减数分裂异常情况分析练习题及答案-甘肃高中生物-第3页-组卷网

2021·江苏·模拟预测

单选题-单选 | 适中(0.65) |

精子的形成过程减数分裂异常情况分析

名校

1 . 如图是动物精子形成过程中发生交叉互换时的模式图，下列说法正确的是（）

A．若分裂时3和4不分离，则产生的精细胞中有一半染色体数目正常

B．在正常情况下，该细胞能产生4种类型的精细胞

C．该细胞分裂过程中，着丝点分裂导致同源染色体分离

D．图中基因N和n的分离只发生在减数第一次分裂后期

2021-06-10更新 | 804次组卷 | 7卷引用：甘肃省平凉市静宁县一中2020-2021学年高二下学期第二次月考生物（普通班）试题

相似题纠错收藏详情加入试卷

2021·江西南昌·模拟预测

单选题-单选 | 适中(0.65) |

染色体数目的变异人类遗传病的类型及实例减数分裂异常情况分析

名校

2 . 先天性性腺发育不全（又称Turner综合征）患者的体细胞与正常人相比只有一条性染色体（X染色体），该病患者临床特征为身矮、颈蹼和幼儿型女性外生殖器等，下列叙述中正确的是（）

A．有丝分裂或减数分裂异常均可能导致该病的发生

B．该病与猫叫综合征都属于染色体数目异常遗传病

C．若单一X染色体来自母亲，那么精子异常是由于XY染色体未分离

D．若该病患者同时患红绿色盲，其父母中至少有一位是色盲患者

2021-07-10更新 | 503次组卷 | 5卷引用：甘肃省张掖市某重点校2022-2023学年高三上学期期中检测生物试题

相似题纠错收藏详情加入试卷

2017·四川成都·一模

单选题-单选 | 适中(0.65) |

遗传系谱图中遗传方式的判定及应用人类遗传病人类遗传病的类型及实例减数分裂异常情况分析

名校

3 . 已知抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，血友病为伴X染色体隐性遗传病。下列有关人类遗传病的说法正确的是

A．—对患有抗维生素D佝偻病的夫妇，所生的女儿不一定患病

B．镰刀形细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换

C．某家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常且性染色体组成为XXY的孩子，则其形成原因最可能是卵细胞异常

D．人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，则所生子女不患该病的概率是9/19

2018-04-04更新 | 1465次组卷 | 21卷引用：甘肃省嘉峪关市一中2020-2021学年高二下学期期中生物（理）试题

相似题纠错收藏详情加入试卷

10-11高三上·山东淄博·期中

单选题-单选 | 适中(0.65) |

减数分裂异常情况分析

名校

4 . 一个基因型为AaX^bY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AAaX^b的精子，则另3个精子的基因型分别是（）

A．X^b、aY、Y

B．aX^b、Y、Y

C．aX^b、aY、Y

D．AAaX^b、Y、Y

2022-10-30更新 | 340次组卷 | 75卷引用：甘肃省民勤县第一中学2018-2019学年高二（理）上学期期末考试生物试题

相似题纠错收藏详情加入试卷

20-21高一下·山东潍坊·期末

单选题-单选 | 较易(0.85) |

精子的形成过程减数分裂异常情况分析

名校

5 . 某动物（2n=6）雄性个体的基因型为AaBb，下图为其体内某细胞分裂模式图。下列叙述正确的是（）

A．该细胞的异常是同源染色体片段的互换所致

B．该细胞完成分裂后，细胞内染色体数目不变

C．3与4形态差异明显，不属于一对同源染色体

D．该细胞最终会产生四个基因型各不相同的精细胞

2021-07-14更新 | 589次组卷 | 11卷引用：甘肃省庆阳市陇东学院附中2021-2022学年高二上学期期中生物试题

相似题纠错收藏详情加入试卷

22-23高一下·江西·期末

非选择题-解答题 | 适中(0.65) |

伴性遗传的遗传规律及应用遗传病的监测、预防、治疗及实例调查人群中的遗传病减数分裂异常情况分析

名校

6 . 人类遗传病在不同程度上危害人体的健康，因而在生育过程中能否生育健康后代是人们最为关注的问题。结合所学知识，回答下列问题：
(1)先天性夜盲症为常见的伴X染色体隐性遗传病，某家庭中夫妇表型都正常，但妻子的姐姐患该病。从优生的角度考虑，该家庭最好选择生育______________（填“男孩”或“女孩”）。
(2)若要调查某种遗传病的发病率，一般要在______________中随机调查。下表是某兴趣小组调查的某地区抗维生素D佝偻病的患病情况，该地区抗维生素D佝偻病的发病率为______________。

样本	甲	乙	丙	丁
调查人数	1000	1000	1000	1000
患病人数	2	5	2	1

(3)研究表明，多数唐氏综合征都源于高龄母亲卵子形成过程中的异常，异常卵子形成的原因可能是__________（答出1点）。
(4)哺乳动物Y染色体上的SRY基因为雄性的性别决定基因。研究人员取胎儿细胞，利用基因探针（进行荧光标记的能与SRY基因进行杂交的DNA片段）进行胎儿性别的鉴定，若出现一条有荧光一条无荧光的杂合双链区，则说明胎儿为男性。此方法鉴定原理是基因探针与SRY基因之间进行了__________。
(5)为进行遗传病的预防，你有哪些优生建议？__________（答出1点）。

2023-07-20更新 | 252次组卷 | 5卷引用：甘肃省白银市靖远县一中2022—2023学年高一下学期期末练习生物试题

相似题纠错收藏详情加入试卷

2024·广西·二模

单选题-单选 | 适中(0.65) |

基因重组染色体结构的变异减数分裂异常情况分析

名校

解题方法

精子和卵细胞的形成过程辨析生物变异的综合分析

7 . 实现基因重组的方式之一是染色体互换。科学家用性染色体构型如图所示的果蝇作亲本，进行了杂交实验。已知Y 染色体不携带图示基因，不考虑其他变异，下列叙述错误的是（）

A．减数分裂Ⅰ的四分体时期会发生基因重组

B．图示雌果蝇的两条 X 染色体均发生了结构变异

C．若 F₁出现了 x^dB x^dbY个体，可能是父本初级精母细胞减数分裂I时，性染色体未分离

D．若F₁中出现两种性状均为野生型的个体，则亲代果蝇发生了染色体互换

2024-03-22更新 | 129次组卷 | 2卷引用：2024届甘肃省白银市靖远县第一中学高三模拟预测生物试题

相似题纠错收藏详情加入试卷

23-24高三上·陕西安康·期中

单选题-单选 | 适中(0.65) |

染色体数目的变异减数分裂异常情况分析

解题方法

减数分裂特点及受精作用染色体变异类型的判断与遗传规律关系分析

8 . 果蝇的第4号染色体少一条称为单体，该种果蝇可以存活且繁殖，其染色体组成如图所示。下列分析错误的是（）

A．单体果蝇发生的变异类型为染色体数目变异

B．单体果蝇染色体的异常情况可通过显微镜观察到

C．单体果蝇产生的染色体正常的配子所占比例为1/2

D．单体雌、雄果蝇交配，F₁染色体异常的个体所占比例为1/2

2023-12-18更新 | 218次组卷 | 3卷引用：甘肃省靖远县2023-2024学年高三12月联考生物试题

相似题纠错收藏详情加入试卷

19-20高一下·江苏南通·课后作业

非选择题-解答题 | 适中(0.65) |

利用分离定律思维解决自由组合定律的问题伴性遗传的遗传规律及应用遗传系谱图中遗传方式的判定及应用减数分裂异常情况分析

名校

9 . 下图是某家族中一种遗传病的家系图（显、隐性基因用 A、a 表示），调查时同时发现仅有Ⅱ2 患有红绿色盲（基因用 b 表示）。据图分析：

(1)该病的遗传方式为_____染色体_____性遗传。
(2)Ⅱ5 的基因型为_____，Ⅲ2 的基因型为_____。
(3)若Ⅲ1 与Ⅲ6 结婚，他们生育一个孩子患一种病的概率是_____；生一孩子两病都患概率是_____。
(4)若Ⅲ1 与Ⅲ6 结婚，他们生了一个患有色盲的性染色体组成为 XXY 的孩子，则出现的原因是___________。