【推荐1】如图为两家庭相关个体的遗传系谱图，其中的甲病和蓝色盲是两种单基因遗传病。由于基因突变的多方向性，家庭①和家庭②携带的甲病的致病基因不同，两家庭从第II代开始有男女婚配并生育后代。下列叙述正确的是（）

A．甲病为常染色体隐性遗传，蓝色盲为伴X染色体隐性遗传

B．II1与III2基因型相同的概率为2／3

C．III1与III3关于甲病的基因型相同的概率为1／3

D．若III3与一蓝色盲、红绿色盲“双重携带者”婚配，生下色盲小孩的概率为1／8

【推荐2】先天性肌强直(甲病，相关基因用A、a表示)和卡尔曼综合征(乙病，相关基因用B、b表示)都是单基因遗传病。已知在人群中甲病的发病率为4%，调查发现以下两个家系中都有甲病和乙病患者，且Ⅰ3不含乙病的致病基因。下列说法错误的是（　　）

A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病

B．图中Ⅲ1的患病基因最终来源于Ⅰ2

C．在人群中，某正常男性是甲病携带者的可能性为1/3

D．Ⅲ2同时患两病的概率为1/36

【推荐3】甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ-4不携带甲病的致病基因。下列叙述错误的是（       ）

A．甲病为X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病

B．若Ⅲ-3为乙病基因携带者，则Ⅳ-1为乙病基因携带者的概率是3/5

C．若乙病在人群中发病率为1%，则Ⅲ-2与Ⅲ-3生育一个患乙病的女儿的概率为1/66

D．若Ⅱ-3与Ⅱ-4生1个患甲病的性染色体为XXY的孩子，其染色体异常是由Ⅱ-4造成的

【推荐1】某单基因遗传病在某地区的发病率为1%，右图为该遗传病的一个家系，Ⅰ－3为纯合子，Ⅰ－1、Ⅱ－6和Ⅱ－7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是（     ）

A．此遗传病为常染色体隐性遗传病

B．该家系中此遗传病的正常基因频率为90%

C．Ⅱ－8与该地区一个表现型正常的男性结婚后，所生男孩患该病的几率是0

D．通过比较Ⅲ－10与Ⅰ－4或Ⅱ－5的线粒体DNA序列可判断他与该家系的血缘关系

【推荐2】色盲是指缺乏或完全没有辨别色彩的能力，色弱患者对颜色辨别能力较差，只在颜色比较饱和时才能看到颜色。下图为某家系的遗传图谱，已知控制色弱、色盲的基因仅位于X染色体上，且正常基因（B)对色弱基因（B -)、色盲基因（b)为显性，色弱基因（B -)对色盲基因（b)为显性。下列有关分析错误的是

A．据图可推出I 4的基因型为XBXB_，表现为色觉正常

B．若Ⅱ4与Ⅱ5再生一个孩子，则生出色盲男性的概率为1/2

C．图示中Ⅲ2为色弱基因携带者的概率为1/4

D．在人群中，女性的基因型有6种，男性的基因型有3种

【推荐3】戈谢病是患者由于缺乏—葡糖脑苷脂酶所致。经基因诊断可知，Y染色体上无该病的致病基因，下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱，据图分析下列推断错误的是

A．该病为常染色体隐性遗传病

B．1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/8

C．2号为该病携带者，5号为杂合子的概率是2/3

D．该病可通过测羊水中酶的活性和B超检查来进行产前诊断

【推荐1】表现型正常的双亲生出了一个染色体组成为44＋XXY的孩子。对此现象的分析正确的是（       ）

A．该变异属于基因重组

B．若孩子患有红绿色盲，是因为母亲的减数分裂Ⅱ出现异常，产生了多一条X染色体的卵细胞

C．若孩子不患红绿色盲，则一定是父亲的减数分裂出现了异常

D．若要观察染色体数目应该选择处于分裂间期的细胞

【推荐2】某种动物（2N=6）的基因型为AaBbRrX^TY，其中A、B在一条常染色体上，R、r在另一对常染色体上。该动物的一个精原细胞经减数分裂产生甲、乙、丙、丁四个精细胞，甲和乙来自一个次级精母细胞，丙和丁来自另一个次级精母细胞。已知甲的基因型是AbRX^TY，不考虑基因突变和染色体结构变异，下列叙述正确的是（       ）

A．甲细胞中出现Ab原因是非同源染色体的自由组合

B．乙的基因型可能是ABrXTY或abRXTY

C．丙含有3条染色体

D．丁的基因型不可能是abR

【推荐3】正常白眼雌果蝇和正常红眼雄果蝇杂交，产生的子一代中，出现一只基因型为X^bX^bY白眼雌果蝇甲和一只基因型为OX^B（表示只含有一条X染色体）红眼雄果蝇乙。下列相关叙述错误的是

A．可用显微镜观察果蝇甲、乙细胞中染色体异常情况

B．理论上，果蝇甲可产生数目相同的4种雌配子

C．母本减数第一次分裂或第二次分裂异常导致产生果蝇甲

D．母本减数第一次分裂或第二次分裂异常导致产生果蝇乙