先天性睾丸发育不全患者性染色体为XXY，临床表现为身体发育异常而不育。有一对夫妻，丈夫患抗维生素D佝偻病，基因型是XDY，妻子不患病，基因型是XdXd，他们生下来的孩子是性染色体组成为XXY的男孩（不考虑基因突变，假设父母性原细胞进行减数分裂过程中仅发生了一次异常变化）。以下说法正确的是（ ）
| A．如果孩子患有抗维生素D佝偻病，很可能是父亲减数分裂Ⅱ异常导致的 |
| B．如果孩子患有抗维生素D佝偻病，很可能是母亲减数分裂Ⅰ异常导致的 |
| C．如果孩子未患抗维生素D佝偻病，很可能是母亲减数分裂Ⅰ异常导致的 |
| D．如果孩子未患抗维生素D佝偻病，很可能是父亲减数分裂Ⅱ异常导致的 |
更新时间：2023-08-10 14:49:38
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【推荐1】某家庭中母亲表现正常、父亲患红绿色盲（致病基因用b表示），生了一个不患红绿色盲但患血友病（致病基因用h表示）的儿子和一个不患血友病但患红绿色盲的女儿。下列分析正确的是
| A．控制红绿色盲和血友病的基因在遗传时遵循基因的自由组合定律 |
| B．父亲和母亲的基因型可分别表示为XbHY、XBH Xbh |
| C．若母亲的一个卵原细胞减数分裂过程中发生交叉互换，则会产生4种不同的卵细胞 |
| D．若不考虑交叉互换，该夫妇再生一个女儿不患红绿色盲和患红绿色盲的概率相同 |
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【推荐2】下图为某种遗传病的家族系谱图。以下是对该系谱图分析得出的结论，其中错误的是
| A．家族中10为杂合子的概率为1/2 |
| B．家族中一定携带该致病基因的有：2、4、5、6、8、9、12、13 |
| C．该病的遗传方式为隐性遗传 |
| D．若家族中14与一患者结婚，则他们生患病孩子的概率为1/3 |
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【推荐1】一个基因型为 DdTt 的精原细胞产生了 4 个精细胞，其基因与染色体的 位置关系如图所示。 导致该结果出现的最可能的原因是（ ）
| A．染色体结构变异 |
| B．非同源染色体自由组合 |
| C．基因突变 |
| D．同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换 |
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【推荐2】一对表现型正常的夫妇，生了一个性染色体组成为XXY的红绿色盲患儿，不考虑染色体交叉互换，其可能原因是（ ）
| A．母亲产生卵细胞时减Ⅰ后期异常 |
| B．母亲产生卵细胞时减Ⅱ后期异常 |
| C．父亲产生精细胞时减Ⅰ后期异常 |
| D．父亲产生精细胞时减Ⅱ后期异常 |
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名校
解题方法
【推荐3】某生物兴趣小组的同学用红、黄、蓝三种颜色的荧光素分别标记果蝇（基因型为AaXBY）精原细胞中的A、a及B基因，然后再观察其减数分裂过程中的荧光标记的分布情况。下列有关分析错误的是（ ）
| A．正常减数分裂时初级精母细胞中应该存在6个荧光位点，且每种颜色各2个 |
| B．若一对同源染色体未分离，最终形成的细胞中可能不存在荧光标记 |
| C．若一对同源染色体未分离，次级精母细胞中不会出现只有2个荧光位点的情况 |
| D．若次级精母细胞中出现3种颜色的荧光位点，可能是减数分裂I前期时发生了染色体互换 |
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