【推荐1】如图为甲、乙两种遗传病（各由一对基因控制）的遗传家系图，其中Ⅰ-2只携带一种致病基因。人群中甲病致病基因频率为1/15，乙病致病基因频率为1/10。下列叙述正确的是（　　）

A．甲病为伴X染色体遗传，乙病为常染色体遗传

B．Ⅱ﹣3体细胞内最多含有4个致病基因

C．Ⅲ﹣1与一正常女性结婚，生下患病小孩的概率为23/44

D．Ⅲ﹣7与一甲病男性结婚，生下正常小孩的概率为7/116

【推荐2】下图①~④为四种单基因遗传病的系谱图（深色表示患者，不考虑XY同源区段及突变），下列说法正确的是（       ）

A．①中母亲一定含致病基因

B．②中遗传病为一定为伴性遗传

C．③中父亲和儿子基因型一定相同

D．④号家庭再生一个正常孩子的概率为1/4

【推荐3】如图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图以及对Ⅱ、 Ⅲ代部分家庭成员乙病相关基因的检测结果。基因检测时 首先用 EcoRI 限制酶将乙病相关基因切割成大小不同的DNA片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段。已知甲病在人群中的发病率为1/625．下列说法正确的是（　　）

A．甲病是显性遗传病，乙病的致病基因位于染色体上

B．乙病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，改变后的核酸序列无法被ECORI识别

C．若Ⅲ7为女性，则家族中有多人与其关于乙病的基因型相同，其患甲病的概率为1/78

D．Ⅲ8100％携带甲病致病基因，若她与无致病基因的男子婚配，生育的男孩患病的概率为1/4

【推荐1】下图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。下列说法正确的是（       ）

A．甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致病基因位于X染色体上

B．甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，替换后的序列可被Mst II识别

C．乙病可能由正常基因上的两个BamHI识别序列之间发生碱基对的缺失导致

D．II4不携带致病基因、II8带致病基因，两者均不患待测遗传病

【推荐2】白癜风是一种常见多发的色素性皮肤病。该病以局部或泛发性色素脱失形成白斑为特征，全身各部位可发生，常见于指背、腕、前臂、颜面、颈项及生殖器周围等。研究发现部分患者的发病机制如图所示。下列分析合理的是（       ）

   

A．黑色素细胞内各种氧化反应，会产生物质X，破坏细胞内生物分子，导致释放黑色素细胞特异性抗原。推测物质X为自由基

B．树突状细胞可将黑色素细胞特异性抗原摄取处理，机体中起类似作用的免疫细胞还有B细胞、巨噬细胞

C．据图分析，细胞毒性T细胞经两条途径共同作用而被激活。激活的T细胞会增殖、分化，从而产生更多的免疫细胞

D．白癜风病人的黑色素细胞内不是酪氨酸酶的活性低，就是控制酪氨酸酶基因缺失，导致黑色素不能合成

【推荐3】某植物属于雌雄同花、自花传粉的作物，其矮秆（R）与高秆（r）、雄性不育（M）与雄性可育（m）是两对相对性状。科研工作者进行了实验，构建了用于杂交育种的矮败（矮秆雄性不育）品系。部分杂交组合如下：
杂交一：矮秆雄性可育×高秆雄性不育→F₁矮秆雄性不育：矮秆雄性可育=1：1；
杂交二：选取F₁中的矮秆雄性不育×高秆雄性可育→F₂矮秆雄性可育：高秆雄性不育=1：1．
科研人员经过多次实验，在F₂中偶然发现一株矮秆雄性不育的植株甲。下列叙述正确的是（       ）

A．从杂交一可知，F1中矮秆雄性不育的基因型是RrMm

B．若F2的全部植株（不包括甲）自然繁殖，子代中高秆雄性可育植株占1/4

C．若甲为矮秆雄性不育三体植株，则其不会产生基因型为Rrmm的配子

D．若甲为矮秆雄性不育二倍体植株，则可能是父本发生了基因突变

【推荐1】果蝇的性别是由早期胚胎的性指数所决定的，即X染色体的数目与常染色体组数的比例（X:A）。X:A=1时，会激活性别相关基因M进而发育成为雌性，若M基因发生突变，则发育为雄性；X:A=0.5时，即使存在M基因也会发育为雄性。已知Y染色体只决定雄蝇的可育性，M基因仅位于X染色体上，XXX和YY的个体致死。下列说法错误的是（       ）

A．XMXMAA和XMOAA的果蝇杂交子代雌雄之比为1:1

B．XMXmAA和XmYAA的果蝇杂交子代雌雄之比为1:3

C．XMXmYAA和XmYAA的果蝇杂交子代雌雄之比为2:7

D．XmXmYAA的果蝇一定与母本减数分裂I异常有关

【推荐2】减数分裂Ⅰ时，若同源染色体异常联会，则异常联会的同源染色体可进入1个或2个子细胞；减数分裂Ⅱ时，若有同源染色体则同源染色体分离而姐妹染色单体不分离，若无同源染色体则姐妹染色单体分离。异常联会不影响配子的存活、受精和其他染色体行为。基因型为AaBb（A/a、B/b位于两对常染色体上）的精原细胞在减数分裂Ⅰ时，若A、a所在的同源染色体异常联会且交叉互换，不考虑其他突变，该精原细胞产生的精子的基因组成可能为（       ）

A．AB

B．AAB

C．B

D．Abb

【推荐3】按照遗传规律，白眼雌果蝇（X^rX^r）和红眼雄果蝇（X^RY）交配，后代雄果蝇都是白眼的，后代雌果蝇都是红眼的。可是布里吉斯发现在上述杂交中，2000～3000只红眼雌果蝇中会出现一只白眼雌果蝇，同样在2000～3000只白眼雄果蝇中会出现一只红眼雄果蝇，下列有关说法正确的是（       ）

染色体组成	XXX	XXY	XYY	YY	XO	YO
性状	致死	雌性可育	雄性可育	致死	雄性不育	致死

A．由于自然突变的频率很低，因此上述现象是基因突变导致的可能性极小

B．上述现象中，异常雄果蝇的体细胞中可能不含Y染色体

C．上述现象的发生就是雄果蝇染色体异常分离导致的

D．验证上述现象可以用显微镜观察异常白眼雌果蝇和红眼雄果蝇细胞的染色体