4 . 科研人员以纯种绿色白菜甲（2n=20）为材料，通过诱变培育出一全株黄化的白菜突变体乙。为阐明突变体具体的生理和遗传特性，科研人员做了以下实验：

(1)根据A、B、C杂交实验结果F₂的数据分析，请描述控制白菜叶绿色与黄化的基因的数量与位置关系：__________。可利用F₁的测交实验对上述关系进行验证，请写出测交实验过程：__________。
(2)A、B两组F₂中的绿色白菜中杂合个体所占的比例为__________，从基因控制性状的角度分析，黄化白菜占1/16的原因最可能的是__________。
(3)将A、B两组的F₂中的绿色白菜自交，后代不发生性状分离的F₂称为株系1，后代发生性状分离且分离比与F₂一致的称为株系2，株系1与株系2的比例为__________。
(4)野生型白菜开黄花（由显性基因D控制），研究人员用诱变育种方法筛选出开白花的隐性突变体系（由隐性基因d控制），等位基因D、d可能位于6或7号染色体上。他们同时还筛选出部分三体白菜，其在外观上能与普通白菜可区分。已知三体白菜（2n+1）减数分裂形成的n+1型配子不能成活，而雌配子育性正常。现有正常野生型白菜a、突变体白菜b、7号染色体三体野生型白菜c、7号染色体三体突变型白菜e种子供选用（均为纯合子），请设计杂交实验并预测实验结果，从而定位D、d基因是在6号染色体还是7号染色体上。（注：三体产生配子时，假设三条互为同源的染色体其中任意两条随机联会，然后分离，多出的一条随机分配到细胞的一极。已知染色体数异常的配子中雄配子不能参与受精作用，其他配子均能参与受精作用。）

5 . 学习以下材料，回答（1）~（5）题。
RNA-DNA杂合链调控减数分裂的分子机制
减数分裂是有性生殖的生物在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂方式。在减数分裂过程中会发生同源染色体重组和非同源染色体自由组合，从而增加物种的遗传多样性。
同源重组（如图1）是减数分裂的核心事件。程序性DNA双链断裂（DSB）是同源重组的起始，DSB可被细胞内一系列蛋白质识别并切割，最终产生一段约822bp的单链DNA末端。单链DNA末端在单链结合蛋白的保护和引导下入侵到同源染色体的同源区，继而细胞会以同源染色体的双链为模板合成DNA，最终形成两个被称为霍利迪连接体（HJ）的四链DNA中间体。每个HJ都有两个剪接位置（①和②）来进行DNA的拆分，若两个HJ都在同一个位置剪接（都在①或都在②），则得到两个非交换的DNA，即DNA分子重组点两侧基因未重新分配（如甲），若两个HJ一个在①处剪接，另一个在②处剪接，则拆分得到交换产物，即DNA分子重组点两侧基因重新分配（如乙）。

最新研究表明，细胞中RNA-DNA杂合链数目异常会引起同源重组水平下降，使减数分裂出现严重缺陷。RNA-DNA杂合链有两种产生方式：一种是顺式产生，即转录的RNA没有及时与DNA模板分开；另一种是反式产生，即游离的RNA重新与DNA模板链结合。RNA既可结合DNA单链也可结合双链DNA中的模板链（如图2）。

THO复合物可以协助RNA转运至细胞核外，核糖核酸酶H能够特异识别并切割RNA-DNA杂合链中的RNA链。研究者发现THO和H的双突变体酵母菌细胞中RNA-DNA杂合链增加、减数分裂异常。抑制双突变体的DSB产生单链DNA时，几乎检测不到RNA-DNA杂合链；相对于野生型，在双突变体中重组相关蛋白在DSB处的富集显著降低。进一步研究表明，RNA-DNA杂合链过度减少也会导致减数分裂缺陷。
(1)同源重组发生在_____期。
(2)DSB是DNA分子的_____键断裂形成的，入侵链相当于DNA合成的_____。
(3)图1中左侧和右侧HJ均在②处剪接得到甲，_____处剪接得到乙。同源重组不一定导致同源染色体上等位基因的交换，原因是_____。
(4)根据文中信息，双突变体酵母菌细胞中RNA-DNA杂合链增加的原因是_____；推测RNA-DNA杂合链过多导致减数分裂异常的分子机制是_____。
(5)RNA-DNA杂合链过多或过少均不利于减数分裂的进行，这体现了生命的_____观。