甲病由两对常染色体上的两对等位基因控制(只有基因型为B_D_才表现正常)，其中I-1基因型为BbDD，且Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配的子代不会患甲病。乙病为单基因遗传病(由基因G、g控制），其中I-2不携带乙病基因(不考虑突变)，下列叙述正确的是
| A．I-4和Ⅱ-1的基因型都为 BbDdXgY |
| B．Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个正常孩子的概率为3/8 |
| C．Ⅲ-2的一个初级精母细胞中可能含有3个致病基因 |
| D．Ⅲ-1与基因型为 BbDdXgY的男性婚配，子代患病男孩的概率为37/128 |
17-18高三·浙江杭州·期末 查看更多[7]
更新时间：2019-11-08 17:25:12
|
相似题推荐
单选题-单选
|
困难
(0.15)
名校
【推荐1】将某动物细胞的核DNA分子双链经32P标记(染色体数为2N)后，置于不含32P的培养基中，经过连续两次分裂产生4个子细胞，检测子细胞中32P含量。下列推断正确的是( )
| A．若进行减数分裂，第二次分裂后含32P染色体的子细胞比例为100% |
| B．若进行减数分裂，在减Ⅰ后期含32P的染色体数为4N |
| C．若进行有丝分裂，含32P染色体的子细胞比例为50% |
| D．若进行有丝分裂，在第二次分裂中期有一半染色体含有32P |
您最近一年使用：0次
单选题-单选
|
困难
(0.15)
名校
【推荐2】豌豆种群中偶尔会出现一种三体植株（多一条2号染色体）。在减数分裂时，该植株（基因型为Aaa）2号染色体的任意两条移向细胞一极，剩下一条移向另一极。下列有关叙述正确的是（ ）
| A．三体豌豆植株的形成属于染色体结构变异 |
| B．三体豌豆植株能产生四种类型的配子，其中a配子的比例为1/4 |
| C．该植株自交，产生AAa基因型子代的概率为1/36 |
| D．该植株减数分裂过程中，有4个a基因的细胞可能是减数第二次分裂时期 |
您最近一年使用：0次
单选题-单选
|
困难
(0.15)
名校
【推荐3】5-溴尿嘧啶脱氧核苷（BrdU）可代替胸腺嘧啶脱氧核苷参与DNA复制，细胞在含BrdU的培养液中培养若干细胞周期，经染色可观察到不同染色体的染色结果，如下表所示。SCEs是指两条姐妹染色单体之间的同源片段的互换。在某细胞周期，发现了如图所示色差染色体。
下列关于该色差染色体的成因分析中，错误的是（ ）
| 1个DNA分子中BrdU的掺入情况 |
|
|
|
| 染色结果 | 深蓝色 | 深蓝色 | 浅蓝色 |
| 注：实线表示不含BrdU的DNA单链 虚线表示含BrdU的DNA单链 | |||
未掺入
只有1条掺入
2条均掺入
| A．第1个细胞周期发生交换，第1个细胞周期能观察到SCEs现象 |
| B．第1个细胞周期发生交换，第2个细胞周期能观察到SCEs现象 |
| C．第2个细胞周期发生交换，第3个细胞周期能观察到SCEs现象 |
| D．第3个细胞周期发生交换，第3个细胞周期能观察到SCEs现象 |
您最近一年使用：0次
单选题-单选
|
困难
(0.15)
名校
【推荐1】下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a、B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。Ⅲ-15为丙病基因携带者的概率是
，且为乙病致病基因的杂合子。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，下列说法正确的是（ ）
，且为乙病致病基因的杂合子。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，下列说法正确的是（ ）| A．甲、乙病的遗传方式都是伴X染色体隐性遗传 |
| B．Ⅱ-6个体的细胞中甲乙病致病基因一定不在同一条染色体上 |
| C．Ⅲ-13患两种遗传病的原因是Ⅱ-6的次级卵母细胞发生了变异 |
| D．Ⅲ-15和III-16结婚，所生的子女只患一种病的概率是301/1200，患丙病的女孩的概率是1/1200 |
您最近一年使用：0次
单选题-单选
|
困难
(0.15)
名校
【推荐2】某XY型雌雄异株植物的叶形有披针、矩圆和锯齿三种类型，由A、a和B、b两对基因控制。A、a基因位于常染色体上，为研究其叶形的遗传方式，将纯合亲本杂交得到F1，然后让F1中雌雄个体杂交，结果见下表。下列叙述错误的是（ ）
组别 | 亲代 | F1 | F2 |
甲 | 锯齿♀×矩圆♂ | 锯齿♂∶披针♀=1∶1 | 矩圆∶锯齿∶披针=1∶3∶3 |
乙 | 矩圆♀×锯齿♂ | 全是披针，且雌雄比例相等 | 矩圆∶锯齿∶披针=3∶3∶9 |
| A．B、b基因位于X染色体上，两对基因的遗传符合自由组合定律 |
B．双隐性个体不能存活，两组的 雌雄中都存在该致死现象 |
| C．甲组中纯合子所占比例为1/4 |
| D．乙组中披针形植株的基因型有6种，其中杂合子所占比例是7/9 |
您最近一年使用：0次
单选题-单选
|
困难
(0.15)
名校
【推荐3】如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，下列叙述错误的是（ ）
| A．甲病和乙病的遗传方式分别是伴X染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传 |
| B．Ⅱ6基因型为DDXABXab或DdXABXab |
| C．Ⅲ13患两种遗传病的原因是Ⅱ6在减数分裂第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生片段交换，产生XAb的配子 |
| D．若Ⅲ15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ15和Ⅲ16结婚，所生的子女只患一种病的概率是1/2 |
您最近一年使用：0次
单选题-单选
|
困难
(0.15)
名校
【推荐1】下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为1/256。下列叙述正确的是（ ）
| A．图中甲病为伴X染色体显性，而乙病为常染色体显性 |
| B．Ⅱ3和Ⅲ6的基因型不同，III3的出现是交叉互换的结果 |
| C．若Ⅲ1与某正常男性结婚，则子代患乙病的概率为1/51 |
| D．若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/6 |
您最近一年使用：0次
单选题-单选
|
困难
(0.15)
名校
解题方法
【推荐2】如图是某家族的遗传系谱图。甲、乙两种病均为单基因遗传病，其中一对基因位于性染色体上，Ⅱ1不携带致病基因。理论上，下列相关分析错误的是（ ）
| A．Ⅰ2、Ⅲ1和Ⅲ2的基因型相同 |
| B．Ⅱ2的次级精母细胞中最多含4个致病基因 |
| C．Ⅲ2与Ⅲ3婚配所生儿子正常的概率为1/2 |
| D．Ⅰ1产生不含致病基因的精子的概率为1/2 |
您最近一年使用：0次
单选题-单选
|
困难
(0.15)
名校
【推荐1】下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为1/256。下列叙述正确的是（ ）
| A．图中甲病为伴X染色体显性，而乙病为常染色体显性 |
| B．Ⅱ3和Ⅲ6的基因型不同，III3的出现是交叉互换的结果 |
| C．若Ⅲ1与某正常男性结婚，则子代患乙病的概率为1/51 |
| D．若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/6 |
您最近一年使用：0次
单选题-单选
|
困难
(0.15)
【推荐2】甲、乙两种遗传病分别由基因A/a和基因B/b控制，其中一种遗传病为伴性遗传，其系谱图如下，家系中无基因突变发生。女性中乙病的发病率为1/40000。下列分析正确的是（ ）
| A．Ⅱ3的基因型是BBXAXa或BbXAXa |
| B．Ⅰ4和Ⅲ2基因型相同的概率为1/18 |
| C．若Ⅱ5与Ⅱ6再生一个孩子，其基因型可能有4种 |
| D．Ⅱ7与Ⅱ8结婚，生下的孩子患乙病的概率为1/402 |
您最近一年使用：0次
单选题-单选
|
困难
(0.15)
名校
【推荐3】下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a、B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。Ⅲ-15为丙病基因携带者的概率是，且为乙病致病基因的杂合子。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，下列说法正确的是（ ）
，且为乙病致病基因的杂合子。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，下列说法正确的是（ ）| A．甲、乙病的遗传方式都是伴X染色体隐性遗传 |
| B．Ⅱ-6个体的细胞中甲乙病致病基因一定不在同一条染色体上 |
| C．Ⅲ-13患两种遗传病的原因是Ⅱ-6的次级卵母细胞发生了变异 |
| D．Ⅲ-15和III-16结婚，所生的子女只患一种病的概率是301/1200，患丙病的女孩的概率是1/1200 |
您最近一年使用：0次
