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解析
| 共计 82 道试题
1 . 已知含一条X染色体的果蝇(XY、XO)为雄性,含两条X染色体的果蝇(XX、XXY)为雌性,含三条X染色体或无X染色体的果蝇胚胎致死。将白眼雌果蝇(XbXb)与红眼雄果蝇(XBY)杂交,后代中偶尔发现一只白眼雌果蝇和一只红眼雄果蝇,出现这种现象的原因是母本产生配子时两条X染色体未分离。以下分析不正确的是(       
A.子代白眼雌果蝇的体细胞中最多含4条X染色体
B.母本两条X染色体未分离可能发生在初级卵母细胞中
C.子代红眼雄果蝇的精原细胞中不存在Y染色体
D.与异常卵细胞同时产生的3个极体中染色体数目一定都不正常
2021-12-16更新 | 473次组卷 | 17卷引用:广西南宁市三中2018-2019学年高一下学期第三次月考生物试题
2 . 图为基因型为AaBB的某二倍体生物体(2n=4)的一个正在分裂的细胞局部示意图。下列相关分析正确的是(       
A.该细胞处于减数第一次分裂后期,其含有2个染色体组、4条染色单体
B.由该细胞分裂产生的次级卵母细胞中无同源染色体,但可能含等位基因
C.该细胞产生的变异是可遗传变异,该变异发生在减数第一次分裂前的间期
D.不考虑其他变异,由该细胞分裂最终产生的生殖细胞的基因型为aB和AB
3 . 某植株的一条染色体发生缺失突变,获得该缺失染色体的花粉不育,缺失染色体上具有红色显性基因B,正常染色体上具有白色隐性基因b(见下图)。如以该植株为父本,测交后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是
A.减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为B
B.减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离
C.减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合
D.减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换
2019-01-30更新 | 1949次组卷 | 51卷引用:广西河池市2022-2023学年高一下学期第二次月考模拟生物试题
4 . 先天性色素失禁症是X染色体上的Nemo基因失常所致,是一种显性遗传病。若个体细胞中只含有Nemo基因,则会导致个体病情严重,在胎儿期就会死亡,而杂合子症状较轻,因此患者通常为女性。某女性杂合子与正常男性婚配,所生儿子(性染色体组成为XXY)为该病患者,下列分析正确的是(       
A.该儿子是Nemo基因的携带者,其含有的正常基因一定来自父亲
B.可确定是该女性的初级卵母细胞在减数分裂I后期两条X染色体未分离导致儿子患病
C.该女性的初级卵母细胞在四分体时期,两条X染色体互换产生含等位基因的异常配子
D.该夫妇计划生育第二个孩子,正常情况下,所生婴儿是正常女儿的概率为1/3
5 . 如图为某基因型为AaBb的精原细胞在进行减数分裂过程中产生的某个子细胞的细胞示意图。下列叙述正确的是(       
A.该细胞为次级精母细胞,细胞中不含同源染色体
B.该精原细胞中A/a的分离仅发生在减数分裂Ⅱ后期
C.该细胞着丝粒断裂后移向两极的基因完全相同
D.该精原细胞经减数分裂会产生2种基因型不同的精细胞
6 . 1961年首次报道性染色体为3条的XYY男性,患者的临床表现为举止异常,性格多变,容易冲动,部分患者的生殖器官发育不全。下列叙述正确的是(       
A.该患者异常表现由Y染色体上的致病基因决定
B.该患者的父亲形成精子时减数分裂Ⅰ后期异常
C.该类患者通过减数分裂产生的精子均不正常
D.孕妇进行产前诊断可筛查出胎儿是否患此病
7 . 图中①和②表示某精原细胞中位于一对同源染色体的两条非姐妹染色体单体相同位置上两个DNA分子片段。下列相关叙述中,正确的是(       
A.①和②所在的染色体都来自父方
B.③和④的形成是由于染色体结构变异
C.③和④上的非等位基因可能会发生重新组合
D.③和④形成后,立即被平均分配到两个精细胞中
2020-06-14更新 | 651次组卷 | 6卷引用:广西南宁市宾阳中学2021-2022学年高一下学期期末生物试题
8 . 先天性睾丸发育不全患者性染色体为XXY,临床表现为身体发育异常而不育。有一对夫妻,丈夫患抗维生素D佝偻病,基因型是XDY,妻子不患病,基因型是XdXd,他们生下来的孩子是性染色体组成为XXY的男孩(不考虑基因突变,假设父母性原细胞进行减数分裂过程中仅发生了一次异常变化)。以下说法正确的是(  )
A.如果孩子患有抗维生素D佝偻病,很可能是父亲减数分裂Ⅱ异常导致的
B.如果孩子患有抗维生素D佝偻病,很可能是母亲减数分裂Ⅰ异常导致的
C.如果孩子未患抗维生素D佝偻病,很可能是母亲减数分裂Ⅰ异常导致的
D.如果孩子未患抗维生素D佝偻病,很可能是父亲减数分裂Ⅱ异常导致的
2023-08-10更新 | 178次组卷 | 2卷引用:广西玉林市博白县中学2023-2024学年高三上学期开学质量检测生物试题
9 . XY是人体细胞的一对同源染色体,如某人产生的一个精子中所含的染色体为22+XY,另一个精子中所含染色体为22+YY,则表明(  )
A.前者减数分裂第一次分裂正常,后者第二次分裂受阻
B.前者减数分裂第一次分裂受阻,后者第二次分裂正常
C.前者减数分裂第一次分裂受阻,后者第二次分裂受阻
D.二者产生过程中,第一次分裂和第二次分裂均受阻
10 . 某种遗传病由X染色体上的b基因控制。一对正常夫妇生了一个患病男孩(XbXbY)。下列叙述正确的是(       
A.患病男孩的细胞中不可能还有两个Y染色体
B.若患病男孩长大后有生育能力,产生只含Y染色体的精子的比例理论上为
C.患病男孩的染色体异常是由于母亲减数第一次分裂X染色体未分离导致的
D.患病男孩的致病基因Xb来自祖辈中的外祖父或外祖母
共计 平均难度:一般