1 . 某家系中有一种单基因遗传病，已知该遗传病的致病基因邻近的片段有一段特异性序列（分子标记1），正常基因该位置的特异性序列为分子标记2．对家系成员的PCR检测结果如图。下列相关叙述，不合理的是（       ）

A．该遗传病属于常染色体隐性遗传病	B．致病基因与分子标记1的遗传符合自由组合定律
C．Ⅱ-1个体可能不携带该病的致病基因	D．致病基因与分子标记1所在染色体片段可能会发生交叉互换

2 . 某果蝇（2n=8）的基因型为AaBbRrX^TY，四对等位基因分别位于四对同源染色体上。该果蝇的一个精原细胞经减数分裂产生甲、乙、丙、丁四个精细胞，其中甲的基因组成为AABRX^T，分裂过程只发生了一次异常。下列判断正确的是（       ）

A．乙、丙、丁细胞均含4条染色体

B．产生甲的原因可能是基因突变

C．乙的基因组成可能是abrY或BRXT

D．减数第二次分裂后期细胞中含8或9条染色体

3 . 为了分析某爱德华综合征（18三体）患儿的病因，对该患儿及其父母的18号染色体上的A基因（A1～A4都是等位基因）进行PCR扩增，经凝胶电泳后，结果如图所示。该患儿的病因不可能是（       ）

   

A．若未发生染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂I异常所致

B．若未发生染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂Ⅱ异常所致

C．若发生了染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂I异常所致

D．若发生了染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂Ⅱ异常所致

4 . 肌营养不良（MD）是伴X染色体隐性遗传病。某研究机构对六位患有 MD的男孩进行研究，发现患者还表现出其他异常体征。研究人员对他们的X染色体进行深入研究，结果如图所示，其中1-13表示正常X染色体的不同区段，I~VI表示不同患病男孩细胞中 X 染色体所含有的区段。下列有关叙述正确的是（　　）

A．MD的致病机理可能是X染色体5、6、7区段缺失

B．若缺失片段的染色体在减数分裂Ⅱ过程中异常，染色单体无法移向两极，则患病男性可能产生三种配子

C．若 MD在男性中的发病率为 1/100，则正常男性和女性正常者婚配，生育出患病男孩的概率为 1/408

D．若某一异常体征仅在一位男孩身上出现，则最可能是Ⅵ号个体

5 . 性染色体组成为XYY的男性，患者常表现为举止异常。关于其病因推测正确的是（       ）

A．若减数分裂Ⅱ异常，可能是其母亲产生的卵细胞异常

B．若减数分裂Ⅱ异常，可能是其父亲产生的精细胞异常

C．若减数分裂I 异常，可能是其母亲产生的次级卵母细胞异常

D．若减数分裂I 异常，可能是其父亲产生的次级精母细胞异常

6 . 下图中①、②和③为某种群中三种细胞的部分染色体及基因组成图解，其中③为正常细胞。假定各种细胞都能进行正常的细胞分裂，下列相关叙述正确的是（       ）

A．与③正常细胞相比，①细胞的染色体结构变异一定发生在减数分裂形成配子过程中

B．若②是受精卵，变异的原因是减数第二次分裂姐妹染色单体没有分开产生异常配子

C．若③为一个精原细胞，由于减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合，最终产生4种配子

D．具有②染色体组成的雌性个体，减数分裂时产生卵细胞基因型为AaR的可能性为1/6

7 . 如图为某高等动物的一个细胞减数分裂过程图，①~⑥表示细胞。不考虑基因突变，下列相关说法错误的是（　　）

A．①中含有4个染色体组，存在同源染色体

B．②与③分裂过程中均可能发生等位基因分离

C．若④的基因型是aBY，则⑥的基因型是Ab

D．该细胞形成生殖细胞的过程经历了两次细胞质的均等分裂

8 . 下列示意图分别表示某动物（2n=4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA数量的关系，以及细胞分裂图像。请分析并回答：
(1)图①中b柱表示的是________，图②中表示有丝分裂的是________。图①中Ⅲ的数量关系对应于图②中的________。
(2)图①中由Ⅰ变化为Ⅱ的过程，细胞核内发生的分子水平的变化主要是________；由Ⅱ变化为Ⅲ，相当于图②中________的变成乙的过程。
(3)图①中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ所对应的细胞中一定不存在同源染色体的是________，不一定存在同源染色体的是________。
(4)一对夫妇，妻子表现正常，丈夫患色盲，生了一个染色体组成为XXY，且患色盲的儿子。可能原因是父亲产生精子时图②中________图代表的细胞发生异常，也可能是母亲产生卵细胞时图②中________图代表的细胞发生异常。这个色盲儿子产生的精子的种类及比例为________________________。
(5)图A是该种生物的一个精细胞，根据染色体的类型和数目，判断图B中与其来自同一个次级精母细胞的为________。

9 . 如图甲所示为“逆反”减数分裂现象，经大量样本统计研究发现其染色体分配情况如图乙所示。下列叙述错误的是（       ）

A．“逆反”减数分裂是获得重组染色体概率高的卵细胞的途径之一

B．“逆反”减数分裂过程中基因重组只发生在减数第一次分裂

C．“逆反”减数分裂过程中姐妹染色单体分开发生在减数第一次分裂

D．“逆反”减数分裂形成的卵细胞中染色体数是体细胞中的一半

10 . 一对表现正常的夫妇，生了一个X^bX^bY(色盲)的儿子。如果异常的原因是夫妇中的一方减数分裂产生配子时发生了一次差错之故，则这次差错一定发生在父方减数第一次分裂的过程中。(      )