甲、乙两果蝇品系有六对相对性状的差异,经多次品系间杂交实验发现,绝大多数杂交组合产生的F1表现与甲相同,表明乙品系上述6种性状均为隐性性状。但有一组杂交后代F1中出现了4显2隐的情况,若六对相对性状分别由六对等位基因控制,对此现象下列解释最合理的是
A.若六对等位基因位于非同源染色体上,乙果蝇发生染色体加倍 |
B.若六对等位基因位于非同源染色体上,乙果蝇发生染色体片段易位 |
C.若六对等位基因位于一对同源染色体上,甲果蝇发生染色体片段易位 |
D.若六对等位基因位于一对同源染色体上,甲果蝇发生染色体片段缺失 |
更新时间:2017-04-10 08:42:50
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【推荐1】某种动物的眼色由两对独立遗传的等位基因(A、a 和 B、b)控制,具体控制关系如图。相关叙述正确的是( )
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A.A 基因正常表达时,以任一链为模板转录和翻译产生酶 A |
B.B 基因上可结合多个核糖体,以提高酶 B 的合成效率 |
C.该动物群体中无色眼的基因型只有 1 种,猩红色眼对应的基因型有 4 种 |
D.若一对无色眼亲本所形成的受精卵中基因 a 或 b 发生突变,发育成的子代为深红色眼 |
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【推荐2】若利用根瘤菌农杆菌转基因技术将抗虫基因(B)和抗除草剂基因(R)转入大豆,获得某抗虫抗除草剂的植株甲和乙。已知目的基因与染色体的位置关系如图所示。甲、乙分别自交后,子代的表现型种类数和其中抗虫抗除草剂个体所占的比例为(不考虑交叉互换)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/10/11/2309582471315456/2309872419897345/STEM/a893eb1513b942e3bef25d9b65517f48.png?resizew=228)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/10/11/2309582471315456/2309872419897345/STEM/a893eb1513b942e3bef25d9b65517f48.png?resizew=228)
A.甲:3种 53/64 ;乙:4种 55/64 |
B.甲:4种 51/64 ;乙:3种 57/64 |
C.甲:4种 49/64 ;乙:4种 29/32 |
D.甲:3种 48/64 ;乙:3种 59/64 |
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【推荐3】下图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图。已知G6PD(葡萄糖一6一磷酸脱氢酶)缺乏症(有关基因用A、a表示)是由X染色体上的显性基因控制的,该病患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血,女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活,导致红细胞中只有一条染色体上的基因能表达。该家族中Ⅱ3携带FA贫血症基因(有关基因用B、b表示),且自然人群中每100人就有1人患FA贫血症。根据以上信息和下图判断,下列结论错误的是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/3/27/1911068251521024/1911955326951424/STEM/e45110f6-f934-47f7-a6ce-c7fe1ca2a68d.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/3/27/1911068251521024/1911955326951424/STEM/e45110f6-f934-47f7-a6ce-c7fe1ca2a68d.png)
A.FA贫血症的遗传方式是常染色体隐性遗传 |
B.Ⅱ4体内一定含有G6PD基因,且该基因所在的X染色体可能随机性失活 |
C.若Ⅲ8与Ⅲ10婚配,则其所生儿子同时患两种病的概率是1/8 |
D.若Ⅱ6与一个表现型正常的女性结婚,则他们生下患FA贫血症孩子的概率是1/22 |
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【推荐1】果蝇的红眼和紫眼(A/a)是一对相对性状,长翅和卷翅(B/b)是另一对相对性状,已知控制这两对相对性状的基因均位于常染色体上。将一只红眼长翅果蝇与一只紫眼卷翅果蝇杂交,F1的表型及比例为红眼长翅:红眼卷翅=1:1,F1的红眼卷翅雌雄果蝇相互交配,F2的表型及比例为红眼长翅:红眼卷翅=1:2(不考虑突变和染色体互换)。下列说法正确的是( )
A.两对性状对遗传独立遗传,显性性状为红眼和长翅 |
B.F2全部个体中共有三种基因型且各占1/3 |
C.F2出现特殊比例是由于a和B基因同时存在且纯合致死 |
D.F2全部雌雄果蝇随机交配后代中红眼长翅:红眼卷翅=1:1 |
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【推荐2】减数分裂过程中,一条染色体上的两个基因间的距离越小,发生互换的概率就越小,产生的重组类型的配子就会越少。科研人员将基因型为AaBbDd(三对基因位于一对同源染色体上)的雌果蝇与基因型为aabbdd的雄果蝇测交,所得后代基因型和比例如下表所示。据此可推测上述基因在染色体的排列顺序正确的是( )(在图上标出基因)
基因型 | AaBbDd | AaBbdd | AabbDd | Aabbdd | aaBbDd | aaBbdd | aabbDd | aabbdd |
比例 | 163 | 1455 | 1 | 148 | 192 | 1 | 1158 | 130 |
A.![]() | B.![]() | C.![]() | D.![]() |
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【推荐3】如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A、a,B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病,Ⅱ7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下,下列叙述错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/3/5/2412860502122496/2412946327396352/STEM/d780ed5f-3f8b-4246-aade-85ff03f79ebb.png)
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A.甲病和乙病的遗传方式分别是伴X染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传 |
B.Ⅱ6基因型为DDXABXab或DdXABXab |
C.Ⅲ13患两种遗传病的原因是Ⅱ6在减数分裂第一次分裂前期,两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生片段交换,产生XAb的配子 |
D.若Ⅲ15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100,Ⅲ15和Ⅲ16结婚,所生的子女只患一种病的概率是1/2 |
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