某昆虫具有X、Y染色体,其性别决定和性染色体组成有关,如下表,其中XXY个体在减数分裂产生配子时,三条同源染色体可任意两条联会后分别移向细胞两极,剩余一条染色体随机移向细胞一极。
该昆虫的平行翅脉对网状翅脉为显性,由位于常染色体上的基因A、a控制;红眼对白眼为显性,由位于X染色体上的基因B、b控制,眼色基因位于如图所示的C区域中。该区域缺失的X染色体记为X-,其中XX-为可育雌性个体,X-Y因缺少相应基因而死亡。用该昆虫的平行翅脉红眼雄性个体(AaXBY)与网状翅脉白眼雌性个体(aaXbXb)杂交得到F1,发现网状翅脉个体中有一只例外白眼雌性(记为S)。现将S与正常红眼雄性个体杂交产生F2,只考虑眼色的性状。
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(1)根据F2性状表现判断产生S的原因。
①若子代________ ,则是由于亲代配子基因突变所致;
②若子代________ ,则是由X染色体C区段缺失所致;
③若子代_________ ,则是由性染色体数目变异所致。
(2)如果结论③成立,则S的基因型是________ ,其产生的配子类型及比例为________ ,F2中的个体有______ 种基因型。
染色体组成 | XY | XYY | XX | XXY | XXX | YY |
性别 | 雄性 | 雌性 | 不发育 |
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(1)根据F2性状表现判断产生S的原因。
①若子代
②若子代
③若子代
(2)如果结论③成立,则S的基因型是
更新时间:2023-02-12 19:16:07
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【推荐1】二倍体植物的某一对同源染色体变成三条称为该染色体三体。减数第一次分裂时,三体中的某2条分别各移向一极,另外1条随机移向某一极。某二倍体植物高秆,矮秆和糯性、非糯性分别受基因A、a和B、b控制,其中A、a位于2号染色体上,B、b位于4号染色体上。回答下列问题:
(1)让纯种高秆非糯性与矮秆糯性植株杂交,F1全为高秆糯性,这说明__________ 是显性性状。F1自交,F2中高秆糯性:矮秆糯性:高秆非糯性:矮秆非糯性=5:3:3:1,出现该比例的原因最可能是__________ 。欲证明该推断是否正确,可选用基因型为AaBb的植株与纯种矮秆非糯性植株进行正交和反交两组杂交实验,如果其中一组的杂交子代出现的表现型及比例是___________ ,则说明该推断是正确的。
(2)现有一纯合高秆三体植株甲,欲验证多出的一条染色体是否为2号染色体,需选择性状表现为___________ 纯合体与甲植株杂交,再选择F1中的三体植株与正常矮秆植株进行杂交。若F2表现型及比例为___________ (各种配子、受精卵的存活率均相同),则说明甲植株多出的一条是2号染色体。试写出F1中的三体与矮秆纯合体杂交产生F2过程的遗传图解___________ 。
(1)让纯种高秆非糯性与矮秆糯性植株杂交,F1全为高秆糯性,这说明
(2)现有一纯合高秆三体植株甲,欲验证多出的一条染色体是否为2号染色体,需选择性状表现为
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【推荐2】图中两个家系都有血友病患者(相关基因为H、h),Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病的儿子(Ⅳ2),家系中的其他成员性染色体组成均正常。请分析回答问题:
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(1)血友病的遗传方式与人类红绿色盲的遗传方式相同,即为___________ 。若要调查人群中血友病的发病率,则首先应注意的是_________________________________ ,以确保调查结果的准确性。
(2)图示家系中,Ⅱ1的基因型是_____ ,Ⅲ3的基因型是____ 。
(3)若Ⅳ1和正常男子结婚,所生育的子女中患血友病的概率是____ 。
(4)Ⅳ2性染色体异常的原因是________________________________________________________ 。
(5)若Ⅲ3已怀孕的Ⅳ3是女儿,则其患血友病的概率为__________ ,为避免产下患病女儿,可通过基因检测对该胎儿进行产前诊断,进行此操作应使用由基因______ (填“H”或“h”)的核苷酸序列制成的基因探针。
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(1)血友病的遗传方式与人类红绿色盲的遗传方式相同,即为
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(4)Ⅳ2性染色体异常的原因是
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【推荐3】遗传性脊髓小脑共济失调3型(SCA3)是一种常染色体单基因遗传病。一般认为是由ATXN3基因中CAG序列重复扩增引起的神经退行性疾病。一般CAG序列重复56~86次就导致患病,且CAG序列扩增的长度与疾病表型的复杂程度成正相关,与疾病的发病年龄呈负相关。图表示某SCA3家系图,其中Ⅰ1不携带SCA3致病基因。
(2)Ⅲ3携带致病基因的几率为____ 。若要预防Ⅲ3患SCA3,应采取的措施是____ 。
A.基因检测 B.染色体数目分析
C.B超检查 D.染色体结构分析
(3)经检查发现,Ⅲ1和Ⅲ2都是SCA3致病基因携带者,但都未出现任何SCA3症状,原因可能是____ 。
A.基因突变 | B.染色体片段重复 |
C.基因重组 | D.染色体片段易位 |
(2)Ⅲ3携带致病基因的几率为
A.基因检测 B.染色体数目分析
C.B超检查 D.染色体结构分析
(3)经检查发现,Ⅲ1和Ⅲ2都是SCA3致病基因携带者,但都未出现任何SCA3症状,原因可能是
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【推荐1】镰刀型细胞贫血症和21三体综合征是两种常见的人类遗传病。请回答下列问题:
(1)人类遗传病通常是指由于_______________ 改变而引起的人类疾病,主要可以分为单基因遗传病、__________ 遗传病和染色体异常遗传病三大类。
(2)用显微镜_________ (填“能”或“不能”)检测出21三体综合征和镰刀型细胞贫血症。为了调查镰刀型细胞贫血症发病率,可选择在___________ (填“人群”或“患者家系”)中随机抽样调查。
(3)镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白中,β肽链上第6位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸,这种突变最可能是由碱基对_________ (填“增加”“缺失”或“替换”)引起。
(4)某孕妇表现型正常,为检测其胎儿患21三体综合征的风险,医生利用某种技术手段测定并计算胎儿与孕妇第21号染色体DNA含量的比值,计算公式如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/9/4/2283453173530624/2284298957070336/STEM/2eeb50393bdb4503b1b7a8c4506d120f.png?resizew=216)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/9/4/2283453173530624/2284298957070336/STEM/6d7c4a7d4df645c9876311bd0e6445a5.png?resizew=216)
可能得到的两种结果如图显示。据图分析,结果____ 显示胎儿患21三体综合征的风险较大,判断依据是_______
(1)人类遗传病通常是指由于
(2)用显微镜
(3)镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白中,β肽链上第6位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸,这种突变最可能是由碱基对
(4)某孕妇表现型正常,为检测其胎儿患21三体综合征的风险,医生利用某种技术手段测定并计算胎儿与孕妇第21号染色体DNA含量的比值,计算公式如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/9/4/2283453173530624/2284298957070336/STEM/2eeb50393bdb4503b1b7a8c4506d120f.png?resizew=216)
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可能得到的两种结果如图显示。据图分析,结果
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【推荐2】如图所示为利用玉米(2N=20)的幼苗芽尖细胞进行实验的流程示意图。据图回答下列问题:
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(1)植株A的体细胞内最多有__________ 个染色体组,基因重组发生在图中_____ (填编号)过程。
(2)秋水仙素用于培育多倍体的原理是其能够抑制__________________________ 的形成。
(3)利用幼苗2进行育种的最大优点是_______________ ,植株B纯合的概率为_____ 。
(4)植株C属于单倍体是因为______________________________________ ,其培育成功说明花药细胞具有________________ 。
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(1)植株A的体细胞内最多有
(2)秋水仙素用于培育多倍体的原理是其能够抑制
(3)利用幼苗2进行育种的最大优点是
(4)植株C属于单倍体是因为
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【推荐3】以下是科学家在研究生物体的遗传和变异时做过的一些实验。根据实验分析回答:
(1)实验1:用35S和32P分别标记噬菌体的蛋白质和DNA后,侵染未被标记的细菌,得到的子一代噬菌体的性状与亲代相似,而且只检测到32P。由此可以推测DNA是噬菌体的_____________ 。
(2)实验2:1953年美国科学家沃森和英国科学家克里克根据对DNA的X光衍射结果,以及对DNA分子不同碱基之间数量关系的分析,提出DNA分子_____________ 结构模型,该模型属于___________ 模型。
(3)实验3:孟德尔用纯种高茎豌豆(DD)与纯种矮茎豌豆(dd)进行杂交,杂交后产生的子一代都表现为____________ 。如果让子一代自交,则子二代的基因型为__________________ ,高茎与矮茎的比例约为______________ 。对上述实验现象,孟德尔提出的解释实验现象的假说是:控制生物性状的成对遗传因子在形成配子时会彼此__________ ,分别进入不同的配子中,随配子遗传给后代。最后检验演绎推理结论的实验是___________ 。
(4)实验4:育种工作者在研究番茄染色体变异时,用秋水仙素处理基因型为 Aa的番茄幼苗,所获得的番茄植株细胞有________ 个染色体组,基因型为_______________ 。
(1)实验1:用35S和32P分别标记噬菌体的蛋白质和DNA后,侵染未被标记的细菌,得到的子一代噬菌体的性状与亲代相似,而且只检测到32P。由此可以推测DNA是噬菌体的
(2)实验2:1953年美国科学家沃森和英国科学家克里克根据对DNA的X光衍射结果,以及对DNA分子不同碱基之间数量关系的分析,提出DNA分子
(3)实验3:孟德尔用纯种高茎豌豆(DD)与纯种矮茎豌豆(dd)进行杂交,杂交后产生的子一代都表现为
(4)实验4:育种工作者在研究番茄染色体变异时,用秋水仙素处理基因型为 Aa的番茄幼苗,所获得的番茄植株细胞有
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【推荐1】杨树是重要的绿化树种,研究人员为更好的培育和开发杨树种质资源开展了一系列研究。
(1)青黑杨的形成包括杂交和染色体加倍过程,如图1所示(其中A、B分别代表不同来源的一个染色体组,每个染色体组均含有19条染色体),WT-21体细胞中含有_____ 条染色体,其染色体体组成可表示为_______ (用A、B表示)。WT-21的花粉空瘪率为44.55%,远高于二倍体,其原因是_____ 。
(2)继续对WT-21减数分裂形成小孢子母细胞(雄配子)过程中的染色体行为进行观察。
①对花芽进行固定,并用______ 进行染色,压片制成临时装片,部分观察结果如图2.②正常情况下染色体数目减半发生在图_______ (填“b→a”、“a→c”或b→c)的过程中,是由于_____ 导致的。③图2d是观察到的三分体现象,请推测三分体形成的可能原因________ 。
(1)青黑杨的形成包括杂交和染色体加倍过程,如图1所示(其中A、B分别代表不同来源的一个染色体组,每个染色体组均含有19条染色体),WT-21体细胞中含有
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(2)继续对WT-21减数分裂形成小孢子母细胞(雄配子)过程中的染色体行为进行观察。
①对花芽进行固定,并用
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/3/1505e6d7-2a51-4e88-95de-3a6d128a0e4c.png?resizew=455)
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【推荐2】下图分别表示人体内苯丙氨酸的代谢途径和相关基因的部分序列,请根据图回答。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/12/9/2351611424268288/2351657393758208/STEM/9836a720-8452-48c9-a60f-e468a9335479.jpg)
(1)控制酶②和酶③合成的基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如上图,起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A,其对应的密码子由__________ 变为___________ 。基因R转录时的模板位于_____ (填“a”或“b”)链中。
(2)基因型为Mm的个体在减数分裂时,出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Mm型细胞,最可能的原因是_________________________________________________ 。
(3)根据该图有人认为缺少酶①时,一定会患白化病。你认为是否正确_____________ (填“正确”或“不正确”),并说明理由__________________________________________ 。
(4)若控制酶①合成的基因发生变异,会引起多个性状改变;尿黑酸症(尿黑酸在人体内积累使人尿液中含有尿黑酸)与图中几个基因都有代谢联系。这说明_________________________________________________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/12/9/2351611424268288/2351657393758208/STEM/9836a720-8452-48c9-a60f-e468a9335479.jpg)
(1)控制酶②和酶③合成的基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如上图,起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A,其对应的密码子由
(2)基因型为Mm的个体在减数分裂时,出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Mm型细胞,最可能的原因是
(3)根据该图有人认为缺少酶①时,一定会患白化病。你认为是否正确
(4)若控制酶①合成的基因发生变异,会引起多个性状改变;尿黑酸症(尿黑酸在人体内积累使人尿液中含有尿黑酸)与图中几个基因都有代谢联系。这说明
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【推荐3】果蝇的精原细胞有的进行减数分裂,有的进行有丝分裂。图1表示果蝇细胞的不同时期的染色体和核DNA的含量(n=4),图2表示某基因型为AaXBY的果蝇进行减数分裂过程的示意图。回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/27/2967369181650944/2973822497038336/STEM/2b152f19-f817-4c9c-891d-01a07433772b.png?resizew=562)
(1)图1中一定存在同源染色体的细胞类型是_____ (填编号),只存在于减数分裂过程的细胞类型是_____ (填编号)。请用图1中的编号和箭头表示减数分裂过程:_____ 。
(2)图2中细胞a的名称是_____ 。若细胞f的基因型为AaY,且减数分裂过程中仅发生一次异常,则细胞c、d、e的基因型依次为_____ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/27/2967369181650944/2973822497038336/STEM/2b152f19-f817-4c9c-891d-01a07433772b.png?resizew=562)
(1)图1中一定存在同源染色体的细胞类型是
(2)图2中细胞a的名称是
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