1 . 杀配子染色体是一类具有优先传递效应的外源染色体，它通过诱导普通小麦染色体结构变异，以实现优先遗传。其作用机理如图所示，下列叙述正确的是（       ）

A．致死时细胞中含有杀配子染色体

B．杀配子染色体能诱发普通小麦突变，产生新的基因

C．图中染色体经减数分裂能产生配子的类型有221种

D．可借助半致死情况下的染色体缺失研究基因在染色体上的位置

2 . 果蝇常被用作生物学研究的材料。请分析下列资料，并回答相关问题。
(1)红眼雄果蝇（X^WY）和白眼雌果蝇（X^wX^w）杂交产生的大量子一代中出现了一只白眼雌果蝇（注：W和w基因都缺失时，胚胎致死；各类型配子活力相同；XXY的个体为雌果蝇，XO的个体为雄果蝇），推测可能是由于母本在减数分裂时形成了染色体数目异常的配子。用显微镜观察细胞中的染色体，如果子一代白眼雌果蝇细胞中能够观察到______________，则证明该推测正确；该子代白眼雌果蝇能够产生的配子种类有___________种。
(2)研究发现，果蝇棒眼性状是由于X染色体上16A区段重复导致，具体对应关系见下表：

类型	a	b	c	d	e	f	g
染色体结 构 表示16A区段
表现型	正常眼	棒眼	棒眼	重棒眼	正常眼	棒眼	重棒眼

请回答：
将雌果蝇c与雄果蝇e杂交，正常情况下F₁都为棒眼，但出现了少数正常眼和重棒眼果蝇。经分析，是由于亲本雌果蝇c的X染色体之间发生了不等交换，从而产生了含有________________的配子所导致；该种变异类型属于___________。
(3)科学家利用某品系果蝇进行了如下图所示的实验，培养的环境条件均符合要求且相同。

经过八代或更长时间后，甲箱果蝇体色变浅，乙箱果蝇体色变深，再混养时果蝇的交配择偶出现严重的同体色偏好。请分析，甲、乙品系果蝇之间的差异体现的是_____（填“基因”或“物种”）多样性，理由是___________________。

3 . 一对正常夫妇生了一个患红绿色盲且性染色体组成为XXY的孩子。下列示意图最能表明其原因的是（       ）

A．	B．
C．	D．

4 . 某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b（见下图）。如以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是

A．减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为B

B．减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离

C．减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合

D．减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换

5 . 如图为某高等动物细胞分裂图象及细胞内不同物质的数量变化曲线。回答下列问题。

   

(1)图1中丁细胞名称是______，其内含有______条染色单体。
(2)图1中含有同源染色体的细胞有______；该动物体内细胞染色体最多有______条。
(3)图2中a、b、c分别表示__________________，图1中丙与图2中______细胞类型相对应。
(4)该动物某一细胞分裂后产生了如图3所示的子细胞，该子细胞形成的原因可能有____________、____________。
(5)图l与下图中BC段相对应的细胞有______，CD形成的原因是____________

   

6 . 下列关于减数分裂的叙述，正确的是（       ）

A．次级精母细胞中染色体数目和精细胞中的相同

B．联会形成四分体的两条染色体形态、大小都相同

C．XYY综合征个体的出现与父本减数分裂同源染色体联会行为有关

D．观察果蝇精巢细胞减数分裂固定装片时，可能会观察到三种不同染色体数目的细胞

7 . 图甲表示某生物的一个初级精母细胞，图乙表示该生物的五个精细胞。根据图中的染色体类型和数目判断，下列组合不可能来自同一个次级精母细胞的是（       ）

A．①②

B．②⑤

C．③④

D．①⑤

8 . 已知一对正常的夫妇生下了一个患21三体综合征的男孩，下列相关判断，错误的是（　　）

A．该男孩体细胞中含有47条染色体

B．该男孩一定不携带任何遗传病致病基因

C．该男孩患21三体综合征的原因可能是其父亲精原细胞减数分裂异常导致的

D．该男孩患21三体综合征的原因可能是其母亲卵原细胞减数分裂异常导致的

9 . 图1是果蝇细胞分裂（部分染色体）局部图，果蝇的基因型为AaX^BX^b；图2是分裂过程中有关同源染色体对数的数学模型，请分析回答：
       
(1)图1甲细胞分裂后形成的子细胞是_______；乙细胞在图2中对应的区段是_______。
(2)形成丙细胞的过程中所产生的卵细胞的基因型是_______。若果蝇体内的a基因用红色荧光标记，在显微镜下观察到某卵细胞内细胞有2个荧光点，原因是_______。
(3)减数分裂中，同源染色体配对后会形成联会复合体（SC），zypl基因是形成SC的关键基因。研究发现，细胞中的染色体之间会发生断裂和重接，引起染色单体片段互换形成交叉现象，HEI10蛋白在此过程中起重要作用。为研究HEI10蛋白剂量和SC对交叉的影响，科学家利用拟南芥zypl基因缺失突变体进行实验，结果如下图所示
       
①联会复合体_______（填“增加”或“减少”）交叉现象，判断依据是_____。
②HEI10蛋白过量表达可增加配子的多样性，原因是_______。

10 . 已知抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，血友病为伴X染色体隐性遗传病。下列有关人类遗传病的说法正确的是

A．—对患有抗维生素D佝偻病的夫妇，所生的女儿不一定患病

B．镰刀形细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换

C．某家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常且性染色体组成为XXY的孩子，则其形成原因最可能是卵细胞异常

D．人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，则所生子女不患该病的概率是9/19