基因定位是指基因所属的染色体以及基因在染色体上的位置关系测定,可以借助果蝇(2n=8)杂交实验进行基因定位。请回答下列问题:
(1)摩尔根利用果蝇杂交实验,首次证明了____________ 。
(2)现有Ⅲ号染色体的三体野生型和某隐性突变型果蝇进行杂交实验,杂交过程如图1。____________ 条染色体。
②若F2的果蝇表型及比例为____________ 时,能够确定该隐性突变的基因位于Ⅲ号染色体上。
(3)果蝇缺刻翅是由染色体上某个基因及其上下游DNA片段缺失引起的,具有纯合致死效应,雄性个体中不存在缺刻翅个体,则缺刻翅果蝇的变异类型属于____________ 。缺刻翅果蝇与正常翅果蝇杂交得F1,F1雌雄交配得F2,F2翅型、性别的表型及比例为____________ 。
(4)果蝇的红眼和白眼由等位基因A,a控制,果蝇的刚毛和截毛由等位基因D,d控制。一只纯合白眼截毛雌果蝇与一只纯合红眼刚毛雄果蝇杂交产生F1若干只,F1中雄果蝇均为白眼刚毛,雌果蝇均为红眼刚毛。F1雌雄交配得到F2,F2中雄果蝇均为刚毛,雌果蝇中存在一定数量的刚毛个体和截毛个体。推测控制果蝇刚毛和截毛的基因位置为____________ ,考虑这两对相对性状,F2中雄果蝇的基因型为________________ 。
(5)对同一染色体上的三个基因来说,染色体的互换主要包括单交换型和双交换型,如图2。双交换型的概率低于单交换型。
已知分别控制果蝇朱红眼、黄体、残翅的3种隐性突变性状基因w、y、m均位于X染色体上。为确定基因w、y、m在X染色体上的相对位置,科学家将朱红眼黄体残翅雌果蝇和野生型(野生型基因均用“+”表示)雄果蝇杂交,得到F1。F1雌果蝇产生的配子类型及数目如表所示。
分析可知F1雌果蝇产生的重组配子有_______________ 种,其中w、y、m三种基因在X染色体上的顺序为_______________ 。如果只考虑基因y和w之间的互换情况,推测发生互换的性母细胞占比大约为______________ %(保留一位小数)。
(1)摩尔根利用果蝇杂交实验,首次证明了
(2)现有Ⅲ号染色体的三体野生型和某隐性突变型果蝇进行杂交实验,杂交过程如图1。
①图1中三体(III)野生型个体2处于减数第二次分裂后期的性母细胞有
②若F2的果蝇表型及比例为
(3)果蝇缺刻翅是由染色体上某个基因及其上下游DNA片段缺失引起的,具有纯合致死效应,雄性个体中不存在缺刻翅个体,则缺刻翅果蝇的变异类型属于
(4)果蝇的红眼和白眼由等位基因A,a控制,果蝇的刚毛和截毛由等位基因D,d控制。一只纯合白眼截毛雌果蝇与一只纯合红眼刚毛雄果蝇杂交产生F1若干只,F1中雄果蝇均为白眼刚毛,雌果蝇均为红眼刚毛。F1雌雄交配得到F2,F2中雄果蝇均为刚毛,雌果蝇中存在一定数量的刚毛个体和截毛个体。推测控制果蝇刚毛和截毛的基因位置为
(5)对同一染色体上的三个基因来说,染色体的互换主要包括单交换型和双交换型,如图2。双交换型的概率低于单交换型。
雌配子基因型 | 配子数目 | ||
+ | + | + | 1025 |
w | y | m | 1045 |
w | + | m | 17 |
+ | y | + | 16 |
+ | + | m | 45 |
w | y | + | 47 |
w | + | + | 2 |
+ | y | m | 3 |
分析可知F1雌果蝇产生的重组配子有
更新时间:2024/03/23 09:58:07
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【推荐1】(1)摩尔根在一群红眼果蝇中偶然发现了一只白眼雄果蝇,用这只雄果蝇和红眼雌果蝇交配,F1表现全为红眼,让F1雌雄互交,F2红眼:白眼为3:1,且白眼全是雄果蝇。摩尔根为了解释实验结果,进行了假设,假设红眼白跟这对性状由一对等位基因控制,且这对基因位于____ 。解释后进行演绎推理,并通过测交实验进行____ 。从理论上讲,测交实验的杂交组合基因型为____ (红眼基因用R表示、白眼基因用r表示)。
(2)白眼雌蝇和红眼雄蝇个体交配,理论上子代雄性全为白眼,雌性全为红眼。但大量观察发现。每2000-3000个子代雌果蝇中会出现一个白跟个体,每2000-3000个子代雄果蝇中会出现一个红眼个体。果蝇的性染色体组成与性状的关系见下表
若上述例外出现的原因为染色体变异,最可能是亲代(白眼雌蝇和红眼雄蝇)____ 蝇在减数____ 分裂异常所引起;显微镜下观察例外雌性个体体细胞和卵细胞,染色体数分别为___ 、____ 。让例外雌性个体同正常红眼雄性个体交配,如果子代表现型及其比例为____ ,则进一步验证产生例外个体的原因为染色体变异。
(2)白眼雌蝇和红眼雄蝇个体交配,理论上子代雄性全为白眼,雌性全为红眼。但大量观察发现。每2000-3000个子代雌果蝇中会出现一个白跟个体,每2000-3000个子代雄果蝇中会出现一个红眼个体。果蝇的性染色体组成与性状的关系见下表
若上述例外出现的原因为染色体变异,最可能是亲代(白眼雌蝇和红眼雄蝇)
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【推荐2】学习以下材料,回答(1)~(5)题。
果蝇白眼基因突变体的研究
黑腹果蝇眼的颜色与红色色素和棕色色素在色素细胞中的合成有关。鸟嘌呤为红色色素合成的原料,色氨酸为棕色色素合成的原料。
鸟嘌呤和色氨酸均通过转运复合体转运到色素细胞中。在黑腹果蝇色素细胞内,构成转运复合体的蛋白由白色基因、猩红色基因和棕色基因编码。遗传和生化证据表明,白色基因和棕色基因的表达产物(白色亚基和棕色亚基)共同形成鸟嘌呤转运复合体;白色基因和猩红色基因的表达产物(白色亚基和猩红色亚基)共同形成色氨酸转运复合体。
科研人员通过诱变获得了4个白色基因突变体w1~w4,它们均由于碱基序列发生改变,导致白色亚基中单个氨基酸改变,使白色亚基的分子结构发生改变,影响转运复合体的功能。测定w1~w4眼的色素含量,以野生型眼的色素含量为参照,得到下图所示结果。
通过分析w1~w4的白色亚基中发生改变的氨基酸的所在位置,科研人员进一步揭示了白色亚基改变对鸟嘌呤转运复合体和色氨酸转运复合体的影响。(1)从基因控制生物性状的角度分析,本文内容体现了基因通过控制___ 直接控制生物性状。w1~w4白色基因的不同突变,均为野生型的白色基因W的___ 基因。
(2)据图分析,突变体___ 的突变与眼的红色色素的大幅减少相关,而棕色色素接近野生型水平,推测发生改变的氨基酸所在的结构位点在___ 转运复合体中的作用更重要。
(3)遗传学家摩尔根得到一只白眼果蝇,并通过与野生型(红眼)果蝇杂交,发现白眼性状为___ 性状w1~w4中的___ 与摩尔根得到的白眼突变体眼色最相似。
(4)依据本文分析、白眼性状出现的原因可能是___ 。
果蝇白眼基因突变体的研究
黑腹果蝇眼的颜色与红色色素和棕色色素在色素细胞中的合成有关。鸟嘌呤为红色色素合成的原料,色氨酸为棕色色素合成的原料。
鸟嘌呤和色氨酸均通过转运复合体转运到色素细胞中。在黑腹果蝇色素细胞内,构成转运复合体的蛋白由白色基因、猩红色基因和棕色基因编码。遗传和生化证据表明,白色基因和棕色基因的表达产物(白色亚基和棕色亚基)共同形成鸟嘌呤转运复合体;白色基因和猩红色基因的表达产物(白色亚基和猩红色亚基)共同形成色氨酸转运复合体。
科研人员通过诱变获得了4个白色基因突变体w1~w4,它们均由于碱基序列发生改变,导致白色亚基中单个氨基酸改变,使白色亚基的分子结构发生改变,影响转运复合体的功能。测定w1~w4眼的色素含量,以野生型眼的色素含量为参照,得到下图所示结果。
通过分析w1~w4的白色亚基中发生改变的氨基酸的所在位置,科研人员进一步揭示了白色亚基改变对鸟嘌呤转运复合体和色氨酸转运复合体的影响。(1)从基因控制生物性状的角度分析,本文内容体现了基因通过控制
(2)据图分析,突变体
(3)遗传学家摩尔根得到一只白眼果蝇,并通过与野生型(红眼)果蝇杂交,发现白眼性状为
(4)依据本文分析、白眼性状出现的原因可能是
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【推荐3】果蝇是遗传学常用的实验材料,回答下列有关遗传学问题。
(1)摩尔根利用果蝇做实验材料,运用现代科学研究中常用的科学方法之一_________ 证明了基因在染色体上。
(2)上表是对雌果蝇眼形的遗传研究结果,由表中信息可知,X染色体上某区段重复导致果蝇眼形由正常眼转变为棒眼,该变异属于_____________ 。
(3)研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XdBXb,其细胞中的一条X染色体上携带隐性致死基因d,在纯合(XdBXdB、XdBY)时能使胚胎致死。且该基因与棒眼基因B始终连在一起,如图所示。若棒眼雌果蝇(XdBXb)与野生正常眼雄果蝇(XbY)进行杂交,则F1表现型有________ 种,其中雌果蝇占___________ 。若F1雌雄果蝇随机交配,则产生的F2中正常眼的概率为___________ 。
染色体 | |||
基因型 | XbXb | XBXb | XBXB |
表现型 | 正常眼 | 棒眼 | 棒眼 |
(1)摩尔根利用果蝇做实验材料,运用现代科学研究中常用的科学方法之一
(2)上表是对雌果蝇眼形的遗传研究结果,由表中信息可知,X染色体上某区段重复导致果蝇眼形由正常眼转变为棒眼,该变异属于
(3)研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XdBXb,其细胞中的一条X染色体上携带隐性致死基因d,在纯合(XdBXdB、XdBY)时能使胚胎致死。且该基因与棒眼基因B始终连在一起,如图所示。若棒眼雌果蝇(XdBXb)与野生正常眼雄果蝇(XbY)进行杂交,则F1表现型有
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【推荐1】大豆是两性花、一年生植物(2N=40)。科研人员用放射性60Co 处理大豆种子后,筛选出一株单基因突变引起的抗花叶病(简称抗病)植株 X,其花药离体培养得到的单倍体植株中,抗病植株占 50%。已知控制大豆子叶颜色基因在 1 号染色体上(BB 呈深绿色, Bb 呈浅绿色,bb 呈黄色,幼苗阶段死亡)。科研人员进行了两组杂交实验,结果如下表。请回答下列问题。
(1)大豆抗花叶病与不抗花叶病由一对等位基因 R、r 控制,科研人员在进行上述两组杂交实验之前就已判断出抗花叶病基因为_____ (填“显性”或“隐性”)基因,其理由是_____ 。
(2)基因R、r_____ (填“位于”或“不位于”)1 号染色体上,判断的依据是_____ 。
(3)实验一 F1 中的子叶浅绿抗病植株自交,F2 成熟植株的表现型及比例为_____ 。
(4)若上述实验中的各代大豆均有留种,想要快速且简便地选育出纯合的子叶深绿抗病品种,应选用实验一的_____ (填“亲本”或“F1”)中表现型为_____ 的大豆进行_____ ,所得种子中,子叶深绿的即为所需品种。
(5)现有一株白花(dd)突变大豆,用该突变株作父本,与 10 号三体(其产生含有 1 条或 2 条 10 号染色体的配子活性相当且受精后均能发育)紫花纯合子杂交,再选择 F1 中的三体与突变株回交得到F2:
①若 F2 中紫花∶白花=_____ ,则基因d 不在 10 号染色体上;
②若 F2 中紫花∶白花=_____ ,则基因d 在 10 号染色体上。
亲本 | F1 表现型及比例 | |
实验一 | 子叶深绿不抗病(♀)×子叶浅绿抗病(♂) | 子叶深绿抗病:子叶浅绿抗病=1:1 |
实验二 | 子叶深绿不抗病(♀)×子叶浅绿抗病(♂) | 子叶深绿抗病:子叶深绿不抗病:子叶浅绿抗病:子叶浅绿不抗病=1:1:1:1 |
(1)大豆抗花叶病与不抗花叶病由一对等位基因 R、r 控制,科研人员在进行上述两组杂交实验之前就已判断出抗花叶病基因为
(2)基因R、r
(3)实验一 F1 中的子叶浅绿抗病植株自交,F2 成熟植株的表现型及比例为
(4)若上述实验中的各代大豆均有留种,想要快速且简便地选育出纯合的子叶深绿抗病品种,应选用实验一的
(5)现有一株白花(dd)突变大豆,用该突变株作父本,与 10 号三体(其产生含有 1 条或 2 条 10 号染色体的配子活性相当且受精后均能发育)紫花纯合子杂交,再选择 F1 中的三体与突变株回交得到F2:
①若 F2 中紫花∶白花=
②若 F2 中紫花∶白花=
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【推荐2】下图甲为家鸡细胞分裂某时期的示意图(部分染色体),图乙为家鸡某个细胞发生三个连续生理过程时细胞中染色体条数的变化曲线。回答下列问题:
(1)该家鸡的性染色体组成是______ 。
(2)图甲细胞在图乙中所处的时期是_______ ( 填字母),图乙中不含同源染色体的区间是_______ ,染色体 1和2的相同位置上分别为t和T基因的原因可能是_______________ 。
(3)家鸡的精原细胞靠________ 方式增殖。已知S期是DNA复制(合成)期,G1期为DNA合成前期,G2期为DNA合成后期,M期为分裂期。如图丙的横坐标是每个细胞的DNA含量,在取样的6000个细胞中,处于分裂期的细胞数为300个以及时长是1小时。请问,DNA复制期的细胞数是____ 个,一个细胞周期的间期时长是____ 小时 。
(4)若家鸡的芦花羽毛条纹和非芦花羽毛条纹是受一对等位基因控制,但不知其显隐性,现提供纯合的芦花鸡和非芦花鸡亲本类型若干,请设计最佳杂交方案,在雏鸡时期即可判断出该性状是否与性别有关。
方案:____________________________________________________________________ 。
(1)该家鸡的性染色体组成是
(2)图甲细胞在图乙中所处的时期是
(3)家鸡的精原细胞靠
(4)若家鸡的芦花羽毛条纹和非芦花羽毛条纹是受一对等位基因控制,但不知其显隐性,现提供纯合的芦花鸡和非芦花鸡亲本类型若干,请设计最佳杂交方案,在雏鸡时期即可判断出该性状是否与性别有关。
方案:
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【推荐3】大花女娄菜是一种雌雄异株的二倍体植物,其性别决定方式为XY型。花瓣中色素代谢过程如下图,基因型均纯合的粉花雌株和白花雄株作为亲本,杂交产生的F1为紫花雌株:粉花雄株=1:1,两对基因独立遗传,无致死现象发生,回答以下问题:
(1)在该实例中,基因通过控制___________ 来控制花色的性状,控制花色的基因遵循___________ 定律。
(2)基因A/a位于___________ 染色体上,亲本粉花雌株的基因型是___________ 。
(3)将F1群体随机授粉,产生的F2中纯合白花植株占___________ ,选出F2中的紫花植株和粉花植株进行随机授粉,产生的F3中雄株的表型及比例是____________ 。
(4)用遗传图解分析F1雄株的测交结果:___________ 。
(1)在该实例中,基因通过控制
(2)基因A/a位于
(3)将F1群体随机授粉,产生的F2中纯合白花植株占
(4)用遗传图解分析F1雄株的测交结果:
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【推荐1】玉米籽粒黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因,已知无正常9号染色体的受精卵不能正常发育。现有基因型为Tt的黄色籽粒植株甲,其细胞中9号染色体如图一所示,回答下列问题:
(1)图一所示突变类型为__________ ,最简单的检测方法是____________ 。
(2)若对甲进行自交实验,后代_____________ ,则T基因位于异常染色体上;后代___________________ ,则T基因位于正常染色体上。
(3)若甲植物中T基因位于异常染色体上,现甲与染色体正常的TT杂交产生图二所示个体。
①请从减数分裂角度分析产生此个体的原因:________________________ 。
②图二个体与正常白色籽粒玉米杂交后的表现型及比例为_____________________ 。
(1)图一所示突变类型为
(2)若对甲进行自交实验,后代
(3)若甲植物中T基因位于异常染色体上,现甲与染色体正常的TT杂交产生图二所示个体。
①请从减数分裂角度分析产生此个体的原因:
②图二个体与正常白色籽粒玉米杂交后的表现型及比例为
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【推荐2】玉米为雌雄同株异花植物,其 6 号染色体上有等位基因 A(高茎)和 a(矮茎);9号染色体上有 B(有色)和 b(无色),D(糯质)和 d(非糯质)两对等位基因,其在染色体上的位置如图甲所示。请回答下列问题:
(1)三对相对性状在遗传过程中符合自由组合定律的是__________________________ 。已有高茎有色糯质、高茎无色糯质和矮茎无色非糯质三个纯合品系的玉米种子供选择,请设计简单的杂交实验方案,验证图甲中 B(b)和 D(d)位于一对同源染色体上,且在减数分裂形成配子过程中相关基因的片段不发生交叉互换。写出实验思路并预期结果__________________________________ 。
(2)研究人员在实验过程中偶然发现形态异常的 9 号染色体,这条染色体的一端上带有一个染色体结,另一端附加了一段 8 号染色体的片段,形态如图乙所示。
该变异类型属于染色体结构变异中的__________ ,若要直观确认该变异的出现可采用的简单方法是______________________________ 。将上述含有异常 9 号染色体的双杂合子有色糯质玉米作父本,与正常的隐性纯合个体(母本)进行测交,在后代中出现了 4 种表现型,比例为 4:4:1:l(不考虑基因突变)。其中三种个体的有关染色体的组成情况如图丙所示,请参考图丙格式,画出第四种表现型个体的染色体组成图_______________________________ ,出现上述现象的原因是______________________________ 。若将含有异常 9 号染色体的双杂合子有色糯质玉米作母本进行测交实验,后代中出现 2 种表现型,比例为 1:1,那么若让上述含有异常 9 号染色体的杂合子有色糯质玉米自交,在发生同样的上述变异情况下,后代中有色糯质个体的比例为_______________ 。
(1)三对相对性状在遗传过程中符合自由组合定律的是
(2)研究人员在实验过程中偶然发现形态异常的 9 号染色体,这条染色体的一端上带有一个染色体结,另一端附加了一段 8 号染色体的片段,形态如图乙所示。
该变异类型属于染色体结构变异中的
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【推荐3】家蚕(2N=56)的性别决定方式为ZW型,茧形和体色分别由等位基因A、a和B、b控制,且两对基因均不位于W染色体上。突变基因D2和D3分别位于10号染色体的位点1和位点2,如图甲,双突变纯合子致死。位点1只含D2的卵在越冬时呈杏黄色,位点2只含D3的卵呈淡黄褐色,其他的卵均呈紫黑色(野生基因用D2+、D3+表示)。现有一群有斑纹雌蚕和一群无斑纹纺锤形茧雄蚕杂交,F1表型及比例如表所示。回答下列问题。
(1)正常情况下,次级卵母细胞中Z染色体的数目可能为______ 。该雄蚕群体所产生的配子中同时具有有斑纹和纺锤体茧基因的配子占比为______ 。
(2)茧形中的隐性性状为______ 。A、a和B、b的遗传遵循自由组合定律的依据是______ 。
(3)卵在越冬时表现为杏黄色的个体基因型为______ 。
(4)与雌蚕相比,雄蚕对桑叶利用率高,茧丝质量好。育种工作者经处理得到了如图乙所示雌蚕,其一条10号染色体上含D3基因的片段缺失后与W染色体结合。该过程发生的染色体变异类型有______ 。已知D基因或性染色体发生重复或完全缺失均会导致配子致死,利用图乙与图丙所示个体交配,可选育出卵为______ 色的子代雄蚕用于生产。
雌蚕 | 有斑纹纺锤形茧:无斑纹纺锤形茧:有斑纹椭圆形茧:无斑纹椭圆形茧=3: 12: 3 : 12 |
雄蚕 | 有斑纹纺锤形茧:无斑纹纺锤形茧:有斑纹椭圆形茧;无斑纹椭圆形茧=4: 16: 2: 8 |
(1)正常情况下,次级卵母细胞中Z染色体的数目可能为
(2)茧形中的隐性性状为
(3)卵在越冬时表现为杏黄色的个体基因型为
(4)与雌蚕相比,雄蚕对桑叶利用率高,茧丝质量好。育种工作者经处理得到了如图乙所示雌蚕,其一条10号染色体上含D3基因的片段缺失后与W染色体结合。该过程发生的染色体变异类型有
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【推荐1】下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图,甲病的相关基因为A、a,乙病的相关基因为B、b。用电泳方法对该家系部分成员乙病相关基因进行条带分析,结果见下表。电泳方法能够使正常基因显示一个条带,致病基因显示为另一个条带。
乙病相关基因电泳结果
(1)电泳结果中,乙病致病基因显示为____ (填“条带1”或“条带2”),该病为____ 染色体上隐性遗传病,判断依据是_________ 。
(2)Ⅱ5基因型为_____ ,她与Ⅱ6再生一个孩子患乙病的概率是___ 。
(3)Ⅱ3和Ⅱ4生了一个不患乙病的男孩,经染色体数目检查发现该个体患有克氏综合征(44+XXY),分析其不患乙病的原因____ 。
(4)Ⅱ8与一正常男性婚配,要想避免后代患乙病,可采取的优生措施是____ 。
Ⅰ1 | Ⅱ3 | Ⅱ4 | Ⅱ6 | Ⅱ7 | |
条带1 | + | + | + | ||
条带2 | + | + | + |
乙病相关基因电泳结果
(1)电泳结果中,乙病致病基因显示为
(2)Ⅱ5基因型为
(3)Ⅱ3和Ⅱ4生了一个不患乙病的男孩,经染色体数目检查发现该个体患有克氏综合征(44+XXY),分析其不患乙病的原因
(4)Ⅱ8与一正常男性婚配,要想避免后代患乙病,可采取的优生措施是
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【推荐2】图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图(甲病由A-a控制,乙病由B-b控制),5号不携带乙病致病基因,图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图
(1)甲病的遗传方式为_________ ,乙病的遗传方式为_________ 。
(2)12号个体的X染色体来自第1代的_________ 号个体;14号个体基因杂合概率是_________ 。
(3)若图1中10号个体的基因型是AAXBXbY,性染色体异常是由图2中e4精子异常引起,则c1时期细胞的基因型为_________ 。
(4)若图1中11号个体和14号个体婚配,生出病孩概率为_________ 。
(1)甲病的遗传方式为
(2)12号个体的X染色体来自第1代的
(3)若图1中10号个体的基因型是AAXBXbY,性染色体异常是由图2中e4精子异常引起,则c1时期细胞的基因型为
(4)若图1中11号个体和14号个体婚配,生出病孩概率为
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【推荐3】绿壳鸡蛋因颜色特别、蛋黄比例大、蛋白粘稠、营养丰富,深受消费者欢迎。决定绿壳的基因A位于常染色体上,对其他蛋壳颜色基因为完全显性。矮小基因dw纯合较含DW基因的正常成年鸡体重轻20~30%,节粮20%左右。某地母鸡的品种为产非绿壳蛋的矮小鸡,该品种产蛋率很低。现一养殖场欲利用杂种优势培育高产矮小且产绿壳蛋的鸡种,科研人员首先用当地母鸡和纯合的含绿壳基因的正常公鸡培育了基因型为AAZdwZdw的公鸡种,育种方案如下:
(1)请用相关最佳基因型在“_____ ”处补充完善实验方案。
(2)在育种过程,需要挑出F2的_____ (填“公鸡”或“母鸡”)类型进行必要的基因型检测,理由是_____ 。
(3)在上述育种过程中,F1中发现了一只性染色体组成为ZZW的公鸡,现预判断该公鸡产生原因,最简便的方法是让其与_____ 进行杂交,然后统计子代的性状情况。若_____ ,则原因为亲代母鸡减数分裂时ZW染色体未分开;若_____ ,则原因为亲代公鸡减数分裂时ZZ染色体未分开。
(4)鸡的银羽基因位于Z染色体上,对金羽为完全显性,现已知新培育的AAZdwZdw与当地的aaZdwW均为银羽、金羽两种颜色。为帮助养殖场进一步降低高产矮小且产绿壳蛋鸡种的培育成本,请利用新培育的AAZdwZdw与当地的aaZdwW,基于鸡的羽毛颜色设计实验方案优化鸡种的选育过程。(用简要的文字说明)_____
(1)请用相关最佳基因型在“
(2)在育种过程,需要挑出F2的
(3)在上述育种过程中,F1中发现了一只性染色体组成为ZZW的公鸡,现预判断该公鸡产生原因,最简便的方法是让其与
(4)鸡的银羽基因位于Z染色体上,对金羽为完全显性,现已知新培育的AAZdwZdw与当地的aaZdwW均为银羽、金羽两种颜色。为帮助养殖场进一步降低高产矮小且产绿壳蛋鸡种的培育成本,请利用新培育的AAZdwZdw与当地的aaZdwW,基于鸡的羽毛颜色设计实验方案优化鸡种的选育过程。(用简要的文字说明)
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