肌营养不良（MD）是伴X染色体隐性遗传病。某研究机构对六位患有 MD的男孩进行研究，发现患者还表现出其他异常体征。研究人员对他们的X染色体进行深入研究，结果如图所示，其中1-13表示正常X染色体的不同区段，I~VI表示不同患病男孩细胞中 X 染色体所含有的区段。下列有关叙述正确的是（ ）
| A．MD的致病机理可能是X染色体5、6、7区段缺失 |
| B．若缺失片段的染色体在减数分裂Ⅱ过程中异常，染色单体无法移向两极，则患病男性可能产生三种配子 |
| C．若 MD在男性中的发病率为 1/100，则正常男性和女性正常者婚配，生育出患病男孩的概率为 1/408 |
| D．若某一异常体征仅在一位男孩身上出现，则最可能是Ⅵ号个体 |
更新时间：2023-10-26 12:04:05
|
相似题推荐
多选题
|
较难
(0.4)
名校
【推荐1】Ⅱ型黏多糖贮积症是一种单基因遗传病，主要症状表现为骨骼畸形，智力低下。图一为该病家系图，对该家系中部分成员进行了相关基因测序，结果如图二所示（显示部分序列，其他未显示序列均正常）。下列叙述正确的是（ ）
| A．据图可知Ⅱ型黏多糖贮积症的遗传方式为伴隐性遗传病 |
| B．该遗传病的变异类型属于基因突变，由于DNA碱基对缺失造成 |
| C．为减少该遗传病的发生，该家族第Ⅳ代中2、4、6应进行产前诊断 |
| D．进行产前诊断时可以抽取羊水，检测胎儿脱落上皮细胞中的脱氧核苷酸 |
您最近一年使用：0次
多选题
|
较难
(0.4)
名校
【推荐2】两个家庭中出现的甲、乙两种单基因遗传病中有一种为伴性遗传病，Ⅱ9患病情况未知。对相关个体的DNA酶切后再进行电泳，可以将不同类型的基因分离。现对部分个体进行检测，结果如下图。下列有关叙述不正确的是（ ）
| A．应使用特定的限制酶对相关个体的DNA进行酶切 |
| B．乙病可能为伴X染色体显性或常染色体显性遗传病 |
| C．Ⅱ6与Ⅱ7所含与甲、乙病相关的致病基因数量可能相同 |
| D．若对Ⅱ9的DNA进行酶切和电泳，可得到3条条带 |
您最近一年使用：0次
多选题
|
较难
(0.4)
名校
【推荐1】某生物的基因型为AABb，图中甲、乙两个细胞来自同一个初级精母细胞，其中甲已经标出了所有相关的基因，乙未标明。图中2号染色体长臂上的一段错接到了4号染色体上。下列叙述错误的是（ ）
| A．该初级精母细胞的分裂过程前后没有发生基因突变 |
| B．产生甲、乙细胞的初级精母细胞含有2个染色体组 |
| C．图中发生的变异是染色体结构变异中的缺失和易位 |
| D．乙分裂产生的精细胞，其基因型分别是Ab和aBb |
您最近一年使用：0次
多选题
|
较难
(0.4)
【推荐2】相互易位指非同源染色体互相交换部分等长的染色体片段。下图为发生相互易位的细胞在减数分裂Ⅰ前期发生的联会现象。随着分裂的进行，互相配对的四条染色体彼此分离后会两两随机移向两极，而形成的配子中染色体片段有重复可引起配子发育异常，从而导致不良遗传效应，若配子中染色体无重复片段，则子代表型正常。下列相关叙述正确的是（ ）
| A．“十字形”联会现象只能发生在细胞的减数分裂过程中 |
| B．该变异可能改变了染色体上的碱基排列顺序，但对基因的种类没有影响 |
| C．若正常个体与发生“十字形”联会的个体生育子代，则子代中表型正常的占1/4 |
| D．上述变异属于染色体结构变异，是生物进化原材料的来源之一 |
您最近一年使用：0次
多选题
|
较难
(0.4)
名校
【推荐3】突变型果蝇2号和3号染色体上分别带有隐性基因bw（褐眼）和e（黑檀体），野生型对应的基因用bw+和e+表示。下图甲果蝇是染色体正常的褐眼黑檀体果蝇，乙果蝇是2、3号染色体发生相互易位的野生型易位纯合子果蝇，甲果蝇与乙果蝇进行杂交获得F1野生型易位杂合子果蝇，在遗传时染色体片段缺失或重复的配子不能存活。相关叙述正确的是（ ）
| A．乙果蝇发生的变异属于基因重组 |
| B．甲、乙果蝇产生的配子均能存活 |
| C．F1测交后代中野生型和褐眼黑檀体比例为1∶1 |
| D．F1中雌雄果蝇相互交配，子代有4种表现型 |
您最近一年使用：0次
多选题
|
较难
(0.4)
【推荐1】某种动物2N=6的基因型为AaCcRrXTY，其中A和C基因位于一条常染色体上，R、r基因位于另一对常染色体上。该动物的一个精原细胞经减数分裂产生甲、乙、丙、丁四个精细胞，其中精细胞甲的基因型为AcRXTY，精细胞乙与精细胞甲来自同一个次级精母细胞，而精细胞丙和精细胞丁来自同一个次级精母细胞。不考虑基因突变和染色体结构变异，下列对这四个精细胞的叙述，正确的是（ ）
| A．精细胞甲含有4条染色体 |
| B．精细胞乙的基因型为AcRXTY |
| C．精细胞丙含有2条常染色体 |
| D．精细胞丁的基因型不是aCr应是ACr |
您最近一年使用：0次
多选题
|
较难
(0.4)
名校
【推荐2】某果蝇精原细胞的一对常染色体上有五对等位基因，其中一条染色体b、c、d基因所在的片段发生了染色体结构变异倒位。该精原细胞减数分裂联会时，倒位片段会扭曲与同源片段形成倒位环，且联会后两条非姐妹染色单体在基因B、C（b、c）之间或基因C、D（c、d）之间发生了一次交换，交换后形成了无着丝粒片段和双着丝粒桥，无着丝粒片段会因水解而丢失，双着丝粒桥会发生随机断裂，假设断裂处发生在相邻两基因之间。最终该精原细胞完成减数分裂形成四个配子，整个过程如图所示。不考虑基因突变与其他突变，下列叙述正确的是（ ）
| A．染色体桥的出现会导致子代细胞发生染色体结构和数目的变异 |
| B．若某精原细胞染色体发生图示过程，则其减数分裂产生的配子都含异常染色体 |
| C．若一缺失配子基因型为a，则双着丝粒桥断裂位点一定发生在a、d之间 |
| D．若该精原细胞无穷多，不考虑其他突变，且均完成减数分裂，理论上可形成14种配子 |
您最近一年使用：0次
多选题
|
较难
(0.4)
【推荐3】三体（
）细胞减数分裂时，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞的一极。已知玉米的某突变株表现为黄叶，其基因组成为bb。为进行B/b基因的染色体定位，用该突变株作父本，与不同的三体绿叶纯合体植株杂交，部分研究结果如下（不考虑致死问题）：
突变株（♂）×9-三体（♀）→F1，F1中三体×黄叶→F2黄叶（21），绿叶（110）
突变株（♂）×10-三体（♀）→F1，F1中三体×黄叶→F2黄叶（115），绿叶（120）
以下说法正确的是（ ）
）细胞减数分裂时，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞的一极。已知玉米的某突变株表现为黄叶，其基因组成为bb。为进行B/b基因的染色体定位，用该突变株作父本，与不同的三体绿叶纯合体植株杂交，部分研究结果如下（不考虑致死问题）：突变株（♂）×9-三体（♀）→F1，F1中三体×黄叶→F2黄叶（21），绿叶（110）
突变株（♂）×10-三体（♀）→F1，F1中三体×黄叶→F2黄叶（115），绿叶（120）
以下说法正确的是（ ）
| A．突变株基因b位于9号染色体上，F1中三体的概率是1/2 |
| B．F1中的9-三体减数分裂能产生两种不同基因型的配子，比例为1:1 |
| C．三体的产生可能是父本或母本减数分裂异常而导致 |
| D．10-三体绿叶纯合体的基因型为BBB |
您最近一年使用：0次
