【推荐1】M基因在水稻细胞中能编码毒蛋白，该毒蛋白对雌配子无影响，但是由于某种原因，同株水稻不含M基因的花粉出现一定比例的死亡。实验小组让基因型为Mm的植株自交，F₁中隐性性状植株所占的比例为1/8。下列说法错误的是（       ）

A．上述亲本植株中含m基因的花粉有2/3会死亡

B．基因型为Mm和mm的植株正反交，后代表型比例不同

C．F1的显性性状个体中纯合子所占比例为4/7

D．F1个体自交后代中隐性性状个体所占比例为3/16

【推荐2】在二倍体生物中，单体（2n-1）指体细胞中某对同源染色体缺失一条的个体，三体（2n+1）指体细胞中某对同源染色体多一条的个体，单体和三体都可以用于基因定位。某大豆突变株表现为黄叶（yy），为探究Y/y是否位于7号染色体上，用该突变株分别与单体（7号染色体缺失一条）、三体（7号染色体多一条）绿叶纯合植株杂交得F₁，让F₁自交得F₂。已知单体和三体产生的配子均可育，而一对同源染色体均缺失的个体致死。以下叙述错误的是（       ）

A．通过突变株与单体杂交的F1即可进行基因定位，而与三体杂交的F1则不能

B．若突变株与单体杂交的F2黄叶∶绿叶=3：4，则Y/y基因位于7号染色体上

C．若突变株与三体杂交的F2黄叶：绿叶=5：31，则Y/y基因位于7号染色体上

D．若Y/y基因不位于7号染色体，则突变株与单体或三体杂交的F2全为黄叶：绿叶=1：3

【推荐3】下图为某家族ABO血型与某遗传疾病的遗传系谱图，其中有些家庭的成员血型已经清楚，（见标注）。已知该地区人群中I^A基因频率为0.1, I^B基因频率为0.1，i基因频率为0.8；人群中患病的频率为1/10000。已知控制血型与该病的基因是独立分配的。据图分析，下列叙述错误的是

A．该遗传病为常染色体隐性遗传病

B．9号为AB型的几率为3/40

C．3号为O型血的概率为4/5

D．3号与4号再生一个孩子是AB型同时患病的几率是1/7272

【推荐1】甲、乙两果蝇品系有六对相对性状的差异，经多次品系间杂交实验发现，绝大多数杂交组合产生的F₁表现与甲相同，表明乙品系上述6种性状均为隐性性状。但有一组杂交后代F₁中出现了4显2隐的情况，若六对相对性状分别由六对等位基因控制，对此现象下列解释最合理的是

A．若六对等位基因位于非同源染色体上，乙果蝇发生染色体加倍

B．若六对等位基因位于非同源染色体上，乙果蝇发生染色体片段易位

C．若六对等位基因位于一对同源染色体上，甲果蝇发生染色体片段易位

D．若六对等位基因位于一对同源染色体上，甲果蝇发生染色体片段缺失

【推荐2】下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a、B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。Ⅲ-15为丙病基因携带者的概率是，且为乙病致病基因的杂合子。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，下列说法正确的是（       ）

A．甲、乙病的遗传方式都是伴X染色体隐性遗传

B．Ⅱ-6个体的细胞中甲乙病致病基因一定不在同一条染色体上

C．Ⅲ-13患两种遗传病的原因是Ⅱ-6的次级卵母细胞发生了变异

D．Ⅲ-15和III-16结婚，所生的子女只患一种病的概率是301/1200，患丙病的女孩的概率是1/1200

【推荐3】如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ₇不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，下列叙述错误的是（       ）

A．甲病和乙病的遗传方式分别是伴X染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传

B．Ⅱ6基因型为DDXABXab或DdXABXab

C．Ⅲ13患两种遗传病的原因是Ⅱ6在减数分裂第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生片段交换，产生XAb的配子

D．若Ⅲ15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ15和Ⅲ16结婚，所生的子女只患一种病的概率是1/2

【推荐1】野生型拟南芥的叶片是光滑形边缘，研究影响其叶片形状的基因时，发现了6个不同的隐性突变，每个隐性突变只涉及1个基因。这些突变都能使拟南芥的叶片表现为锯齿状边缘。利用上述突变培育成6个不同纯合突变体①~⑥，每个突变体只有1种隐性突变。不考虑其他突变，根据表中的杂交实验结果，下列推断正确的是（       ）

杂交组合	子代叶片边缘
①×②	光滑形
①×③	锯齿状
①×④	锯齿状
①×⑤	光滑形
②×⑥	锯齿状

A．导致①锯齿的突变基因与导致⑥锯齿的突变基因为等位基因

B．③和④的后代与①和②的后代杂交，子代全为叶片边缘光滑形

C．①和②的后代与①和⑤的后代杂交，子代叶片边缘锯齿的概率为1/2或1/4或7/16

D．若②和⑤杂交，子代叶片边缘为光滑形，说明突变体⑤的突变基因与其他突变体突变基因不在同源染色体上