1 . 果蝇是二倍体生物（2N=8）,是遗传学实验常用的材料之一，果蝇的X、Y染色体上存在同源区和非同源区，如图所示。果蝇的黑身和灰身受等位基因B/b的控制，翻翅和正常翅受等位基因M/m的控制，这两对基因独立遗传。现让某黑身翻翅雄果蝇和某灰身正常翅雌果蝇杂交，所得F₁中灰身正常翅雌果蝇：灰身翻翅雄果蝇：黑身正常翅雌果蝇：黑身翻翅雄果蝇=1：1：1：1。让F₁中的黑身雌雄果蝇随机交配，所得F₂的表现型及比例为黑身正常翅雌果蝇：黑身翻翅雄果蝇=1：1。回答下列问题：

(1)研究果蝇的一个基因组需要测定_______条染色体；在果蝇的黑身和灰身这对相对性状中，黑身为________性状。结合杂交实验结果，叙述判断理由：___________________________。
(2)分析杂交实验可知，M/m基因位于_______________（填“常染色体”、“Ⅰ区段”或“Ⅱ区段”）上，杂交亲本的基因型组合为_________________________________________。
(3)现有某灰身翻翅雄果蝇，该果蝇可能存在________种基因型，选择基因型为__________的雌果蝇与该灰身翻翅雄果蝇进行一次杂交实验，即可判断出该灰身翻翅雄果蝇的基因型。
(4)若F₁的黑身雌雄果蝇随机交配过程中，某对雌雄果蝇的杂交子代中同时出现了黑身翻翅雌果蝇和黑身正常翅雄果蝇，则原因最可能是_________________________。

2 . 一个家庭中，父亲正常，母亲患血友病，婚后生了一个性染色体为XXY的正常儿子，产生这种变异最可能的亲本和时间分别是

A．父亲、减数第二次分裂后期	B．母亲、减数第二次分裂后期
C．父亲、减数第一次分裂后期	D．母亲、减数第一次分裂后期

3 . 有性生殖的生物通过减数分裂可以产生多种多样的配子。下列有关分析错误的是（       ）

A．基因型为AaXBY的个体产生了一个AXBXB型的精子，可能是由于减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体未分开

B．基因型为AaXBXb的个体产生了一个AaXB型的卵细胞，可能是由于减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离异常

C．基因型为AaBb的一个精原细胞通过减数分裂产生了AB、Ab、ab、aB四种配子，是由于基因的自由组合

D．基因型为AaBb的一个卵原细胞通过减数分裂产生的卵细胞只有一种，是由于一个卵原细胞只形成一个卵细胞

4 . 某哺乳动物的基因型为AaBb，图1、图2、图3表示其体内某一细胞分裂不同时期的图像，图4表示该生物体内某细胞在分裂过程中，染色体数目与核DNA含量的比值变化曲线图。请分析回答问题：

(1)图1细胞的名称是__________，含_____条染色单体，出现基因A与a的变异类型属于__________。图3处于________________期。
(2)图1～3中含有同源染色体的细胞有______。若图4为减数分裂过程，则_____段既有含同源染色体的细胞，又有不含同源染色体的细胞。
(3)图1～3中，与图4中EF段对应的细胞有____________；图1～3中，含有相同染色体组数的细胞有___________。
(4)图4中，E点所处的分裂时期是______________________。此时，细胞中的染色体数目与DNA含量比值________1（选填“＞”或“＜”或“＝”）。
(5)若图1细胞产生的一个子细胞的基因组成是Aab，其他细胞正常分裂，则同时产生的另外三个子细胞的基因组成是___________。

5 . 如图为果蝇精巢中的一个初级精母细胞（2N=8，图中只显示两对同源染色体）。回答下列相关问题∶

(1)图示细胞（只考虑图示基因）未发生基因突变的情况下，最多能产生_____种类型的配子。
(2)现有一只成熟雄果蝇，其细胞中的染色体DNA均被³²P标记。
①取该果蝇体内某一细胞分析发现，其染色体数∶染色单体数∶核 DNA数=1∶2∶2，该细胞可能处于_____（时期）。
②另取该果蝇精巢中的一细胞置于不含放射性培养液中培养，试分析该细胞经过连续两次分裂后，子细胞中携带放射性的染色体的数量情况∶_____。
(3)一个基因型为AA的果蝇卵原细胞形成了一个卵细胞（Aa）和三个极体（A、A、O），请绘出该细胞减数分裂Ⅰ前期、减数分裂Ⅱ后期示意图、相关基因在染色体上的位置及必要文字说明其产生过程_____。

6 . 罗伯逊易位是一种特殊的染色体重排类型，是指两个近端着丝粒染色体在着丝粒或其附近断裂后，短臂丢失，染色体长臂融合成为一条染色体的现象（如下图所示）。某女性的一条13号和一条14号染色体发生罗伯逊易位，成为罗伯逊易位携带者。下列相关叙述错误的是（　　）


   

A．染色体发生罗伯逊易位会造成细胞中染色体数目减少

B．罗伯逊易位携带者女性与正常男性结婚，子代染色体正常概率为1/6

C．罗伯逊易位携带者女性细胞中含有3个染色体组

D．染色体结构变异会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变

7 . 蜜蜂的孤雌生殖是指卵细胞未经受精直接发育为雄蜂（N=16），而雌蜂（2N=32）是由受精卵发育而来。若研究蜜蜂的两对等位基因（A、a和B、b）的遗传，一只蜂王（2N=32）与一只雄蜂（N=16）交配产生的后代中，雄蜂有4种表现型，雌蜂有Ⅰ种表现型，根据以上杂交结果，下列判断不合理的是（　　）

A．亲本雄蜂的基因型为AB

B．亲本蜂王的基因型为AaBb

C．雄蜂为单倍体，产生的雄配子含8条染色体

D．蜜蜂精子和卵细胞结合形成的受精卵染色体数目为32

8 . 某动物毛的黑色（N）对白色（n）为显性，有尾（R）对无尾（r）为显性。如图表示甲、乙两品系动物体细胞中部分染色体及基因情况。已知含片段缺失染色体的雄配子致死。取自甲品系的某雌性个体与取自乙品系的某雄性个体杂交，后代出现一个基因型为RRr的子代（丙）。下列相关叙述正确的是（　　）

A．甲品系的动物相互交配，后代有8种基因型和2种表现型

B．甲品系雄性个体与乙品系雌性个体杂交，F1有4种基因型，且F1的雄配子均不致死

C．丙与其父本杂交，产生Rr后代的概率是1/3

D．产生丙的原因可能是其母本减数第一次分裂异常所致

9 . 在人类中，第16号染色体有时在靠近着丝粒的长臂上有一个严重染色的区域，可以通过显微镜看到特征“斑点”。这种特征“斑点”的存在是该染色体的一个不变的特征，并且是可遗传的。一对夫妇怀上了一个孩子，但胎儿出现了多种异常并最终流产了。当对胎儿的染色体进行研究时，发现它有三条16号染色体，其中两条有这种特征“斑点”。母亲的两个16号同源染色体都没有斑点，但父亲的斑点是杂合的。下列有关叙述错误的是（       ）

A．胎儿的两个有特征斑点的16号染色体一个来自父亲，一个来自母亲

B．胎儿的三条16号染色体是由于父亲减数第二次分裂非正常分离导致

C．胎儿处于分裂间期的体细胞中染色体数目为47条

D．胎儿异常并流产的原因可能是16号染色体上携带有生长发育的重要基因

10 . 下图是某家族甲(A/a)、乙（B/b控制）两种遗传病的遗传系谱图，已知这两种遗传病的遗传方式不同。下列有关叙述正确的是（       ）

A．Ⅲ-2、Ⅲ-3体内的致病基因分别来自Ⅱ-1和Ⅱ-2

B．Ⅱ-2产生的卵细胞中不可能同时存在基因A和基因B

C．若Ⅲ-1为XYY综合症患者，理论上，其产生YY精子的概率为1/4

D．若Ⅲ-4与Ⅲ-5近亲婚配，则生育正常子代的概率为1/2