1 . 基因型为AAX^BY的某动物（2n=4），体内的一个正在分裂的细胞如图所示，图中数字表示染色体。若该细胞经减数分裂产生了1个AX^BY的精细胞。下列叙述错误的是（       ）

A．该细胞发生了基因突变

B．该细胞发生同源染色体联会时，含有2个四分体，4对姐妹染色单体

C．该细胞减数第一次分裂中，③号和④号染色体未分离

D．该细胞经减数分裂产生的另3个精细胞是AXBY、A、a

2 . 如下图是基因型为AaBb的人类细胞在进行细胞分裂时，部分染色体的示意图（1～4表示不同的染色体）。下列说法不正确的是（　　）

A．染色体4的姐妹染色单体上出现了等位基因，其原因一定是基因突变

B．该细胞产生的子细胞中所含有的A基因数量为0或2个

C．该个体中A和a与B和b一定位于两对常染色体上，并遵循基因的自由组合定律

D．该细胞一定含有1条Y染色体，其产生的子细胞中含有0或2条Y染色体

3 . 如图甲、乙、丙三个精原细胞，其中甲为正常细胞，乙、丙细胞发生了染色体变异，丙细胞中染色体1的部分片段转移到染色体3上，不考虑其他变异，下列叙述正确的是（       ）

A．甲细胞减数分裂过程中发生自由组合产生4种基因型的配子

B．乙经减数分裂形成2种配子，一种配子正常，一种配子不正常

C．丙中发生的变异只能发生在减数分裂过程中

D．乙和丙的变异类型可通过光学显微镜观察到，若倒位则观察不到

4 . 近些年，研究人员在雌性哺乳动物细胞减数分裂研究中有一些新发现，具体过程如图1所示（部分染色体未标出，“^o”代表着丝粒）。请据图回答下列问题。

（1）图1中细胞②的名称为_____________，此时细胞内同源染色体经常发生_________________________。
（2）与“常规”减数分裂相比，“逆反”减数分裂中染色体行为的主要特征是________________________。
（3）经过对大量样本的统计研究，发现了染色体的分配规律如图2所示，染色体的这种分配规律及其生物学意义是______________________________________________。

5 . 如图为某卵原细胞进行减数分裂的过程，卵原细胞的基因型为AaX^BX^b，且在减数分裂过程中仅发生过一次异常（无基因突变），甲~庚表示细胞，①~④表示过程。下列相关叙述正确的是（       ）

   

A．过程①会发生染色体复制和基因重组，过程②染色体数目减半

B．若丁细胞基因型为aXbXb，原因可能是减数分裂Ⅰ异常所致

C．若己细胞基因型为A，则丁和戊细胞的基因型均可能为aXB

D．若将卵原细胞的DNA用32P标记后并正常培养，则庚细胞的DNA有一半含32P

6 . 小鼠的性别决定方式为 XY 型。当小鼠细胞中存在两条或两条以上 X 染色体时，只有 1 条 X 染色体上的基因能表达，其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体，如图所示，雌鼠在形成卵细胞的时候，使已经形成的巴氏小体再次展开，转变回原始的形态。而常染色体无此现象。下列说法错误的是（       ）

A．利用显微镜观察巴氏小体可用甲紫或醋酸洋红染液进行染色后观察

B．若一只小鼠的性染色体组成为 XO，不会形成巴氏小体

C．巴氏小体能用来区分正常小鼠的性别，若在体细胞观察到巴氏小体，则可判断该小鼠为雌性

D．两只小鼠交配生出了一只含巴氏小体的雄鼠，则这只雄鼠出现的原因是父方形成了异常的精子

7 . 图1、2分别是基因型为AaX^BY的某生物体内细胞分裂过程中物质或结构变化的相关模式图。下列相关叙述正确的是（       ）
   

A．基因A和a中碱基对的排列顺序有可能相同

B．图2中的Ⅰ时期只对应图1中的CD段，图2中的Ⅱ时期只对应图1中的AB段

C．若该个体的一个精原细胞产生了四个基因型不同的精子，最可能的原因是FG段发生了基因的自由组合

D．若该个体产生了一个基因组成为AAXB的精子，则同时产生的另外三个精子的基因型可能为XB、aY、aY，分裂出现异常的时期对应图1中的HI段

8 . 一个基因型为AaX^BY的精原细胞进行减数分裂，下列叙述错误的是（       ）

A．减数第一次分裂中期和减数第二次分裂后期，每个细胞中的染色体数一般相同

B．若产生的精子为AXB：aXB：AY：aY=1：1：1：1，可能是因为减数第一次分裂后期发生了非同源染色体自由组合

C．若在分裂过程中只发生了一次异常产生了一个AAXB的精子，与该精子同时产生的另外3个精子为XB、aY、aY

D．若基因组成为AAXBXB的细胞中无染色单体，则该细胞可能处于减数第二次分裂后期

9 . 某种罕见单基因遗传病由等位基因A/a控制，如图为该遗传病的家系图，经基因检测I₂为纯合子。下列相关叙述正确的是（　　）

A．该遗传病的遗传方式不可能为伴X显性遗传

B．Ⅱ2与Ⅱ3再生一个男孩患病的概率是1/4

C．若Ⅲ3与患该病男性婚配生了XaXaY的男孩，则由Ⅲ3卵细胞异常导致

D．Ⅲ2与正常男性婚配，后代男孩发病率低于女孩