单亲二体(UPD)是指正常二倍体的体细胞(2n)中某对同源染色体都来自父方或母方的现象。下图表示某种UPD的发生机制:减数分裂出现错误的二体卵子(n+1)和正常精子(n)结合形成三体合子(2n+1),三体合子在有丝分裂过程中会失去一条染色体,从而使染色体数目恢复正常(2n)。在不考虑其他变异的情况下,叙述错误的是( )
A.图中所示的二体卵子可由减数分裂Ⅰ异常形成 |
B.图中甲、乙、丙可发育为性别相同的个体,且丙为UPD |
C.表型正常双亲生出UPD血友病女孩,可能是母方减数分裂Ⅰ异常所致 |
D.即使母方的卵子中无12号染色体,仍可能形成12号染色体的UPD |
更新时间:2024-04-25 14:57:01
|
相似题推荐
单选题-单选
|
适中
(0.65)
名校
【推荐1】一定是同源染色体的是( )
A.一条来自父方,一条来自母方的染色体 |
B.形态、大小基本相同的染色体 |
C.只存在于减数第一次分裂时期的染色体 |
D.减数分裂过程中能够发生联会的染色体 |
您最近一年使用:0次
单选题-单选
|
适中
(0.65)
名校
【推荐2】将DNA双链都是31P的某一雄性动物细胞(染色体数为2N)置于含32P的培养基中,该细胞经过一次减数分裂形成4个大小形态相同的子细胞。下列分析错误的是( )
A.子细胞的染色体均含31P |
B.子细胞的染色体均含32P |
C.所有子细胞中都含32P,但有的子细胞没有31P |
D.所有子细胞中都含32P和31P |
您最近一年使用:0次
单选题-单选
|
适中
(0.65)
【推荐1】下列关于生物遗传、变异与进化的叙述,错误的是( )
A.生物性状是基因和环境共同作用的结果 |
B.猫叫综合征是第5号染色体缺失引起的 |
C.母亲的红绿色盲基因能传给儿子和女儿 |
D.现代生物进化理论认为群落是生物进化的基本单位 |
您最近一年使用:0次
单选题-单选
|
适中
(0.65)
解题方法
【推荐2】人类的15号染色体上的特定基因STRC缺失会使个体听力减退;性染色体组成为XXY的个体被称为“克氏综合征”患者。已知出现这两种疾病的某患者的双亲均不患病。下列相关叙述错误 的是( )
A.STRC基因缺失和性染色体组成为XXY的现象均属于染色体变异 |
B.克氏综合征患者的体细胞中性染色体最多可以有6条 |
C.子代患克氏综合征可能是父本减数分裂Ⅱ后期两条X染色单体分离后进入同一极 |
D.子代患克氏综合征可能是母本减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分开,产生含两条X染色体的卵细胞 |
您最近一年使用:0次
单选题-单选
|
适中
(0.65)
名校
解题方法
【推荐1】如图是某基因型为AaBb的动物性腺中观察到的一个细胞,其中字母代表基因,数字代表染色体,且⑤号染色体是X染色体。下列有关分析合理的是( )
A.该动物体细胞中含有5对同源染色体 |
B.该细胞是次级卵母细胞或第一极体 |
C.该细胞之前发生了基因突变或互换 |
D.若该细胞正常分裂,可以产生2种不同基因型的配子 |
您最近一年使用:0次
单选题-单选
|
适中
(0.65)
【推荐2】下图为某二倍体高等动物的一个精原细胞,若该细胞在减数分裂过程中仅仅是a与a,没有分开,则形成的正常精细胞与异常精细胞的比值为( )
A.0∶4 | B.1∶1 |
C.4∶0 | D.3∶1 |
您最近一年使用:0次
单选题-单选
|
适中
(0.65)
名校
解题方法
【推荐3】现有一对夫妇,丈夫正常,妻子是血友病a基因携带者,为降低后代患遗传病概率,可在辅助生殖时对极体进行遗传筛查(不考虑基因突变)。下列叙述正确的是( )
A.若第一极体的染色体数目正常,则雌原核染色体数目一定正常 |
B.若第二极体染色体数目不正常,则雌原核染色体数目一定正常 |
C.若无染色体数目变异,且第一极体X染色体有2个a基因,则所生男孩正常 |
D.若无染色体数目变异,且第二极体X染色体有1个A基因,则所生男孩正常 |
您最近一年使用:0次