【推荐1】下列描述正确的是（　　）

A．甲图中生物自交，产生后代中A的基因频率和亲本的不同

B．处于乙图的细胞中可以发生基因重组

C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，但该病不可能是伴X染色体隐性遗传病

D．丁图表示某雄果蝇一个精原细胞染色体组成，正常情况下该细胞产生的配子基因型一定有AXB、aXB、AY、aY四种

【推荐2】若“P→Q”表示由P—定能推理得出Q，则下列选项符合这种关系的是

A．P表示遵循基因的分离定律，Q表示遵循基因的自由组合定律

B．P表示父亲是伴X染色体显性遗传病患者，Q表示女儿患有该病

C．P表示某生物为单倍体，Q表示该生物体细胞中含1个染色体组

D．P表示某生物发生了基因突变，Q表示该生物性状发生了改变

【推荐3】红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，下列有关说法错误的是（     ）

A．父亲正常，女儿必正常；母亲色盲，儿子必色盲

B．外公为色盲患者，其色盲基因一定通过他的女儿传给他的外孙

C．女儿患病，父亲必患病；儿子患病，母亲不一定患病

D．在人群中，男性的患病率高于女性

【推荐1】二倍体生物体细胞中某对同源染色体多了一条的个体，称为三体（2n+1，配子育性及结实率与二倍体相同）。科学家利用人工构建的一系列增加了不同染色体的野生型纯合水稻三体，分别与野生型水稻的隐性突变体（2n=24）杂交，获得F₁，F₁植株单独种植，自交得到F₂，分别统计各自F₂的表现型和比例，可以判断突变基因在染色体上的位置。下列说法错误的是（       ）

A．减数分裂过程中，某对同源染色体未分离移向同一极，可能会导致子代中出现三体

B．需构建12种野生型水稻三体，分别与隐性突变体杂交才能确定突变基因的位置

C．若某F1植株子代中野生型与突变型的比例为35：1，说明突变基因位于该三体所在的染色体上

D．若某F1植株子代中野生型与突变型的比例为5：1，则突变基因位于该三体所在的染色体上

【推荐2】几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示，下列有关叙述正确的是

A．正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为2个，在减数第二次分裂后期的细胞中染色体数是4条

B．引起这4种果蝇变异的原因都属于染色体变异

C．若红眼雌果蝇和红眼雄果蝇交配产生了图中一所示变异红眼后代，则是由于母本减数分裂产生异常配子所致

D．XRXrY的个体会产生四种比例相等的精子

【推荐3】由两条紧密相连并不分离的X染色体（如图1）和Y染色体构成的XY雌果蝇可正常生活并产生两种配子（和Y）。该雌果蝇可以检测雄果蝇X染色体发生的突变，具体检测方法如图2所示。下列分析错误的是（　　）

A．常用显微镜镜检法检测特殊雌果蝇的性染色体组成

B．形成Y雌果蝇的过程中发生了染色体结构和数目的变异

C．对雄果蝇X染色体诱变处理，诱变结果可表现在子代雄果蝇中

D．该方法可以检测X染色体上的显性突变而无法检测隐性突变