【推荐1】某种动物的眼色由两对独立遗传的等位基因（A、a 和 B、b)控制，具体控制关系如图。相关叙述正确的是(       )

A．A 基因正常表达时，以任一链为模板转录和翻译产生酶 A

B．B 基因上可结合多个核糖体，以提高酶 B 的合成效率

C．该动物群体中无色眼的基因型只有 1 种，猩红色眼对应的基因型有 4 种

D．若一对无色眼亲本所形成的受精卵中基因 a 或 b 发生突变，发育成的子代为深红色眼

【推荐2】人类的甲、乙两种遗传病是独立遗传的单基因遗传病，两种遗传病在人群中的发病率均为10^-4。在遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（A、a）和乙遗传病（基因为B、b）患者，家系图如下，其中Ⅰ₁只携带一种病的致病基因。不考虑染色体畸变和基因突变。下列叙述正确的是（       ）

A．甲的遗传方式为常染色体隐性遗传，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传

B．Ⅱ2可能有4种基因型，其与Ⅱ7的基因型相同的概率为5/18

C．若Ⅱ5与Ⅱ9结婚，则生育一个正常男孩的概率为7/18

D．若Ⅱ1与人群中一个只患甲病的男性结婚，生育一个只患乙病的孩子的概率为7/24或1/404

【推荐3】某育种专家在农田中发现一株大穗不抗病的小麦，自花授粉后获得160粒种子，这些种子发育成的小麦中有30株大穗抗病和若干株小穗抗病，其余的都不抗病。若将这30株大穗抗病的小麦作为亲本自交，在其F₁中选择大穗抗病的再进行自交，理论上F₂中能稳定遗传的大穗抗病小麦占F₂中所有大穗抗病小麦的

A．2/10

B．7/10

C．2/9

D．7/9

【推荐1】某科研人员在某地区野生型果蝇（正常眼色）种群中发现两只突变型褐眼雌果蝇，分别记为果蝇A和果蝇B。为研究果蝇A和果蝇B的突变是否为同一突变类型，进行了如下实验（突变基因均能独立控制褐色素的合成而表现褐眼）。据此分析正确的是

组别	亲本	子代表现型及比例
实验一	A×纯合正常雄果蝇	40正常（♀）：38褐眼（♀）：42正常（♂）
实验二	B×纯合正常雄果蝇	62正常（♀）：62褐眼（♀）：65正常（♂）: 63褐眼（♂）
实验三	实验二的子代褐眼 雌、雄果蝇互相交配	25正常（♀）：49褐眼（♀）：23正常（♂）：47褐眼（♂）

A．果蝇A发生了隐性突变，突变基因位于X染色体上

B．果蝇A发生了显性突变，突变基因位于常染色体上

C．果蝇B发生了显性突变，突变基因位于X染色体上

D．让果蝇A与实验二中F1代褐眼雄果蝇杂交，其后代出现褐眼果蝇的概率是2/3

【推荐2】某种鸟类(ZW型)的翅膀羽毛红色(D)对灰色(d)为显性，羽毛有条纹(R)对无条纹(r)为显性，其中一对基因位于Z染色体上。现有一只红色有条纹个体与一只灰色有条纹个体杂交，F₁雄鸟中约有1/8为灰色无条纹。下列叙述错误的是（       ）

A．亲本产生的配子中含rZd的配子均占1/4

B．F1出现红色有条纹雌性个体的概率为3/16

C．F1中无条纹个体随机交配，子代出现红色无条纹的概率为7/16

D．F1中红色有条纹个体随机交配，子代出现灰色有条纹的概率为1/9

【推荐3】甲、乙两种遗传病分别由基因A/a和基因B/b控制，其中一种遗传病为伴性遗传，其系谱图如下，家系中无基因突变发生。女性中乙病的发病率为1/40000。下列分析正确的是（       ）

A．Ⅱ3的基因型是BBXAXa或BbXAXa

B．Ⅰ4和Ⅲ2基因型相同的概率为1/18

C．若Ⅱ5与Ⅱ6再生一个孩子，其基因型可能有4种

D．Ⅱ7与Ⅱ8结婚，生下的孩子患乙病的概率为1/402

【推荐1】甲病由两对常染色体上的两对等位基因控制(只有基因型为B_D_才表现正常)，其中I-1基因型为BbDD，且Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配的子代不会患甲病。乙病为单基因遗传病(由基因G、g控制），其中I-2不携带乙病基因(不考虑突变)，下列叙述正确的是

A．I-4和Ⅱ-1的基因型都为 BbDdXgY

B．Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个正常孩子的概率为3/8

C．Ⅲ-2的一个初级精母细胞中可能含有3个致病基因

D．Ⅲ-1与基因型为 BbDdXgY的男性婚配，子代患病男孩的概率为37/128

【推荐2】如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，Ⅱ₄不携带甲病致病基因，人群中乙病的发病率为1/400。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是（　　）

A．人群中患甲病的女性多于男性

B．Ⅲ4与Ⅰ1基因型相同的概率为1/2

C．若Ⅲ2和Ⅲ3婚配，生育的子女中只患甲病的概率是1/12

D．若Ⅲ5和正常男性婚配，理论上生育一个正常女孩的概率是10/21

【推荐3】如图为一种单基因遗传病的家系图（控制该病的致病基因不在X染色体与Y染色体的同源区段上），在不考虑变异的情况下，下列叙述正确的是

A．若II1 体细胞中不含该病的致病基因，则该病在人群中男性的发病率高于女性

B．若I2体细胞中含有一个该病的致病基因，则II2与正常女性婚配后不可能生出患该病的男孩

C．若I1体细胞中不含该病的致病基因，II1 体细胞中含该病的致病基因，则II2的外祖父不是该病的患者

D．若I1和II1 体细胞中含该病的致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病

【推荐1】在二倍体生物中，单体（2n-1）指体细胞中某对同源染色体缺失一条的个体，三体（2n+1）指体细胞中某对同源染色体多一条的个体，单体和三体都可以用于基因定位。某大豆突变株表现为黄叶（yy），为探究Y/y是否位于7号染色体上，用该突变株分别与单体（7号染色体缺失一条）、三体（7号染色体多一条）绿叶纯合植株杂交得F₁，让F₁自交得F₂。已知单体和三体产生的配子均可育，而一对同源染色体均缺失的个体致死。以下叙述错误的是（       ）

A．通过突变株与单体杂交的F1即可进行基因定位，而与三体杂交的F1则不能

B．若突变株与单体杂交的F2黄叶∶绿叶=3：4，则Y/y基因位于7号染色体上

C．若突变株与三体杂交的F2黄叶：绿叶=5：31，则Y/y基因位于7号染色体上

D．若Y/y基因不位于7号染色体，则突变株与单体或三体杂交的F2全为黄叶：绿叶=1：3

【推荐2】某动物的毛黑色（N）对白色（n）为显性，有尾（R）对无尾（r）为显性。下图为甲、乙两品系动物体细胞中部分染色体及基因情况。已知含片段缺失染色体的雄配子致死。取自甲品系的某雌性个体与取自乙品系的某雄性个体杂交，后代出现一个基因型为RRr的子代（丙）。相关叙述正确的是

A．甲品系的动物相互交配后代有2种表现型和8种基因型

B．甲品系雄性个体与乙品系雌性个体杂交，F1有两种基因型且F1的雄配子均不致死

C．丙与其父本杂交，后代产生Rr的概率是1/4

D．丙产生的原因可能是甲个体在减数第一次分裂时异常所致

【推荐3】相互易位是一种非同源染色体互相交换部分等长的染色体片段的现象。如图所示，一个相互易位的杂合体在联会时会出现特征性的十字形图像，随着分裂的进行，十字形的配对同源染色体逐渐打开，成为圆形或8字形。在相互易位杂合体的花粉母细胞中，大约有50%的配对同源染色体呈圆形，50%呈8字形，说明配对同源染色体的4个着丝粒是随机移向两极的。已知某种植物形成的配子中染色体片段有重复或缺失可引起配子不育，下列相关叙述错误的是（       ）

A．该种植物相互易位的杂合体通过减数分裂形成的花粉粒1/3是可育的

B．该种植物相互易位的杂合体与正常个体杂交，有1/4的后代是相互易位杂合体

C．该变异可能改变了染色体上的基因排列顺序，但对该个体基因的种类没有影响

D．图a可出现在减数分裂Ⅰ前期，图b和图c都出现在减数分裂Ⅰ的后期