1 . 某二倍体雌雄同株异花植物，其花色由等位基因B、b控制，茎高由等位基因D、d控制。该植物中常出现4号染色体三体现象，三体植株产生的异常雌配子正常参与受精，异常雄配子不能参与受精。现有两株红花高茎三体植株甲和乙，欲探究其基因组成，科研人员进行了正反交实验，统计结果如下表。

亲本杂交方式	子代表型及比例
正交：甲（♂）×乙（♀）	红花高茎：红花矮茎：白花高茎：白花矮茎=15:5:3:1
反交：甲（♀）×乙（♂）	红花高茎：红花矮茎：白花高茎：白花矮茎=24:8:3:1

(1)该植物中出现三体现象的原因是参与受精的__________异常所致，这种变异类型属于_______。
(2)根据杂交结果分析，控制__________的基因位于4号染色体上，判断的依据是_______。
(3)反交实验中子代红花植株有_______种基因型。在自然状态下，正交实验中子代的三体红花植株随机传粉，后代中白花植株占_______。
(4)该植物叶形为宽叶，科研人员在野外偶然发现一株显性突变窄叶三体植株，请用最简单的方法来判断控制叶形的基因是否位于4号染色体上，写出简要的实验思路并预期实验结果。______________。

2 . 一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XXY的患者，从根本上说，前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是（       ）

A．与母亲有关、减数分裂Ⅱ	B．与父亲有关、减数分裂I
C．与父母亲都有关、受精作用	D．与母亲有关、减数分裂I

3 . 现有一个基因型为AaX^BX^b的卵原细胞，下列有关该卵原细胞减数分裂过程及结果的分析（不考虑基因突变和互换），错误的是（       ）

A．若产生的卵细胞基因型为AaXB，则减数分裂I过程中出现异常

B．若产生的卵细胞基因型为aXBXB，则减数分裂II中出现异常

C．若产生的1个极体基因型为aXBXb，则卵细胞的基因型为aXBXb

D．若产生的卵细胞基因型为AXb，则3个极体的基因型为AXb、aXB、aXB

4 . 一个基因型为AaX^bY的精原细胞减数分裂产生了三种基因型的精细胞，分别是aY、AX^bX^b、A。下列叙述错误的是（       ）

A．减数第一次分裂过程中发生了基因重组

B．初级精母细胞的基因型为AAaaXbXbYY

C．三种基因型精细胞产生的原因是减数第一次分裂发生异常

D．基因型为AXbXb和A的精细胞来自同一个次级精母细胞

5 . 一个基因型为AaX^bY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AAaX^b的精细胞，则另外三个精细胞的基因型最可能是（　　）

A．aXb、Y、Y	B．Xb、aY、Y
C．aXb、aY、Y	D．AAaXb、Y、Y

6 . 在二倍体生物中，单体（2n-1）指体细胞中某对同源染色体缺失一条的个体，三体（2n+1）指体细胞中某对同源染色体多一条的个体，单体和三体都可以用于基因定位。某大豆突变株表现为黄叶（yy），为探究Y/y是否位于7号染色体上，用该突变株分别与单体（7号染色体缺失一条）、三体（7号染色体多一条）绿叶纯合植株杂交得F₁，让F₁自交得F₂。已知单体和三体产生的配子均可育，而一对同源染色体均缺失的个体致死。以下叙述错误的是（       ）

A．通过突变株与单体杂交的F1即可进行基因定位，而与三体杂交的F1则不能

B．若突变株与单体杂交的F2黄叶∶绿叶=3：4，则Y/y基因位于7号染色体上

C．若突变株与三体杂交的F2黄叶：绿叶=5：31，则Y/y基因位于7号染色体上

D．若Y/y基因不位于7号染色体，则突变株与单体或三体杂交的F2全为黄叶：绿叶=1：3

8 . 目前发现的双胞胎有同卵双胞胎、异卵双胞胎和“半同卵双胞胎”。1对“半同卵小姐弟双胞胎”形成过程如图所示，染色体全部来自父系的“合子”致死。下列相关叙述错误的是（       ）

   

A．“半同卵双胞胎”的产生与透明带反应和卵细胞膜反应异常有关

B．排卵是卵子从卵泡中排出的过程，图中卵子发育到减数分裂Ⅱ的中期

C．细胞a的染色体组成为MP1,则细胞c的染色体组成为P1P1或MM

D．这对小姐弟来源于母亲的染色体相同，来源于父亲的常染色体可能不同

9 . 基因定位是指基因所属的染色体以及基因在染色体上的位置关系测定，可以借助果蝇（2n=8）杂交实验进行基因定位。请回答下列问题：
(1)摩尔根利用果蝇杂交实验，首次证明了____________。
(2)现有Ⅲ号染色体的三体野生型和某隐性突变型果蝇进行杂交实验，杂交过程如图1。

   

①图1中三体（III）野生型个体2处于减数第二次分裂后期的性母细胞有____________条染色体。
②若F₂的果蝇表型及比例为____________时，能够确定该隐性突变的基因位于Ⅲ号染色体上。
(3)果蝇缺刻翅是由染色体上某个基因及其上下游DNA片段缺失引起的，具有纯合致死效应，雄性个体中不存在缺刻翅个体，则缺刻翅果蝇的变异类型属于____________。缺刻翅果蝇与正常翅果蝇杂交得F₁，F₁雌雄交配得F₂，F₂翅型、性别的表型及比例为____________。
(4)果蝇的红眼和白眼由等位基因A，a控制，果蝇的刚毛和截毛由等位基因D，d控制。一只纯合白眼截毛雌果蝇与一只纯合红眼刚毛雄果蝇杂交产生F₁若干只，F₁中雄果蝇均为白眼刚毛，雌果蝇均为红眼刚毛。F₁雌雄交配得到F₂，F₂中雄果蝇均为刚毛，雌果蝇中存在一定数量的刚毛个体和截毛个体。推测控制果蝇刚毛和截毛的基因位置为____________，考虑这两对相对性状，F₂中雄果蝇的基因型为________________。
(5)对同一染色体上的三个基因来说，染色体的互换主要包括单交换型和双交换型，如图2。双交换型的概率低于单交换型。

   

雌配子基因型			配子数目
+	+	+	1025
w	y	m	1045
w	+	m	17
+	y	+	16
+	+	m	45
w	y	+	47
w	+	+	2
+	y	m	3

已知分别控制果蝇朱红眼、黄体、残翅的3种隐性突变性状基因w、y、m均位于X染色体上。为确定基因w、y、m在X染色体上的相对位置，科学家将朱红眼黄体残翅雌果蝇和野生型（野生型基因均用“+”表示）雄果蝇杂交，得到F₁。F₁雌果蝇产生的配子类型及数目如表所示。
分析可知F₁雌果蝇产生的重组配子有_______________种，其中w、y、m三种基因在X染色体上的顺序为_______________。如果只考虑基因y和w之间的互换情况，推测发生互换的性母细胞占比大约为______________%（保留一位小数）。