1 . 基因型为AAX^BY的某动物（2n=4），体内的一个正在分裂的细胞如图所示，图中数字表示染色体。若该细胞经减数分裂产生了1个AX^BY的精细胞。下列叙述错误的是（       ）

A．该细胞发生了基因突变

B．该细胞发生同源染色体联会时，含有2个四分体，4对姐妹染色单体

C．该细胞减数第一次分裂中，③号和④号染色体未分离

D．该细胞经减数分裂产生的另3个精细胞是AXBY、A、a

2 . 果蝇(2N=8)的某一个精原细胞进行减数分裂时发生了一次异常，现分别检测了其分裂进行至T₁、T₂、T₃ 时期的三个细胞中染色体、核DNA、染色单体的数量，结果如图，下列叙述正确的是（       ）

A．①③分别表示核DNA、染色体的数量	B．该异常发生在MⅡ期
C．T3时期的细胞中Y染色体的数量可能为0、1、2	D．最终形成的4个精细胞染色体数均异常

3 . 如下图是基因型为AaBb的人类细胞在进行细胞分裂时，部分染色体的示意图（1～4表示不同的染色体）。下列说法不正确的是（　　）

A．染色体4的姐妹染色单体上出现了等位基因，其原因一定是基因突变

B．该细胞产生的子细胞中所含有的A基因数量为0或2个

C．该个体中A和a与B和b一定位于两对常染色体上，并遵循基因的自由组合定律

D．该细胞一定含有1条Y染色体，其产生的子细胞中含有0或2条Y染色体

4 . 下列关于细胞分裂有关的说法不正确的是（　　）

A．一个被32P标记的1对同源染色体的细胞，放在31P的培养液中经两次有丝分裂所形成的4个细胞中，每个细胞含32P标记的染色体个数可能是0、1、2，含有 标记细胞数为2、3、4

B．在某动物在卵子形成过程中，若姐妹染色单体未分离，则可形成染色体组成为XXY的后代

C．二倍体动物在细胞正常分裂后期含有10条染色体10个DNA，则该细胞很可能处于减数第二次分裂的后期或减数第一次分裂的后期

D．某二倍体正常分裂中的细胞若含有两条Y染色体，则该细胞一定不可能是初级精母细胞

5 . 为了分析某爱德华综合征（18三体）患儿的病因，对该患儿及其父母的18号染色体上的A基因（A1～A4都是等位基因）进行PCR扩增，经凝胶电泳后，结果如图所示。该患儿的病因不可能是（       ）

   

A．若未发生染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂I异常所致

B．若未发生染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂Ⅱ异常所致

C．若发生了染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂I异常所致

D．若发生了染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂Ⅱ异常所致

6 . 用¹⁵N标记雄果蝇（2N=8）的精原细胞甲的所有染色体，将甲放在不含¹⁵N的培养基中完成一个细胞周期后，其中一个子细胞乙在该培养基中继续分裂产生了一个XXY的异常精子丙。若无其他染色体畸变发生。则下列关于乙的细胞分裂的说法，错误的是（       ）

A．减数第一次分裂中期，细胞中被标记的染色单体可能等于8条

B．在产生丙的次级精母细胞中被标记的核DNA分子至少有4个

C．产生的四个精子的染色体数目分别为6、4、3、3

D．同源染色体未正常分离是产生异常精子的原因之一

7 . 某生物学兴趣小组以小鼠为实验材料，进行相关实验探究，绘制出下面示意图。其中图1表示小鼠细胞分裂的部分过程（仅显示部分染色体），图2表示正常分裂过程中不同时期细胞内染色体数的变化曲线。回答下列问题：

(1)图1中细胞甲所处分裂时期与图2中的_____段（用字母表示）所处细胞分裂时期对应。
(2)图2中Ⅰ和Ⅱ两个生理过程的名称分别是_____，它们对于维持小鼠前后代体细胞中染色体数目的恒定，以及遗传和变异都十分重要。若从过程Ⅰ和Ⅱ的角度分析，小鼠后代具有多样性的原因是_____（答出两点）。
(3)兴趣小组在探究小鼠细胞减数分裂过程时，通常选用雄性小鼠睾丸为实验材料，而不用雌性小鼠卵巢作实验材料的原因是_____（答出一点即可）。
(4)实验过程中，发现一只雄性小鼠（AaX^BY）与一只雌性小鼠（aaX^bX^b）的后代中，有一只基因型为AaX^BX^bY的变异个体。经分析发现是某一亲本产生的配子发生异常所致，若不考虑基因突变，该亲本产生配子时发生异常的时期对应图2中_____段（用字母表示）。

8 . 肌营养不良（MD）是伴X染色体隐性遗传病。某研究机构对六位患有 MD的男孩进行研究，发现患者还表现出其他异常体征。研究人员对他们的X染色体进行深入研究，结果如图所示，其中1-13表示正常X染色体的不同区段，I~VI表示不同患病男孩细胞中 X 染色体所含有的区段。下列有关叙述正确的是（　　）

A．MD的致病机理可能是X染色体5、6、7区段缺失

B．若缺失片段的染色体在减数分裂Ⅱ过程中异常，染色单体无法移向两极，则患病男性可能产生三种配子

C．若 MD在男性中的发病率为 1/100，则正常男性和女性正常者婚配，生育出患病男孩的概率为 1/408

D．若某一异常体征仅在一位男孩身上出现，则最可能是Ⅵ号个体

9 . 如图为甲、乙两种单基因遗传病的家系图，其中一种致病基因位于性染色体上。已知甲病正常人群中携带者占1/3，且含甲病基因的雄配子半数致死，雌配子正常；其中Ⅰ₁所生女儿一定携带乙病致病基因，家系中无基因突变发生。下列有关叙述错误的是（       ）

A．Ⅱ8体细胞可同时含有2个甲病基因和2个乙病基因

B．Ⅲ10和人群中正常男性结婚，生育一个两病兼患男孩的概率为1/88

C．若Ⅱ5和Ⅱ6生一个21三体综合征的乙病小孩，可能Ⅱ6在MⅡ出现异常

D．Ⅱ6与Ⅲ12基因型相同的概率为2/3，且可能都含有来自Ⅰ2的甲病基因

10 . 高等动物的一个细胞减数分裂过程如图所示，其中①~⑥表示细胞，基因未发生突变。下列叙述错误的是（       ）

A．①为含2个染色体组的初级精母细胞

B．若④的基因型是AbY，则⑤是abY

C．形成②和④的过程中均可能发生等位基因分离

D．若同源染色体正常分离，则⑥比①少一条性染色体