真题
1 . 单个精子的DNA提取技术可解决人类遗传学研究中因家系规模小而难以收集足够数据的问题。为研究4对等位基因在染色体上的相对位置关系,以某志愿者的若干精子为材料,用以上4对等位基因的引物,以单个精子的DNA为模板进行PCR后,检测产物中的相关基因,检测结果如表所示。已知表中该志愿者12个精子的基因组成种类和比例与该志愿者理论上产生的配子的基因组成种类和比例相同;本研究中不存在致死现象,所有个体的染色体均正常,各种配子活力相同。
注“+”表示有;空白表示无
(1)表中等位基因A、a和B、b的遗传_______ (填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律,依据是_____ 。据表分析,________ (填“能”或“不能”)排除等位基因A、a位于X、Y染色体同源区段上。
(2)已知人类个体中,同源染色体的非姐妹染色单体之间互换而形成的重组型配子的比例小于非重组型配子的比例。某遗传病受等位基因B、b和D、d控制,且只要有1个显性基因就不患该病。该志愿者与某女性婚配,预期生一个正常孩子的概率为17/18,据此画出该女性的这2对等位基因在染色体上的相对位置关系图:_________ 。(注:用“”形式表示,其中横线表示染色体,圆点表示基因在染色体上的位置)。
(3)本研究中,另有一个精子的检测结果是:基因A、a,B、b和D、d都能检测到。已知在该精子形成过程中,未发生非姐妹染色单体互换和染色体结构变异。从配子形成过程分析,导致该精子中同时含有上述6个基因的原因是__________ 。
(4)据表推断,该志愿者的基因e位于__________ 染色体上。现有男、女志愿者的精子和卵细胞各一个可供选用,请用本研究的实验方法及基因E和e的引物,设计实验探究你的推断。
①应选用的配子为:___________ ;②实验过程:略;③预期结果及结论:_______ 。
等位基因 | A | a | B | b | D | d | E | e | |
单 个 精 子 编 号 | 1 | + | + | + | |||||
2 | + | + | + | + | |||||
3 | + | + | + | ||||||
4 | + | + | + | + | |||||
5 | + | + | + | ||||||
6 | + | + | + | + | |||||
7 | + | + | + | ||||||
8 | + | + | + | + | |||||
9 | + | + | + | ||||||
10 | + | + | + | + | |||||
11 | + | + | + | ||||||
12 | + | + | + | + |
(1)表中等位基因A、a和B、b的遗传
(2)已知人类个体中,同源染色体的非姐妹染色单体之间互换而形成的重组型配子的比例小于非重组型配子的比例。某遗传病受等位基因B、b和D、d控制,且只要有1个显性基因就不患该病。该志愿者与某女性婚配,预期生一个正常孩子的概率为17/18,据此画出该女性的这2对等位基因在染色体上的相对位置关系图:
(3)本研究中,另有一个精子的检测结果是:基因A、a,B、b和D、d都能检测到。已知在该精子形成过程中,未发生非姐妹染色单体互换和染色体结构变异。从配子形成过程分析,导致该精子中同时含有上述6个基因的原因是
(4)据表推断,该志愿者的基因e位于
①应选用的配子为:
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2023-06-21更新
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8051次组卷
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17卷引用:【2023年高考真题汇编】-专题04有丝分裂和减数分裂
【2023年高考真题汇编】-专题04有丝分裂和减数分裂【2023年高考真题汇编】-专题08基因的自由组合定律(已下线)2023年高考生物真题完全解读(山东卷)【2023年高考真题汇编】—专题08基因的自由组合定律【五年高考真题汇编】-专题04有丝分裂和减数分裂【五年高考真题汇编】-专题08基因的自由组合定律【三年高考真题汇编】-专题04有丝分裂和减数分裂【三年高考真题汇编】-专题08基因的自由组合定律(已下线)2023年新教材山东高考生物真题变式题21-23专题07 遗传变异- 2024年高考生物二轮热点题型归纳与变式演练(新高考通用)专题3 遗传变异和进化(一)押新高考卷非选择题 遗传与进化-备战2024年高考生物临考题号押题(新高考通用)培优专题05 遗传(挑战真题练+技巧点拨用+能力提升练) -【查漏补缺】2024年高考生物复习冲刺过关(新高考专用)2023年新教材山东高考真题生物试卷福建省莆田市锦江中学2023-2024学年高三上学期第二次月考生物试题江苏省无锡市江阴市二中2023-2024学年高三1月阶段检测生物试题2024年全国生物联赛广东省预选赛试题
真题
名校
2 . 某X染色体显性遗传病由SHOX基因突变所致,某家系中一男性患者与一正常女性婚配后,生育了一个患该病的男孩。究其原因,不可能的是( )
A.父亲的初级精母细胞在减数分裂I四分体时期,X和Y染色体片段交换 |
B.父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期,性染色体未分离 |
C.母亲的卵细胞形成过程中,SHOX基因发生了突变 |
D.该男孩在胚胎发育早期,有丝分裂时SHOX基因发生了突变 |
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2023-06-21更新
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5046次组卷
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32卷引用:【2023年高考真题汇编】-专题04有丝分裂和减数分裂
【2023年高考真题汇编】-专题04有丝分裂和减数分裂【2023年高考真题汇编】-专题09伴性遗传和人类遗传病(已下线)2023年高考生物真题完全解读(湖南卷)【2023年高考真题汇编】—专题09伴性遗传和人类遗传病(已下线)第19讲 遗传综合实验分析(练习)-2024年高考生物一轮复习讲练测(新教材新高考)(已下线)第18讲 伴性遗传和人类遗传病(讲义)-2024年高考生物一轮复习讲练测(新教材新高考)【五年高考真题汇编】-专题04有丝分裂和减数分裂【五年高考真题汇编】-专题09伴性遗传和人类遗传病【三年高考真题汇编】-专题04有丝分裂和减数分裂【三年高考真题汇编】-专题09伴性遗传和人类遗传病(已下线)专题04 细胞的生命历程-2023年高考生物真题题源解密(已下线)2023年新教材高考真题湖南卷生物真题变式题6-10考点通关卷13 减数分裂和受精作用-2024年高考生物一轮复习考点通关卷考点通关卷18 伴性遗传和人类遗传病-2024年高考生物一轮复习考点通关卷(新高考通用)专题3 遗传变异与进化(三)押新高考卷 细胞的生命历程(含减数分裂)-备战2024年高考生物临考题号押题(新高考通用)必修2 遗传与进化(回归教材练+重难点拨记+知识通关练) -【查漏补缺】2024年高考生物复习冲刺过关(新高考专用)(已下线)2023年新教材高考湖南卷生物2023年新教材高考真题湖南卷生物试题湖北省咸宁高级中学2023-2024学年高二9月月考生物试题广东省潮州市松昌中学2023-2024学年高三上学期第三次统测生物试题山东省菏泽市某校2023-2024学年高三9月月考生物试题河南省南阳市第九完全学校2023-2024学年高三上学期第二次调研考生物试题甘肃省张掖市民乐一中2023—2024学年高三上学期10月月考生物试题河南省信阳市光山县二中2023-2024学年高三11月月考生物试题浙江省温州市新力量联盟2023-2024学年高二上学期期中生物试题河北省石家庄市25中2023-2024学年高三上学期中生物试题陕西省汉中市普通高中联盟2023-2024学年高三上学期期中联考生物试题福建省莆田市锦江中学2023-2024学年高三上学期第二次月考生物试题湖南省岳阳市平江县颐华高级中学2023-2024学年高三下学期入学考试生物试题浙江省宁波市余姚中学2023-2024学年高一下学期3月质量检测生物试题浙江省宁波市余姚中学2023-2024学年高一下学期3月质量检测试题
2022·山东·高考真题
真题
名校
3 . 减数分裂Ⅰ时,若同源染色体异常联会,则异常联会的同源染色体可进入1个或2个子细胞;减数分裂Ⅱ时,若有同源染色体则同源染色体分离而姐妹染色单体不分离,若无同源染色体则姐妹染色单体分离。异常联会不影响配子的存活、受精和其他染色体的行为。基因型为Aa的多个精原细胞在减数分裂Ⅰ时,仅A、a所在的同源染色体异常联会且非姐妹染色单体发生交换。上述精原细胞形成的精子与基因型为Aa的卵原细胞正常减数分裂形成的卵细胞结合形成受精卵。已知A、a位于常染色体上,不考虑其他突变,上述精子和受精卵的基因组成种类最多分别为( )
A.6;9 | B.6;12 | C.4;7 | D.5;9 |
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2022-06-23更新
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10010次组卷
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25卷引用:考点13 细胞增殖(核心考点讲与练)-2023年高考生物一轮复习讲练测(全国通用)
(已下线)考点13 细胞增殖(核心考点讲与练)-2023年高考生物一轮复习讲练测(全国通用)(已下线)专题12 减数分裂和受精作用(练)-2023年高考生物一轮复习讲练测(新教材新高考)(已下线)考向08 减数分裂和受精作用- 备战2023年高考生物一轮复习考点微专题(全国通用)(已下线)易错点10 细胞分裂过程中物质或结构变化分析-备战2023年高考生物考试易错题(全国通用)(已下线)第13讲 减数分裂和受精作用(练习)-2024年高考生物一轮复习讲练测(新教材新高考)(已下线)第13讲 减数分裂和受精作用(讲义)-2024年高考生物一轮复习讲练测(新教材新高考)第12讲 减数分裂和受精作用题型05 遗传相关计算类选择题(4大类型解题技巧)-2024年高考生物答题技巧与模板构建押新高考卷 细胞的生命历程(含减数分裂)-备战2024年高考生物临考题号押题(新高考通用)2022年山东省学业水平选择性考试生物试题江苏省兴化中学2022-2023学年高三暑期测试(一)生物试题辽宁省名校联盟2022-2023学年高二9月联合考试生物试题湖南省常德市桃源县一中2022-2023学年高三8月月考生物试题江西省新余一中、丰城中学2022-2023学年高三上学期联考生物试题重庆市凤鸣山中学2022-2023学年高三12月月考生物试题山东省枣庄市三中2022-2023高一下学期期中生物试题2023届浙江省高三选考模拟测试生物试题42023届广东省珠海市一中高三阶段性考试一生物试题湖南省岳阳县一中2023—2024学年高三上学期开学考试生物试题山东省枣庄市三中2022-2023学年高三12月月考生物试题山东省菏泽市郓城一中2023-2024学年高二上学期开学考试生物试题山东省菏泽市定陶区明德学校(山大附中实验学校)2023-2024学年高三上学期第一次阶段性考试生物试题第2章 基因在染色体上(一)山东省淄博市高青县第一中学二部2023-2024学年高一下学期3月月考生物试题广西壮族自治区钦州市钦南区第四中学2023-2024学年高一下学期4月份考试生物试卷
真题
名校
4 . 由三条21号染色体引起的唐氏综合征是一种常见遗传病,患者常伴有自身免疫病。下列相关叙述错误 的是( )
A.病因主要是母亲的卵母细胞减数分裂时染色体不分离 |
B.通过分析有丝分裂中期细胞的染色体组型进行产前诊断 |
C.患者性母细胞减数分裂时联会紊乱不能形成可育配子 |
D.降低感染可减轻患者的自身免疫病症状 |
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2023-08-21更新
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3834次组卷
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7卷引用:第30讲 免疫失调和免疫学的应用(练习)-2024年高考生物一轮复习讲练测(新教材新高考)
2021·广东·高考真题
真题
名校
5 . 人类(2n=46)14号与21号染色体二者的长臂在着丝点处融合形成14/21平衡易位染色体,该染色体携带者具有正常的表现型,但在产生生殖细胞的过程中,其细胞中形成复杂的联会复合物(如图),在进行减数分裂时,若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律(不考虑交叉互换),下列关于平衡易位染色体携带者的叙述,错误 的是( )
A.观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞 |
B.男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体 |
C.女性携带者的卵子最多含24种形态不同的染色体 |
D.女性携带者的卵子可能有6种类型(只考虑图中的3种染色体) |
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2021-06-10更新
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11381次组卷
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36卷引用:考向07 有丝分裂与减数分裂-备战2022年高考生物一轮复习考点微专题
(已下线)考向07 有丝分裂与减数分裂-备战2022年高考生物一轮复习考点微专题(已下线)考点06 细胞的生命历程-2022年高考生物一轮复习小题多维练(全国通用) (已下线)考点07 减数分裂-2022年高考生物一轮复习小题多维练(全国通用) (已下线)考点10 生物变异-2022年高考生物一轮复习小题多维练(新高考专用) (已下线)考点07 减数分裂-2022年高考生物一轮复习小题多维练(新高考专用) (已下线)考点23 减数分裂过程及图像识别-备战2022年高考生物一轮复习考点帮(已下线)专题16 生物的变异—练-2022年高考生物一轮复习讲练测 (共91张PPT)(已下线)2021年新高考广东生物高考真题及变式题(4)(已下线)解密04 细胞的生命历程(讲义)-【高频考点解密】2022年高考生物二轮复习讲义+分层训练(全国通用)(已下线)重难点03 变异与进化-2022年高考生物【热点·重点·难点】专练(通用版)(已下线)解密08 生物的变异与进化(讲义)-【高频考点解密】2022年高考生物二轮复习讲义+分层训练(新高考专用)(已下线)易错点09 生物的变异和育种-备战2022年高考生物考试易错题(已下线)专题12 减数分裂和受精作用(练)-2023年高考生物一轮复习讲练测(新教材新高考)(已下线)考向08 减数分裂和受精作用- 备战2023年高考生物一轮复习考点微专题(全国通用)(已下线)考向14 基因突变及其他变异- 备战2023年高考生物一轮复习考点微专题(全国通用)(已下线)第20练 染色体变异-2023年高考生物一轮复习小题多维练(新高考专用)(已下线)考点22 染色体变异(核心考点讲与练)-2023年高考生物一轮复习讲练测(全国通用)(已下线)专题21 生物体的变异(练)-2023年高考生物一轮复习讲练测(新教材新高考)第22讲 生物的变异考点通关卷23 生物的变异-2024年高考生物一轮复习考点通关卷(新高考通用)基因突变及其他变异(二)押题点08 细胞的生命历程-备战2024年高考生物临考题号押题(辽宁、黑龙江、吉林专用)2021年新高考广东生物高考真题江苏省泰州中学2020-2021学年高一下学期期末生物试题福建省福州市一中2020-2021学年高一下学期期末生物试题广东省汕头市金山中学2021-2022学年高二上学期开学考试生物试题河南省洛阳市孟津县一中2021-2022学年高二上学期期中生物试题甘肃省庆阳市镇原县二中2021-2022学年高二上学期第一次月考生物试题(已下线)一轮巩固卷3-【赢在高考·黄金20卷】备战2022年高考生物模拟卷(广东专用)辽宁省东北育才学校高中部2021-2022学年高三第六次模拟考试生物试题2022届江西省景德镇市高三二模理综生物试题江西省赣州市定南中学2021-2022学年高二5月月考生物试题浙江省宁波市余姚中学2022-2023学年高二上学期期中生物试题广东省东莞实验中学2022-2023学年高三上学期月考二生物试题四川省成都市石室中学2023-2024学年高二上学期开学考试生物试题随堂练习浙科版必修二4.3染色体畸变可能引起性状改变
2022·湖北·高考真题
真题
名校
6 . 为了分析某21三体综合征患儿的病因,对该患儿及其父母的21号染色体上的A基因(A1~A4)进行PCR扩增,经凝胶电泳后,结果如图所示。关于该患儿致病的原因叙述错误的是( )
A.考虑同源染色体交叉互换,可能是卵原细胞减数第一次分裂21号染色体分离异常 |
B.考虑同源染色体交叉互换,可能是卵原细胞减数第二次分裂21号染色体分离异常 |
C.不考虑同源染色体交叉互换,可能是卵原细胞减数第一次分裂21号染色体分离异常 |
D.不考虑同源染色体交叉互换,可能是卵原细胞减数第二次分裂21号染色体分离异常 |
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2022-07-14更新
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6876次组卷
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17卷引用:专题12 减数分裂和受精作用(练)-2023年高考生物一轮复习讲练测(新教材新高考)
(已下线)专题12 减数分裂和受精作用(练)-2023年高考生物一轮复习讲练测(新教材新高考)(已下线)第11练 减数分裂和受精作用-2023年高考生物一轮复习小题多维练(新高考专用)(已下线)易错点17 关于变异与育种的遗传题-备战2023年高考生物考试易错题(全国通用)(已下线)易错点10 细胞分裂过程中物质或结构变化分析-备战2023年高考生物考试易错题(全国通用)倒数第12天 有丝分裂和减数分裂(已下线)第13讲 减数分裂和受精作用(练习)-2024年高考生物一轮复习讲练测(新教材新高考)第12讲 减数分裂和受精作用2022年新教材湖北生物高考真题(部分试题)黑龙江省绥化市二中2022-2023学年高三9月月考生物试题安徽省示范高中培优联盟2022-2023学年高二上学期第一次联合考试生物试题广东省广州市越秀区2022-2023学年高三10月阶段测试生物试题重庆市凤鸣山中学2022-2023学年高三上学期半期考试生物试题2023届贵州省毕节市高三诊断性考试(二)理综生物试题湖北省武汉市黄陂区一中盘龙校区2022-2023学年高三6月考前冲刺生物试题苏教版必修二1.1减数分裂和受精作用(课后)天津市一中2023-2024学年高三上学期第二次月考生物试题2024年全国中学生生物学联赛广西预选赛
2022·辽宁·高考真题
真题
名校
7 . 某伴X染色体隐性遗传病的系谱图如下,基因检测发现致病基因d有两种突变形式,记作dA与dB。Ⅱ1还患有先天性睾丸发育不全综合征(性染色体组成为XXY)。不考虑新的基因突变和染色体变异,下列分析正确的是( )
A.Ⅱ1性染色体异常,是因为Ⅰ1减数分裂Ⅱ时X染色体与Y染色体不分离 |
B.Ⅱ2与正常女性婚配,所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2 |
C.Ⅱ3与正常男性婚配,所生儿子患有该伴X染色体隐性遗传病 |
D.Ⅱ4与正常男性婚配,所生子女不患该伴X染色体隐性遗传病 |
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2022-10-28更新
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6050次组卷
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20卷引用:专题21 生物体的变异(练)-2023年高考生物一轮复习讲练测(新教材新高考)
(已下线)专题21 生物体的变异(练)-2023年高考生物一轮复习讲练测(新教材新高考)(已下线)专题08 遗传规律和应用-学易金卷:2023年高考生物一模试题分项汇编倒数第9天 伴性遗传和人类遗传病(已下线)第4讲 人类遗传病(好题过关)-备战2024年高考生物一轮复习考点帮(全国通用)(已下线)第18讲 伴性遗传和人类遗传病(练习)-2024年高考生物一轮复习讲练测(新教材新高考)考点通关卷18 伴性遗传和人类遗传病-2024年高考生物一轮复习考点通关卷(新高考通用)题型05 遗传相关计算类选择题(4大类型解题技巧)-2024年高考生物答题技巧与模板构建押新高考卷 遗传的理论基础-备战2024年高考生物临考题号押题(新高考通用)押第20题 遗传与进化模块-备战2024年高考生物临考题号押题(辽宁、黑龙江、吉林专用)2022年新教材辽宁生物高考真题广东省六校2022-2023学年高三下学期第四次联考生物试题福建省泉州市永春一中2022-2023学年高二6月月考生物试题辽宁省重点高中沈阳市郊联体2022-2023学年高一6月月考生物试题2023届山西省运城市新康学校高三下学期第五次模拟练习理综生物试题2023届广东省东莞实验中学高三一模生物试题广东省广州市等5地广州市第二中学等6校2022-2023学年高三上学期开学考试生物试题山东省菏泽市某校2023-2024学年高三9月月考生物试题江西省宜春市宜丰中学创新部2023-2024学年高三上学期第一次(10月)月考生物试题随堂练习浙科版必修二4.4人类遗传病是可以检测和预防的河南省漯河市高级中学2023-2024学年高三上学期阶段测试生物试题
真题
解题方法
8 . 科学家在基因型为mm的普通玉米(2n=20)群体中发现了杂合雄性不育突变体,并从中克隆了控制不育性状的显性基因M(编码蛋白质M)。研究发现,突变体玉米雄性不育与花粉母细胞减数分裂异常密切相关(图1):进一步研究发现,减数分裂细胞中影响染色体联会的R蛋白量与M蛋白质有关(图2)。注:M-Del:敲除M基因的突变体;①~⑤为依次发生的减数分裂Ⅰ或Ⅱ某时期:⑥为减数分裂Ⅱ结束后形成的子细胞;⑦为花粉及可育率
(1)图1中③所示的时期为_____ ,⑥中单个正常细胞内染色体数目为_____ 。玉米减数分裂细胞中R蛋白量减少,植株的花粉可育率将_____ 。推测玉米突变体中M蛋白质影响减数分裂的机制为_____ 。
(2)欲利用现有植株通过杂交方式获得种子用于M基因的后续研究,杂交亲本的基因型分别应为_____ 。
(3)M基因与m基因DNA序列相比,非模板链上第1072和1094位的两个碱基突变为A,致使M蛋白质的第358和365位氨基酸分别变为x和y(图3);按5'-3'的方向,转运x(第358位)的tRNA上反密码子第_____ 位碱基必为U。如需用定点突变方法分析M基因的两个突变位点对玉米花粉可育率的影响,可采取的分析思路为_____ 。
(1)图1中③所示的时期为
(2)欲利用现有植株通过杂交方式获得种子用于M基因的后续研究,杂交亲本的基因型分别应为
(3)M基因与m基因DNA序列相比,非模板链上第1072和1094位的两个碱基突变为A,致使M蛋白质的第358和365位氨基酸分别变为x和y(图3);按5'-3'的方向,转运x(第358位)的tRNA上反密码子第
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2023-10-31更新
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2265次组卷
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2卷引用:押新高考卷非选择题 遗传与进化-备战2024年高考生物临考题号押题(新高考通用)
真题
名校
9 . 人卵细胞形成过程如图所示。在辅助生殖时对极体进行遗传筛查,可降低后代患遗传病的概率。一对夫妻因妻子高龄且是血友病a基因携带者(XAXa),需进行遗传筛查。不考虑基因突变,下列推断正确的是( )
A.若第二极体的染色体数目为22,则卵细胞染色体数目一定是24 |
B.若第一极体的染色体数目为23,则卵细胞染色体数目一定是23 |
C.若减数分裂正常,且第二极体X染色体有1个a基因,则所生男孩一定患病 |
D.若减数分裂正常,且第一极体X染色体有2个A基因,则所生男孩一定患病 |
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2022-12-15更新
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4548次组卷
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17卷引用:倒数第12天 有丝分裂和减数分裂
倒数第12天 有丝分裂和减数分裂(已下线)第13讲 减数分裂和受精作用(练习)-2024年高考生物一轮复习讲练测(新教材新高考)(已下线)第13讲 减数分裂和受精作用(讲义)-2024年高考生物一轮复习讲练测(新教材新高考)题型05 遗传相关计算类选择题(4大类型解题技巧)-2024年高考生物答题技巧与模板构建押新高考卷 细胞的生命历程(含减数分裂)-备战2024年高考生物临考题号押题(新高考通用)(已下线)2022年重庆市普通高等学校全国统一招生选择性考试生物试题天津市崇化中学2022-2023学年高三上学期期末生物试题2022年新教材重庆生物高考试题湖北省鄂东南省级示范高中教育教学改革联盟学校2022-2023学年高一下学期期中联考生物试题湖北省孝感市2022-2023学年高一下学期期中生物试题浙江省东阳中学等2校2022-2023学年高一3月月考生物试题山东省济宁市一中2022-2023学年高一下学期期中生物试题浙科版必修二2.1染色体通过配子传递给子代(课后)湖北省孝感市重点高中教科研协作体2022-2023学年高一4月期中生物试题山东省菏泽市某校2023-2024学年高三9月月考生物试题随堂练习浙科版必修二2.1染色体通过配子传递给子代河南省洛阳市栾川县一中2023-2024学年高三11月阶段考试生物试题
名校
10 . 果蝇的性别是由早期胚胎的性指数所决定的,即X染色体的数目与常染色体组数的比例(X:A)。X:A=1时,会激活性别相关基因M进而发育成为雌性,若M基因发生突变,则发育为雄性;X:A=0.5 时,即使存在M基因也会发育为雄性。已知Y染色体只决定雄蝇的可育性,M基因仅位于X染色体上,XXX和YY的个体致死。下列说法错误的是( )
A.XMXMAA和XMOAA的果蝇杂交子代雌雄之比为1:1 |
B.XMXmAA和XmYAA的果蝇杂交子代雌雄之比为1:3 |
C.XMXmYAA 和XmYAA的果蝇杂交子代雌雄之比为2:7 |
D.XMXMAAA 的果蝇可能与母本减数分裂I异常有关 |
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2023-02-23更新
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2292次组卷
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9卷引用:专题3 遗传变异和进化(一)