1 . 下图是基因型为AA的动物细胞分裂某一时期模式图。下列相关叙述正确的是（        ）

A．该动物体细胞中染色体数目最多为4条

B．该细胞可能是次级卵母细胞、次级精母细胞或极体

C．若2为X染色体，则3不可能是Y染色体

D．若1上有一基因A，2上有一基因a，则a的出现不可能是基因突变

2 . 下图表示某生物细胞减数分裂时，两对联会的染色体之间出现异常的“十字型”结构现象，图中字母表示染色体上的基因。据此所作出的推断中，错误的是

A．此种异常属于染色体的结构变异

B．该生物产生的异常配子很可能有HAa或hBb型

C．该生物基因型为HhAaBb,—定属于二倍体生物

D．此种异常可能会导致生物体的育性下降

3 . 下表为某地区三类遗传病患者的相关调查数据，根据该表格数据分析并回答下列问题：

遗传病类型	病种	患者数目	发病率（%）
单基因遗传病	108	3689	2．66
多基因遗传病	9	307	0．22
染色体异常遗传病	13	1369	0．99
合计	130	5365	0．35

（l）表中调查的单基因遗传病都是指由____控制的遗传病。要判断某一种单基因遗传病的遗传方式，应该在____中进行调查分析。
（2）调查人群中遗传病的发病率时，一般选择____遗传病进行调查，其原因是_______。
（3）若调查时发现，某男孩患性染色体病，经检测其体细胞内性染色体组成为XYY，而其父母性染色体组成均正常，则造成该男孩患病的原因可能是_____ 。导致男孩患病的该种变异是否会改变基因的数目和结构，并请说明______。
（4）人类Rh血型由一对常染色体上的等位基因R和r控制，RR和Rr表现为Rh阳性，rr表现为Rh阴性。若某对夫妇血型均为Rh阳性、色觉正常，但已经生了一个Rh阴性且患红绿色盲（红绿色盲由等位基因B、b控制）的孩子，则该对夫妇的基因型为________，这对夫妇再生一个Rh阳性、色觉正常男孩的概率为_________。

4 . 在人类中，男性的细胞中有两条性染色体XY，且它们是一对同源染色体；女性的细胞中的也有两条性染色体XX，且它们是一对同源染色体；某男人产生的有些精子中，性染色体为a（XY）、b（YY），这两种精子是如何产生的

A．a减数分裂的第一次分裂不分离，b减数分裂的第一次分裂不分离

B．a减数分裂的第二次分裂不分离，b减数分裂的第二次分裂不分离

C．a减数分裂的第一次分裂不分离，b减数分裂的第二次分裂不分离

D．a减数分裂的第二次分裂不分离，b减数分裂的第一次分裂不分离

5 . 一个基因组成为AaX^bY的精原细胞，产生了一个AAaX^b的精子，另三个精子的基因组成是

A．aXb、Y、Y	B．Xb、aY、Y
C．aXb、aY、Y	D．AaXb、Y、Y

6 . 某二倍体植物宽叶（M）对窄叶（m）为显性，高茎（H）对矮茎（h）为显性，红花（R）对白花（r）为显性。基因M、m与基因R、r在2号染色体上，基因H、h在4号染色体上。

(1)基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图，起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A，其对应的密码子由_________变为_________。正常情况下，基因R在细胞中最多有_______个,其转录时的模板位于________（填“a”或“b”）链中。
(2)用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得F₁，F₁自交获得F₂，F₂中自交性状不分离植株所占的比例为_________，用隐性亲本与F₂中宽叶高茎植株测交，后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例是___________。
(3)基因型为Hh的植株减数分裂时，缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时，偶然出现一个HH型配子，最可能的原因是_________________________________________。

7 . 现有三粒基因型为Aa的二倍体植株的种子，其中正常株高植株（A）对矮生株高植株（a）为显性，用适宜浓度的秋水仙素溶液处理这三粒正在萌发的种子后，分别得到基因型为AAaa、aa和AA的三棵植株。以下说法正确的是

A．在AAaa、aa和AA的三棵植株形成过程中，秋水仙素起作用的时期是有丝分裂后期

B．将基因型为AAaa的植株与基因型为aa的植株杂交，理论上后代的基因型及其比例为AAa：Aaa：aaa=1:2:1

C．若已知在未用秋水仙素处理前，该二倍体植株的体细胞中含20条染色体，将题干中基因型为aa的植株的花粉授给基因型为AA的植株，若A基因所在的同源染色体在减数第一次分裂时不分离，产生的雌配子染色体数目为11

D．在C选项的情况下，杂交后代的株高表现型可能是正常植株或矮生植株

8 . —对正常的夫妇婚配生了一个X0型且色盲（相关基因用B、b表示）的孩子，下列说法错误的是

A．患儿的X染色体来自母方

B．患儿的母亲应为色盲基因的携带者

C．该患儿的产生是由于精子的形成过程中性染色体非正常分离所致

D．该患儿在个体发育过程中细胞内性染色体最多时为一条