传组成相同 |
B.天敌的存在能增加这两个时期有翅后代的比例 |
C.时期2在没有天敌存在时的无翅后代比例高 |
D.有翅后代的增加将不利于种群的生存与发展 |
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解题方法
【推荐3】某雌雄同株的二倍体植物中,控制抗病(A)与易感病(a)、高茎(B)与矮茎(b)的基因分别位于两对染色体上。让纯种抗病高茎植株与纯种易感病矮茎植株杂交,F1全为抗病高茎植株,F1自交获得的F2中,抗病高茎∶抗病矮茎∶易感病高茎∶易感病矮茎=9∶3∶3∶1.下列有关叙述错误的是( )
A.等位基因A、a与B、b的遗传既遵循分离定律又遵循自由组合定律 |
B.F2中的抗病植株连续进行多代的自交和随机交配,后代中抗病基因频率均不变 |
C.F2中的抗病高茎植株进行自交,后代的性状比例为25∶5∶5∶1 |
D.F2中的抗病高茎植株随机交配,后代的性状比例为64∶8∶8∶1 |
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(0.4)
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【推荐1】分析某21三体综合征患儿的病因,对患儿及其父母21号染色体上的A基因(Al~A4)进行PCR扩增,经过凝胶电泳,结果如图所示。下列叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/10/d56ecfa8-77cc-4a74-aea7-75cf2b63851c.png?resizew=213)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/10/d56ecfa8-77cc-4a74-aea7-75cf2b63851c.png?resizew=213)
A.患病原因是母亲减数分裂异常所致 |
B.患病原因是父亲减数分裂异常所致 |
C.不考虑互换,患病原因可能是卵原细胞减数第二次分裂21号染色体分离异常所致 |
D.考虑互换,患病原因可能是精原细胞减数第一次分裂21号染色体分离异常所致 |
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名校
解题方法
【推荐2】如图为某卵原细胞进行减数分裂的过程,卵原细胞的基因型为AaXBXb,且在减数分裂过程中仅发生过一次异常(无基因突变),甲~庚表示细胞,①~④表示过程。下列相关叙述正确的是( )
A.过程①会发生染色体复制和基因重组,过程②染色体数目减半 |
B.若丁细胞基因型为aXbXb,原因可能是减数分裂Ⅰ异常所致 |
C.若己细胞基因型为A,则丁和戊细胞的基因型均可能为aXB |
D.若将卵原细胞的DNA用32P标记后并正常培养,则庚细胞的DNA有一半含32P |
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(0.4)
名校
【推荐3】减数分裂的四分体时期,同源染色体的非姐妹染色单体之间经常发生缠绕,并交换相应的片段。某动物在减数分裂产生精子时,有4%的精原细胞发生如图所示的交换,A/a和B/b表示相应基因。下列有关说法正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/30/1e7dc3b8-bea8-47d6-9692-567c329fc599.png?resizew=346)
A.如图所示的变异类型属于染色体结构变异 |
B.基因A与a都是在减数分裂第一次分裂后期分离的 |
C.由图可知,该种变异类型没有增加配子的种类 |
D.产生的精子基因型及比例为AB:Ab:aB:ab=49:1:1:49 |
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