名校
1 . 某家系中有甲(设基因为A、a)、乙(设基因为B、b)两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病,甲病在人群中的发病率为36%。不考虑基因突变,下列分析错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/19/2982763148492800/2983601618731008/STEM/b04e1f70-d697-4b13-a561-9cfb81717c9a.png?resizew=489)
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A.Ⅲ6的致病基因来自于Ⅰ1 |
B.Ⅲ2与人群中的甲病患者结婚,后代只患乙病的概率是2/9 |
C.若Ⅲ5的性染色体组成为XXY,原因是Ⅱ4形成卵细胞时减数第二次分裂出现异常 |
D.若Ⅲ4与Ⅲ5结婚,生育一小孩只患一种病的概率是1/12 |
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2022-05-20更新
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1047次组卷
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11卷引用:2022年1月浙江卷真题变式题21-25
2022年1月浙江卷真题变式题21-25(已下线)课时26 基因频率和基因型频率的计算-2023年高考生物一轮复习小题多维练遗传、变异与进化(二)2022届浙江省山水联盟高三5月联考生物试题山西省长治市二中2021-2022学年高一下学期期末生物试题江西省抚州市金溪县一中2022-2023学年高二上学期第一次月考生物试题第6章 生物的进化(测试卷)-2022-2023学年高一生物单元复习过过过(人教版2019必修2)浙江省宁波市余姚中学2022-2023学年高一下学期期中生物(选考)2023届浙江省宁波至诚高级中学选考模拟卷(二)生物试题河南省南阳市一中2022-2023学年高三10月月考生物试题河南省南阳市一中2023-2024学年高三上学期第三次月考生物试题
2 . 将白菜(2n=20,染色体表示为AnAn)和甘蓝(2n=18,染色体表示为CnCn)杂交后经染色体加倍,可形成甘蓝型油菜(染色体表示为AnAnCnCn)。研究者将甘蓝型油菜与白菜杂交获得F1,使其与亲本甘蓝型油菜回交,获得F2,F2自交获得F3,从F3中筛选获得了C1(甘蓝1号染色体)成对缺失的缺体植株NC1,过程如下图所示。回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/11/14d37ac0-1cca-472c-a922-be71b82f4193.png?resizew=332)
(1)使用秋水仙素处理_____ 或幼苗,是诱导形成多倍体植物最常用的方法,其原理是:当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时,能够_____ ,导致染色体不能移向细胞两极,从而引起染色体数加倍。
(2)F1植株减数分裂产生的配子中C组染色体数目不同,分析其原因是_____ 。F2植株染色体数介于_____ 之间。
(3)F3缺体植株NC1形成的原因是_____ 。
(4)缺体植株可用于基因定位,研究者发现甘蓝型油菜叶片无毛刺,而NC1叶片具有毛刺,表明缺失的C1染色体上可能携带有_____ 的基因。若将NC1与甘蓝型油菜杂交,F1植株叶片表现为_____ ,F1自交,F2植株的表型及比例为_____ 。
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(1)使用秋水仙素处理
(2)F1植株减数分裂产生的配子中C组染色体数目不同,分析其原因是
(3)F3缺体植株NC1形成的原因是
(4)缺体植株可用于基因定位,研究者发现甘蓝型油菜叶片无毛刺,而NC1叶片具有毛刺,表明缺失的C1染色体上可能携带有
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2023-03-09更新
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555次组卷
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4卷引用:专题07基因的分离定律
名校
3 . 某生物基因组成及基因在染色体上的位置关系如图所示。该生物性原细胞经减数分裂形成了如图所示的四种配子。下列关于几种配子形成过程中所发生的变异的说法不正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/15/56a0e91d-2222-4744-af02-a5f4854f7d6a.png?resizew=634)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/15/56a0e91d-2222-4744-af02-a5f4854f7d6a.png?resizew=634)
A.配子一的变异属于基因重组,发生在减数第一次分裂过程中 |
B.配子二发生了染色体变异,最可能发生在减数第二次分裂过程中 |
C.配子三发生了染色体易位,原因可能是基因b转移到非同源染色体上 |
D.配子四的变异属于基因突变,原因可能是染色体复制发生错误导致基因A或a缺失 |
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2022-09-24更新
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531次组卷
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13卷引用:2020年山东省高考生物试卷(新高考)(2)
(已下线)2020年山东省高考生物试卷(新高考)(2)安徽省淮北市树人高级中学2021-2022学年高二上学期第一次月考生物试题安徽省淮北市树人高级中学2021-2022学年高二上学期开学考试生物试题四川省资阳中学校2021-2022学年高二上学期期中生物试题黑龙江省龙东地区四校2021-2022学年高三上学期联考生物试题黑龙江省佳木斯市一中2021-2022学年高三上学期第五次调研考试生物试题四川省绵阳市江油中学2021-2022学年高二上学期第三次阶段考试生物试题山东省济南黄河双语实验学校2021-2022学年高三上学期期中生物试题安徽省六安市舒城中学2022-2023学年高二上学期开学考试生物试题湖北省襄阳市襄州区一中2022-2023学年高二9月月考生物试题山西省长治市二中2022-2023学年高三上学期第四次月考生物试题湖北省孝感市应城市一中2022-2023学年高二10月月考生物试题2023届陕西省西安市周至县高考第一次模拟考试理科综生物试题
2022高三·全国·专题练习
4 . 基因型为AABB的个体,在减数分裂过程中发生了某种变化,使得一条染色体的两条染色单体上的基因分别为A、a,则在减数分裂过程中发生的这种变化可能是基因突变,也可能是同源染色体的交叉互换。( )
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名校
5 . REC8基因编码的黏连蛋白是细胞分裂过程中控制着丝粒分裂的关键蛋白,研究发现,REC8 基因缺失突变体雌性小鼠(2n=40)在减数第一次分裂后期,联会后的同源染色体可以发生交换但不分离,姐妹染色单体提前分离分别移向两极;减数第二次分裂时染色体随机移向两极。若该雌性小鼠的基因型为 Aa,所产生的卵细胞均有受精能力,不考虑基因突变和染色体结构变异。下列说法错误的是
A.该小鼠产生的卵细胞基因组成最多有 6种可能 |
B.若产生的卵细胞基因型为aa,则同时产生的第二极体的基因组成有 4 种可能 |
C.该小鼠产生基因型为 aa的卵细胞含有21条染色体 |
D.若与基因型为 Aa 的正常雄性小鼠杂交,后代基因型有 9 种可能 |
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2024-03-30更新
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395次组卷
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2卷引用:山东省济南市2024年3月高三模拟考试生物试题
名校
解题方法
6 . 先天性色素失禁症是X染色体上的Nemo基因失常所致,是一种显性遗传病。若个体细胞中只含有Nemo基因,则会导致个体病情严重,在胎儿期就会死亡,而杂合子症状较轻,因此患者通常为女性。某女性杂合子与正常男性婚配,所生儿子(性染色体组成为XXY)为该病患者,下列分析错误的是( )
A.该儿子患病的原因可能是初级卵母细胞在减数分裂1后期,两条X染色体未分开 |
B.该儿子患病的原因可能是初级精母细胞在减数分裂1后期,X染色体和Y染色体未分开 |
C.该儿子患病的原因可能是初级卵母细胞在四分体时期,两条X染色体片段互换 |
D.该夫妇计划生育第二个孩子,正常情况下,所生婴儿是正常女儿的概率为1/3 |
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2024-03-20更新
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403次组卷
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5卷引用:福建省龙岩市2023-2024学年高三下学期3月联考生物试题
7 . 下图为某伴X染色体隐性遗传病的系谱,基因检测发现致病基因d有两种突变形式,记作dA与dB。II1还患有先天性睾丸发育不全综合征(性染色体组成为XXY)。不考虑新的基因突变和染色体变异,下列分析正确的是( )
A.正常情况下,II1体细胞中染色体数和猫叫综合征患者相同 |
B.致病基因d有两种突变形式dA与dB,说明基因突变具有不定向性 |
C.II1性染色体异常,是因为I1减数分裂I时X染色体与Y染色体不分离 |
D.II3与正常男性婚配,所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2 |
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2024-03-06更新
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458次组卷
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2卷引用:押江苏卷选择题 遗传的基本规律和人类遗传病- 备战2024年高考生物临考题号押题(江苏专用)
8 . 某精原细胞(2n=8)在含有³H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷的培养液中完成一次分裂后,再转入到普通培养液中进行减数分裂。按时间先后顺序的甲、乙、丙(多了一条染色体)、丁4个细胞,其染色体、染色单体及核DNA分子数量如下图。不考虑染色体结构变异和交叉互换,下列叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/10/dd5c5021-7070-4187-a320-fa05f3d859e2.png?resizew=536)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/10/dd5c5021-7070-4187-a320-fa05f3d859e2.png?resizew=536)
A.甲细胞中具有放射性标记的DNA数量为8条 |
B.等位基因均在乙细胞所代表的时期发生分离 |
C.丙细胞中具有放射性标记的染色单体为5条 |
D.丁细胞与正常卵子受精后将发育成三倍体生物 |
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2023-03-08更新
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486次组卷
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4卷引用:2023年1月浙江省普通高校招生选考科目考试生物真题变式题16-20
(已下线)2023年1月浙江省普通高校招生选考科目考试生物真题变式题16-20基因的本质(二)浙江省强基联盟2022-2023学年高三下学期2月统测生物试题 浙江强基联盟2022—2023学年高二2月考试生物试题
9 . 如图为某二倍体生物细胞分裂示意图。下列叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/4/9e038bef-7507-4e10-9dd4-8b3b43e32e11.png?resizew=269)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/4/9e038bef-7507-4e10-9dd4-8b3b43e32e11.png?resizew=269)
A.该细胞为初级精母细胞,含有7个核DNA分子 |
B.1号染色体上着丝粒与两极发出的纺锤丝相连 |
C.该细胞完成减数分裂后可形成3种的生殖细胞 |
D.位于4号染色体上的基因在3号上无等位基因 |
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名校
10 . “13号三体综合征”患者的第13号染色体比正常人多一条,这可能与亲本减数分裂异常有关。下列减数分裂染色体变化的模型中,不能解释该病成因的是( )
A.![]() | B.![]() |
C.![]() | D.![]() |
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2022-05-29更新
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536次组卷
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11卷引用:第24讲 伴性遗传中的致死问题及人类遗传病(好题帮)-备战2023年高考生物一轮复习考点帮(全国通用)
(已下线)第24讲 伴性遗传中的致死问题及人类遗传病(好题帮)-备战2023年高考生物一轮复习考点帮(全国通用)(已下线)第五单元 基因的传递规律(A卷·夯实基础)-2023年高考生物一轮复习讲练测(新教材新高考)2022届辽宁省沈阳市高三教学质量监测(三)生物试题吉林省吉林市一中2021-2022学年高二6月月考生物试题(平行班)江西省上饶市重点中学协作体2021-2022学年高一下学期期末联考生物试题山东省青岛市即墨区等四区县2021-2022学年高一下学期期末生物试题黑龙江省鹤岗市一中2022-2023学年高三10月月考生物试题广东省中山市小榄中学2022-2023学年高三上学期第二次月考生物试题第二章 染色体与遗传易错疑难集训2022-2023学年高一下学期生物浙科版必修2浙科版必修二4.4人类遗传病是可以检测和预防的(课后)苏教版必修二3.3关注人类遗传病(课后)