如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A、a,B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病,Ⅱ7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下,下列叙述错误的是( )
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A.甲病和乙病的遗传方式分别是伴X染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传 |
B.Ⅱ6基因型为DDXABXab或DdXABXab |
C.Ⅲ13患两种遗传病的原因是Ⅱ6在减数分裂第一次分裂前期,两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生片段交换,产生XAb的配子 |
D.若Ⅲ15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100,Ⅲ15和Ⅲ16结婚,所生的子女只患一种病的概率是1/2 |
更新时间:2020-03-05 12:54:46
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【推荐1】甲、乙两果蝇品系有六对相对性状的差异,经多次品系间杂交实验发现,绝大多数杂交组合产生的F1表现与甲相同,表明乙品系上述6种性状均为隐性性状。但有一组杂交后代F1中出现了4显2隐的情况,若六对相对性状分别由六对等位基因控制,对此现象下列解释最合理的是
A.若六对等位基因位于非同源染色体上,乙果蝇发生染色体加倍 |
B.若六对等位基因位于非同源染色体上,乙果蝇发生染色体片段易位 |
C.若六对等位基因位于一对同源染色体上,甲果蝇发生染色体片段易位 |
D.若六对等位基因位于一对同源染色体上,甲果蝇发生染色体片段缺失 |
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【推荐2】果蝇的红眼和紫眼(A/a)是一对相对性状,长翅和卷翅(B/b)是另一对相对性状,已知控制这两对相对性状的基因均位于常染色体上。将一只红眼长翅果蝇与一只紫眼卷翅果蝇杂交,F1的表型及比例为红眼长翅:红眼卷翅=1:1,F1的红眼卷翅雌雄果蝇相互交配,F2的表型及比例为红眼长翅:红眼卷翅=1:2(不考虑突变和染色体互换)。下列说法正确的是( )
A.两对性状对遗传独立遗传,显性性状为红眼和长翅 |
B.F2全部个体中共有三种基因型且各占1/3 |
C.F2出现特殊比例是由于a和B基因同时存在且纯合致死 |
D.F2全部雌雄果蝇随机交配后代中红眼长翅:红眼卷翅=1:1 |
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名校
【推荐3】下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A、a、B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病,Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。Ⅲ-15为丙病基因携带者的概率是
,且为乙病致病基因的杂合子。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下,下列说法正确的是( )
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A.甲、乙病的遗传方式都是伴X染色体隐性遗传 |
B.Ⅱ-6个体的细胞中甲乙病致病基因一定不在同一条染色体上 |
C.Ⅲ-13患两种遗传病的原因是Ⅱ-6的次级卵母细胞发生了变异 |
D.Ⅲ-15和III-16结婚,所生的子女只患一种病的概率是301/1200,患丙病的女孩的概率是1/1200 |
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【推荐1】甲、乙两种遗传病分别由基因A/a和基因B/b控制,其中一种遗传病为伴性遗传,其系谱图如下,家系中无基因突变发生。女性中乙病的发病率为1/40000。下列分析正确的是( )
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A.Ⅱ3的基因型是BBXAXa或BbXAXa |
B.Ⅰ4和Ⅲ2基因型相同的概率为1/18 |
C.若Ⅱ5与Ⅱ6再生一个孩子,其基因型可能有4种 |
D.Ⅱ7与Ⅱ8结婚,生下的孩子患乙病的概率为1/402 |
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【推荐2】某种鸟类(ZW型)的翅膀羽毛红色(D)对灰色(d)为显性,羽毛有条纹(R)对无条纹(r)为显性,其中一对基因位于Z染色体上。现有一只红色有条纹个体与一只灰色有条纹个体杂交,F1雄鸟中约有1/8为灰色无条纹。下列叙述错误的是( )
A.亲本产生的配子中含rZd的配子均占1/4 |
B.F1出现红色有条纹雌性个体的概率为3/16 |
C.F1中无条纹个体随机交配,子代出现红色无条纹的概率为7/16 |
D.F1中红色有条纹个体随机交配,子代出现灰色有条纹的概率为1/9 |
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名校
【推荐1】如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图,甲病由等位基因A/a控制,乙病由等位基因B/b控制,Ⅱ4不携带甲病致病基因,人群中乙病的发病率为1/400。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是( )
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![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/2/b520b63a-35e2-417f-9464-33ff0423e5c0.png?resizew=540)
A.人群中患甲病的女性多于男性 |
B.Ⅲ4与Ⅰ1基因型相同的概率为1/2 |
C.若Ⅲ2和Ⅲ3婚配,生育的子女中只患甲病的概率是1/12 |
D.若Ⅲ5和正常男性婚配,理论上生育一个正常女孩的概率是10/21 |
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【推荐2】图1表示图2中甲种病遗传病I1、I2和II3的相关基因电泳图谱,图2表示某家族中两种遗传病的患病情况,已知甲病在人群中的发病率为1/100,下列相关叙述错误的是( )
A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病不是显性遗传病 |
B.II2与II3甲病相关基因型一致的概率为100% |
C.若III3与III4生的女儿IV5为乙病患者,则其同时不患甲病的概率为8/33 |
D.若III4不携带乙病的致病基因,IV3染色体组成为XXY,则III3在减数分裂II后期出错 |
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【推荐3】遗传性肾炎是一种主要表现为血尿、肾功能进行性减退、感音神经性耳聋和眼部异常的遗传性肾小球基底膜疾病,位于常染色体上的基因A4与X染色体上的基因A5等的突变会导致遗传性肾炎的发生。某遗传性肾炎家族遗传系谱图如图所示,检测了部分个体的基因型,结果如表所示。不考虑新的突变和染色体互换,下列分析正确的是( )
注1:基因A4'、基因A5'分别为基因A4、基因A5的突变基因。
注2:“+”表示有该基因,“-”表示没有该基因。
检测个体 | 基因A4 | 基因A4' | 基因A5 | 基因A5' |
Ⅰ-1 | + | + | + | + |
Ⅰ-2 | + | + | + | - |
Ⅱ-6 | + | + | - | + |
Ⅱ-7 | + | - | + | - |
注2:“+”表示有该基因,“-”表示没有该基因。
A.基因A4可以突变为基因A4',说明基因突变具有随机性 |
B.基因A4对基因A4'为隐性,基因A5对基因A5'为显性 |
C.Ⅲ-8的基因型可能是A4A4XA5XA5'或A4A4'XA5XA5' |
D.Ⅱ-6与Ⅱ-7生育女孩患病概率为1/2,生育男孩均不会患病 |
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