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解析
| 共计 486 道试题
单选题-单选 | 适中(0.65) |
名校
1 . 下列关于配子基因型异常发生时期的判断,正确的是(       

选项

个体基因型

配子基因型

发生异常时期

A

DD

D、d

减数第一次分裂

B

AaBb

AaB、AaB、b、b

减数第二次分裂

C

XaY

XaY、XaY

减数第一次分裂

D

AaXBXb

AAXBXb、XBXb、a、a

减数第二次分裂

A.AB.BC.CD.D
2 . A和a、B和b为一对同源染色体上的两对等位基因。下列有关有丝分裂和减数分裂的叙述,正确的是(  )
A.多细胞生物体内都同时进行这两种形式的细胞分裂
B.减数分裂的两次细胞分裂前都要进行染色质DNA的复制
C.有丝分裂的2个子细胞中都含有Aa,减数分裂Ⅰ的2个子细胞中也可能都含有Aa
D.有丝分裂都形成AaBb型2个子细胞,减数分裂都形成AB、Ab、aB、ab型4个子细胞
2023-08-24更新 | 688次组卷 | 29卷引用:专题04(押江苏卷选择题)细胞分裂-备战2022年高考生物临考题号押题(江苏卷)
3 . 某昆虫具有X、Y染色体,其性别决定和性染色体组成有关,如下表,其中XXY个体在减数分裂产生配子时,三条同源染色体可任意两条联会后分别移向细胞两极,剩余一条染色体随机移向细胞一极。
染色体组成XYXYYXXXXYXXXYY
性别雄性雌性不发育
该昆虫的平行翅脉对网状翅脉为显性,由位于常染色体上的基因A、a控制;红眼对白眼为显性,由位于X染色体上的基因B、b控制,眼色基因位于如图所示的C区域中。该区域缺失的X染色体记为X-,其中XX-为可育雌性个体,X-Y因缺少相应基因而死亡。用该昆虫的平行翅脉红眼雄性个体(AaXBY)与网状翅脉白眼雌性个体(aaXbXb)杂交得到F1,发现网状翅脉个体中有一只例外白眼雌性(记为S)。现将S与正常红眼雄性个体杂交产生F2,只考虑眼色的性状。

(1)根据F2性状表现判断产生S的原因。
①若子代________,则是由于亲代配子基因突变所致;
②若子代________,则是由X染色体C区段缺失所致;
③若子代_________,则是由性染色体数目变异所致。
(2)如果结论③成立,则S的基因型是________,其产生的配子类型及比例为________,F2中的个体有______种基因型。
4 . 学习以下材料,回答(1)~(5)题。
RNA-DNA杂合链调控减数分裂的分子机制
减数分裂是有性生殖的生物在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂方式。在减数分裂过程中会发生同源染色体重组和非同源染色体自由组合,从而增加物种的遗传多样性。
同源重组(如图1)是减数分裂的核心事件。程序性DNA双链断裂(DSB)是同源重组的起始,DSB可被细胞内一系列蛋白质识别并切割,最终产生一段约822bp的单链DNA末端。单链DNA末端在单链结合蛋白的保护和引导下入侵到同源染色体的同源区,继而细胞会以同源染色体的双链为模板合成DNA,最终形成两个被称为霍利迪连接体(HJ)的四链DNA中间体。每个HJ都有两个剪接位置(①和②)来进行DNA的拆分,若两个HJ都在同一个位置剪接(都在①或都在②),则得到两个非交换的DNA,即DNA分子重组点两侧基因未重新分配(如甲),若两个HJ一个在①处剪接,另一个在②处剪接,则拆分得到交换产物,即DNA分子重组点两侧基因重新分配(如乙)。

最新研究表明,细胞中RNA-DNA杂合链数目异常会引起同源重组水平下降,使减数分裂出现严重缺陷。RNA-DNA杂合链有两种产生方式:一种是顺式产生,即转录的RNA没有及时与DNA模板分开;另一种是反式产生,即游离的RNA重新与DNA模板链结合。RNA既可结合DNA单链也可结合双链DNA中的模板链(如图2)。

THO复合物可以协助RNA转运至细胞核外,核糖核酸酶H能够特异识别并切割RNA-DNA杂合链中的RNA链。研究者发现THO和H的双突变体酵母菌细胞中RNA-DNA杂合链增加、减数分裂异常。抑制双突变体的DSB产生单链DNA时,几乎检测不到RNA-DNA杂合链;相对于野生型,在双突变体中重组相关蛋白在DSB处的富集显著降低。进一步研究表明,RNA-DNA杂合链过度减少也会导致减数分裂缺陷。
(1)同源重组发生在_____期。
(2)DSB是DNA分子的_____键断裂形成的,入侵链相当于DNA合成的_____
(3)图1中左侧和右侧HJ均在②处剪接得到甲,_____处剪接得到乙。同源重组不一定导致同源染色体上等位基因的交换,原因是_____
(4)根据文中信息,双突变体酵母菌细胞中RNA-DNA杂合链增加的原因是_____;推测RNA-DNA杂合链过多导致减数分裂异常的分子机制是_____
(5)RNA-DNA杂合链过多或过少均不利于减数分裂的进行,这体现了生命的_____观。
2023-03-30更新 | 993次组卷 | 2卷引用:专题04 有丝分裂、减数分裂和受精作用-学易金卷:2023年高考生物一模试题分项汇编(北京专用)
5 . 某二倍体动物(2n=8)的基因型是AaXBY,其Y染色体为端着丝粒染色体。将该动物的一个细胞在3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷的培养液中培养一个细胞周期,再转入到普通培养液中培养。一段时间后,观察到一个细胞分裂某个时期的示意图如下(图中只对A/a基因位置进行标记)。下列叙述正确的是(  )

A.该细胞为次级精母细胞或第一极体
B.该细胞形成的子细胞不能直接参与受精作用
C.该细胞中带有放射性的染色体数目为3或4
D.与该细胞同时形成的细胞分裂的子细胞的基因型是AXBY和aXBY
单选题-单选 | 适中(0.65) |
名校
6 . 下图为某细胞进行减数分裂时发生的染色体行为。下列有关叙述错误的是(  )
A.发生的时期是减数第一次分裂前期
B.雌果蝇体内可能发生这种变化
C.等位基因A与a的分离发生在减数第二次分裂
D.该细胞分裂完成后可产生4种基因型的子细胞
7 . 东亚飞蝗的性别决定为XO型(一种特殊的XY型性别决定)。雄蝗虫体细胞的性染色体只有一条X染色体,没有Y染色体,染色体组成用22+XO表示,雌蝗虫体细胞染色体组成用22+XX表示,下列有关叙述错误的是(       
A.就性染色体而言,雄蝗虫通常只产生一种精子
B.绘制东亚飞蝗基因组图谱需测定12条染色体(11+X)的DNA序列
C.XX雌配子形成的可能原因是在减数第一次分裂时两条X染色体未分离
D.不含X染色体雄配子形成的可能原因是在减数第二次分裂时X染色体的两条染色单体未分离
8 . 单亲二体(UPD)是指正常二倍体的体细胞(2n)中某对同源染色体都来自父方或母方的现象。下图表示某种UPD的发生机制:减数分裂出现错误的二体卵子(n+1)和正常精子(n)结合形成三体合子(2n+1),三体合子在有丝分裂过程中会失去一条染色体,从而使染色体数目恢复正常(2n)。在不考虑其他变异的情况下,叙述错误的是(  )

   

A.图中所示的二体卵子可由减数分裂Ⅰ异常形成
B.图中甲、乙、丙可发育为性别相同的个体,且丙为UPD
C.表型正常双亲生出UPD血友病女孩,可能是母方减数分裂Ⅰ异常所致
D.即使母方的卵子中无12号染色体,仍可能形成12号染色体的UPD
9 . 甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病(H对h为显性)。图1中两个家系都有甲型血友病发病史,图1中Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下了一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子(Ⅳ2)。为探明Ⅳ2的病因,对该家系的第Ⅲ、Ⅳ代成员甲型血友病基因的特异片段进行了PCR扩增,并对其产物进行电泳,得到图2所示结果。下列叙述正确的是(       
A.Ⅲ2和Ⅲ3再生一个性染色体组成是XXY的孩子的概率是1/2
B.根据图1可以推测Ⅱ5的基因型是XHXh
C.结合图1、图2结果不能确定Ⅳ2的基因型是唯一的
D.H基因突变为h基因时可能发生了碱基对的缺失
10 . 果蝇是经典的遗传学材料,如图是果蝇原始生殖细胞中染色体组成及其部分基因的示意图,已知该果蝇红眼(D)对白眼(d)为显性,位于 X染色体上。实验室有纯种长翅灰体和残翅黑檀体的果蝇,控制灰体(A)和黑檀体(a)的基因位于3号染色体上。请回答下列问题:

   

(1)果蝇作为经典遗传学研究材料的优点是___________(至少写两点)。
(2)若该果蝇和白眼雌果蝇杂交,发现子一代中有一只基因型 XdXdY 为白眼雌果蝇,推测其产生的原因可能是___________。若该果蝇可育,其产生的配子种类及比例为___________
(3)该果蝇的另一对相对性状长翅(E)和残翅(e)位于常染色体上,预判断控制长翅和残翅的这对等位基因是否位于3号染色体上,请写出实验设计思路、预期实验结果及结论。
实验思路:___________,预期实验给果及结论:___________
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