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解析
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1 . 某家系中有甲(设基因为A、a)、乙(设基因为B、b)两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病,甲病在人群中的发病率为36%。不考虑基因突变,下列分析错误的是(       
A.Ⅲ6的致病基因来自于Ⅰ1
B.Ⅲ2与人群中的甲病患者结婚,后代只患乙病的概率是2/9
C.若Ⅲ5的性染色体组成为XXY,原因是Ⅱ4形成卵细胞时减数第二次分裂出现异常
D.若Ⅲ4与Ⅲ5结婚,生育一小孩只患一种病的概率是1/12
2 . 将白菜(2n=20,染色体表示为AnAn)和甘蓝(2n=18,染色体表示为CnCn)杂交后经染色体加倍,可形成甘蓝型油菜(染色体表示为AnAnCnCn)。研究者将甘蓝型油菜与白菜杂交获得F1,使其与亲本甘蓝型油菜回交,获得F2,F2自交获得F3,从F3中筛选获得了C1(甘蓝1号染色体)成对缺失的缺体植株NC1,过程如下图所示。回答下列问题:

(1)使用秋水仙素处理_____或幼苗,是诱导形成多倍体植物最常用的方法,其原理是:当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时,能够_____,导致染色体不能移向细胞两极,从而引起染色体数加倍。
(2)F1植株减数分裂产生的配子中C组染色体数目不同,分析其原因是_____。F2植株染色体数介于_____之间。
(3)F3缺体植株NC1形成的原因是_____
(4)缺体植株可用于基因定位,研究者发现甘蓝型油菜叶片无毛刺,而NC1叶片具有毛刺,表明缺失的C1染色体上可能携带有_____的基因。若将NC1与甘蓝型油菜杂交,F1植株叶片表现为_____,F1自交,F2植株的表型及比例为_____
3 . 某生物基因组成及基因在染色体上的位置关系如图所示。该生物性原细胞经减数分裂形成了如图所示的四种配子。下列关于几种配子形成过程中所发生的变异的说法不正确的是(  )
A.配子一的变异属于基因重组,发生在减数第一次分裂过程中
B.配子二发生了染色体变异,最可能发生在减数第二次分裂过程中
C.配子三发生了染色体易位,原因可能是基因b转移到非同源染色体上
D.配子四的变异属于基因突变,原因可能是染色体复制发生错误导致基因A或a缺失
2022高三·全国·专题练习
4 . 基因型为AABB的个体,在减数分裂过程中发生了某种变化,使得一条染色体的两条染色单体上的基因分别为A、a,则在减数分裂过程中发生的这种变化可能是基因突变,也可能是同源染色体的交叉互换。(      )
2022-07-07更新 | 656次组卷 | 2卷引用:专题06 有丝分裂和减数分裂-冲刺2022年高考生物考前回归教材基础知识自我检测
5 . REC8基因编码的黏连蛋白是细胞分裂过程中控制着丝粒分裂的关键蛋白,研究发现,REC8 基因缺失突变体雌性小鼠(2n=40)在减数第一次分裂后期,联会后的同源染色体可以发生交换但不分离,姐妹染色单体提前分离分别移向两极;减数第二次分裂时染色体随机移向两极。若该雌性小鼠的基因型为 Aa,所产生的卵细胞均有受精能力,不考虑基因突变和染色体结构变异。下列说法错误的是
A.该小鼠产生的卵细胞基因组成最多有 6种可能
B.若产生的卵细胞基因型为aa,则同时产生的第二极体的基因组成有 4 种可能
C.该小鼠产生基因型为 aa的卵细胞含有21条染色体
D.若与基因型为 Aa 的正常雄性小鼠杂交,后代基因型有 9 种可能
6 . 先天性色素失禁症是X染色体上的Nemo基因失常所致,是一种显性遗传病。若个体细胞中只含有Nemo基因,则会导致个体病情严重,在胎儿期就会死亡,而杂合子症状较轻,因此患者通常为女性。某女性杂合子与正常男性婚配,所生儿子(性染色体组成为XXY)为该病患者,下列分析错误的是(  )
A.该儿子患病的原因可能是初级卵母细胞在减数分裂1后期,两条X染色体未分开
B.该儿子患病的原因可能是初级精母细胞在减数分裂1后期,X染色体和Y染色体未分开
C.该儿子患病的原因可能是初级卵母细胞在四分体时期,两条X染色体片段互换
D.该夫妇计划生育第二个孩子,正常情况下,所生婴儿是正常女儿的概率为1/3
7 . 下图为某伴X染色体隐性遗传病的系谱,基因检测发现致病基因d有两种突变形式,记作dA与dB。II1还患有先天性睾丸发育不全综合征(性染色体组成为XXY)。不考虑新的基因突变和染色体变异,下列分析正确的是(       

   

A.正常情况下,II1体细胞中染色体数和猫叫综合征患者相同
B.致病基因d有两种突变形式dA与dB,说明基因突变具有不定向性
C.II1性染色体异常,是因为I1减数分裂I时X染色体与Y染色体不分离
D.II3与正常男性婚配,所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2
2024-03-06更新 | 458次组卷 | 2卷引用:押江苏卷选择题 遗传的基本规律和人类遗传病- 备战2024年高考生物临考题号押题(江苏专用)
8 . 某精原细胞(2n=8)在含有³H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷的培养液中完成一次分裂后,再转入到普通培养液中进行减数分裂。按时间先后顺序的甲、乙、丙(多了一条染色体)、丁4个细胞,其染色体、染色单体及核DNA分子数量如下图。不考虑染色体结构变异和交叉互换,下列叙述正确的是(       
A.甲细胞中具有放射性标记的DNA数量为8条
B.等位基因均在乙细胞所代表的时期发生分离
C.丙细胞中具有放射性标记的染色单体为5条
D.丁细胞与正常卵子受精后将发育成三倍体生物
2023-03-08更新 | 486次组卷 | 4卷引用:2023年1月浙江省普通高校招生选考科目考试生物真题变式题16-20
9 . 如图为某二倍体生物细胞分裂示意图。下列叙述正确的是(       
A.该细胞为初级精母细胞,含有7个核DNA分子
B.1号染色体上着丝粒与两极发出的纺锤丝相连
C.该细胞完成减数分裂后可形成3种的生殖细胞
D.位于4号染色体上的基因在3号上无等位基因
2022-06-30更新 | 488次组卷 | 2卷引用:考向08 减数分裂和受精作用- 备战2023年高考生物一轮复习考点微专题(全国通用)
10 . “13号三体综合征”患者的第13号染色体比正常人多一条,这可能与亲本减数分裂异常有关。下列减数分裂染色体变化的模型中,不能解释该病成因的是(       
A.B.
C.D.
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