【推荐1】手指交叠时，右拇指叠上为显性(R)，左拇指叠上为隐性(r)。短食指基因为T^S，长食指基因为T^L，此性状的体现还受性激素的影响，T^S在男性为显性，T^L在女性为显性。R/r与T^S/T^L两对等位基因分别位于两对常染色体上。一对夫妇均为右拇指叠上、短食指，生有左拇指叠上、长食指的女儿和右拇指叠上、短食指的儿子。则该夫妇再生一个孩子是右拇指叠上、长食指女儿的概率为(　　)

A．1/16

B．3/16

C．3/8

D．9/16

【推荐2】下列关于遗传学基本概念的叙述，正确的是（       ）

A．隐性性状是指生物体不能表现出来的性状

B．相对性状是指同种生物不同性状的不同表现类型

C．一对正常夫妇生了三个孩子，其中一个女儿是白化病，这种现象属于性状分离

D．黄色与绿色、圆粒与皱粒的遗传都遵循分离定律，故两对性状的遗传遵循自由组合定律

【推荐3】遗传性肾炎是一种单基因遗传病，由基因A/a控制，一对夫妇，丈夫正常，生了一对双胞胎孩子，现用放射性基因探针对四人进行基因诊断（a探针检测基因a，A探针检测基因A），结果如图所示（空圈表示无放射性，深色圈放射性强度是浅色圈的2倍）。下列说法错误的是（       ）

A．该遗传病是伴X隐性遗传病	B．个体2为父亲
C．这对双胞胎孩子的性别不同	D．若个体3与正常异性婚配，所生子女均正常

【推荐1】某植物的花色由两对等位基因（A、a和B、b）控制，A对a、B对b为完全显性，2对等位基因位于两对同源染色体上，A基因控制黄色素的合成，B基因控制紫色素的合成，两种色素均不合成时花色呈白色。当A、B基因同时存在时，二者的转录产物会形成双链结构进而无法继续表达。纯合的紫色和黄色亲本杂交，得到F₁，F₁自交获得F₂，以下分析不正确的是（　　）

A．自然界中，该植物开白花个体的基因型共有5种，紫花色和黄花各有2种

B．若F1与F2中某白花个体杂交，F3中出现三种花色，可以确定该白花的基因型

C．若检测F2中的黄色个体是否是为纯合子，最简便的方法是让其自交

D．F2开白花个体中，纯合子占1/5

【推荐2】已知玉米有色子粒对无色子粒是显性。现将一有色子粒的植株X进行测交,后代出现有色子粒与无色子粒的比例是1∶3,对这种杂交现象的推测正确的是

A．测交后代的有色子粒的基因型与植株X相同

B．玉米的有、无色子粒的遗传不遵循基因的自由组合定律

C．玉米的有、无色子粒是由一对等位基因控制的

D．测交后代的无色子粒的基因型有两种

【推荐3】某种自花传粉植物的两对等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上。A/a控制花粉育性，含A的花粉可育，含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色，红花对白花为显性。若基因型为AaBb的亲本进行自交，则下列叙述错误的是（       ）

A．子一代中红花植株数是白花植株数的3倍

B．亲本产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等

C．亲本产生的可育的ab雄配子占可育雄配子总数的1/3

D．子一代中基因型为aabb的个体所占比例是1/24

【推荐1】下列是某二倍体动物不同分裂时期的细胞图像。下列叙述正确的是

A．甲细胞有可能代表蛙红细胞

B．乙细胞含有两对同源染色体

C．丙细胞的子细胞为卵细胞、极体

D．丁细胞发生A和a、B和b这两对等位基因的分离

【推荐2】果蝇Ⅰ号染色体和Ⅳ号染色体上部分基因均影响到眼睛颜色及眼睛构造的形成，两条染色体上部分基因的分布情况如图所示。下列有关叙述，正确的是（       ）

A．图中基因为具有遗传效应的RNA片段	B．图中W基因与i基因互为等位基因
C．在精子中可能同时包含图中四种基因	D．减数分裂过程中四种基因间自由组合

【推荐3】下列与遗传和变异有关的叙述正确的是（　　）

A．体细胞中含有两个染色体组的个体称为二倍体

B．细胞内只有DNA可以携带遗传信息

C．基因重组可以发生在有性生殖过程中

D．同源染色体相同位置上的基因为等位基因

【推荐1】某精原细胞中m、n为一对同源染色体，其中m为正常染色体，A~E表示基因。该对同源染色体联会后发生的特殊过程如下图所示，其中染色体桥在减数第一次分裂时随机断裂，后续的分裂过程正常进行。若只考虑该对同源染色体，下列有关叙述正确的是（       ）

A．形成该精原细胞的分裂过程中发生了基因突变

B．该精原细胞在形成精子过程中发生了染色体结构和数目变异

C．该精原细胞经减数分裂产生含异常染色体的精子占3/4

D．图示“染色体桥”中不存在染色体的同源区段

【推荐2】以人21号染色体上的短串联重复序列为遗传标记，可对21三体综合征进行快速的基因诊断。某21三体综合征患儿对应的遗传标记基因型为++-，其父亲对应的遗传标记基因型为+ -，母亲对应的遗传标记基因型为- -。下列叙述错误的是（       ）

A．某人的21号染色体上不携带致病基因，也可能使后代患遗传病

B．该患儿的异常遗传标记可能是父亲的配子减数分裂Ⅱ异常导致的

C．该患儿的异常遗传标记可能是母亲的配子减数分裂Ⅰ异常导致的

D．可以用高倍显微镜对疑似患儿的染色体进行镜检，以作出诊断

【推荐3】单体是指体细胞中某对同源染色体缺失一条的个体。研究发现,某单体小麦产生的卵细胞和花粉细胞中染色体数目均为20条或21条，比例均为3:10参与受精的花粉细胞的种类和比例为（20条染色体的花粉）：（21条染色体的花粉）=1：24。下列有关该单体小麦的叙述，错误的是（       ）

A．产生卵细胞的过程中，成单的那条染色体可能容易丢失

B．缺失二条染色体的花粉,生活力或受精能力可能下降

C．单体小麦属于细胞内个别染色体的减少导致的染色体数目变异

D．单体小麦产生的配子都是染色体数目异常的细胞