【推荐1】下图为某家族的单基因遗传病的系谱图，不考虑染色体变异和基因突变，下列分析正确的是（       ）

A．该病不可能是伴X染色体显性遗传病	B．可调查更多患病家族推测其发病率
C．Ⅱ-2一定是该病致病基因的携带者	D．通过染色体检查，确定胎儿是否患该病

【推荐2】小芳(女)患有某种单基因遗传病，下表是与小芳有关的部分亲属患病情况的调查结果。

家系成员	父亲	母亲	弟弟	外祖父	外祖母	舅舅	舅母	舅舅家表弟
患病	√	√			√
正常			√	√		√	√	√

下列相关分析正确的是

A．该病的遗传方式是常染色体显性遗传

B．小芳的母亲是杂合子的概率为1/2

C．小芳的舅舅和舅母再生一个患病孩子的概率为3／4

D．小芳的弟弟和舅舅家表弟的基因型相同的概率为l

【推荐3】遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表现型正常的夫妇，生育了一个表现型正常的女儿和一个患镰刀型细胞贫血症的儿子（致病基因位于11号染色体上，由单对碱基突变引起）。为了解后代该病的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测（如图）。已知该病在人群中发病率为1/10000．下列叙述错误的是（　　）

A．女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3

B．若父母生育第三孩，此孩携带该致病基因的概率是3/4

C．女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2

D．女儿长大后与表现型正常的男子婚配，后代患该病的概率是1/303

【推荐1】遗传性痉挛性截瘫（HSP）是一种较为少见的遗传病，该病有可能为常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传。某对健康的夫妇生了一个染色体组成为44十XXY的HSP患者。不考虑互换和基因突变，下列相关分析正确的是（　　）

A．若该病为常染色体遗传，则该患者染色体异常可能是父方初级精母细胞减数第一次分裂发生异常所致

B．若该病为常染色体遗传，这对夫妇再生育一个染色体正常的女孩，则该女孩为HSP患者的概率为0

C．若该病为X染色体遗传，则该患者染色体异常可能是母方初级卵母细胞减数第一次分裂发生异常所致

D．若该病为X染色体遗传，这对夫妇再生育一个染色体正常的男孩，则该男孩为HSP患者的概率为1/4

【推荐2】一个基因型为AaBb的精原细胞减数分裂产生的4个精子出现了以下情况，下列对相应情况的分析，正确的是（       ）

	精子的种类及比例	对相应情况的分析
A	AB︰ab＝2︰2	两对等位基因一定位于同一对同源染色体上
B	AB︰Ab︰aB︰ab＝1︰1︰1︰1	一定发生同源染色体分离，非同源染色体自由组合
C	AaB︰b＝2︰2	一定发生了交叉互换
D	AB︰aB︰ab＝1︰1︰2	一定有一个A基因突变成了a基因

A．A

B．B

C．C

D．D

【推荐3】科研小组用某种昆虫的野生型雌性(X^AX^a)和雄性(X^AY)个体杂交，子代中偶然出现一只雌性的突变型个体，若该突变个体的出现有三种可能性(基因突变、染色体结构变异或染色体数目变异)，不同变异类型相关基因在染色体上的分布情况如图。下列说法正确的是（       ）

A．若是情况乙，则是母本的减数第二次分裂异常导致的

B．若甲情况的出现是由基因突变引起的，则基因突变发生于母本的减数分裂过程

C．甲乙丙三种可能性中，属于染色体结构变异的是丙，是由于染色体片段重复引起的

D．突变具有低频性、不定向性、随机性、多害少利性等特点