【推荐1】自然状态下，小麦自花传粉，玉米可自花也可异花传粉。将基因型为Aa的个体分别进行连续自交、连续随机交配、连续自交/随机交配并逐代淘汰隐性个体，根据各自的子代中Aa基因型频率绘制成曲线如下图所示（横坐标P代表亲本，Fn代表子代），下列分析错误的是

A．杂合子（Aa）小麦连续自然种植，子代中Aa基因型频率曲线为Ⅳ

B．杂合子（Aa）玉米连续自然种植，子代中Aa基因型频率曲线为Ⅰ

C．连续自交或随机交配若干代，基因频率均保持不变

D．杂合子（Aa）玉米连续自然种植，每代都淘汰aa，子代中Aa基因型频率曲线为Ⅲ

【推荐2】某自花传粉植物的花色由A/a、B/b两对等位基因控制，A基因控制花青素的合成，当花瓣中无花青素时为白色，B基因能抑制A基因的表达，BB会让花瓣成为黄色，Bb会让花瓣成为浅紫色，无B时为蓝色。某浅紫色植株自交，F₁中出现蓝色：浅紫色：黄色：白色=1：4：3：4。下列相关判断正确的是（       ）

A．A/a、B/b两对基因的遗传遵循自由组合定律，亲本基因型为AABb

B．F1出现上述表现型及比例的原因是基因型为aB的雄配子或雌配子致死

C．让F1中黄色植株随机受粉，子代表现型及比例为黄色：白色=3：1

D．让F1中的浅紫色植株与白色植株杂交，可判断浅紫色植株的基因型

【推荐3】某雌雄异株植物的叶形有宽叶和窄叶，分别受常染色体上的等位基因A，a控制，且隐性花粉有50%不育。现有基因型为AA：Aa=1：2的雄株，将其与窄叶雌株杂交，得到F₁，再让F₁随机交配得到F₂，则F₂中宽叶与窄叶植株的比值为（       ）

A．5：4

B．16：9

C．26：9

D．7：2

【推荐1】遗传性肾炎是一种主要表现为血尿、肾功能进行性减退、感音神经性耳聋和眼部异常的遗传性肾小球基底膜疾病，位于常染色体上的基因A4与X染色体上的基因A5等的突变会导致遗传性肾炎的发生。某遗传性肾炎家族遗传系谱图如图所示，检测了部分个体的基因型，结果如表所示。不考虑新的突变和染色体互换，下列分析正确的是（       ）

   

检测个体	基因A4	基因A4'	基因A5	基因A5'
Ⅰ-1	+	+	+	+
Ⅰ-2	+	+	+	-
Ⅱ-6	+	+	-	+
Ⅱ-7	+	-	+	-

注1：基因A4'、基因A5'分别为基因A4、基因A5的突变基因。
注2：“+”表示有该基因，“-”表示没有该基因。

A．基因A4可以突变为基因A4'，说明基因突变具有随机性

B．基因A4对基因A4'为隐性，基因A5对基因A5'为显性

C．Ⅲ-8的基因型可能是A4A4XA5XA5'或A4A4'XA5XA5'

D．Ⅱ-6与Ⅱ-7生育女孩患病概率为1/2，生育男孩均不会患病

【推荐2】阅读资料，回答下列小题：
叶绿体与线粒体间信号交流调控植物程序性细胞死亡
程序性细胞死亡（PCD）是生物体受遗传调控的自主细胞死亡现象，在植物生长发育和抵抗环境胁迫中起重要作用。植物在遭受各种生物或非生物胁迫时，体内ROS增加，ROS作为信号分子会增加线粒体膜的通透性，诱导细胞发生程序性死亡。
中国科学院遗传与发育生物学研究所李家洋研究组筛选出1个拟南芥细胞死亡突变体mod1，该突变体中存在明显的ROS积累，暗示ROS的过量积累与该突变体的细胞死亡表型相关。通过modl突变体克隆鉴定出MODI基因，该基因编码叶绿体中的脂肪酸合酶，负调控植物PCD。
近年来的研究表明，线粒体在PCD中起核心作用。一个有趣的问题是，叶绿体中导致ROS产生的信号是否可传递到线粒体中激发ROS产生并最终诱导PCD?为探明其中的作用机制，他们针对modl突变体构建了其T-DNA插入突变体库，从中筛选出能够抑制modl细胞死亡和ROS积累表型的抑制突变体，并克隆了这些抑制突变体对应的抑制基因，该基因与线粒体电子传递链复合体I（mETC复合体I）的组装及活性有关。modl是叶绿体中脂肪酸合酶的突变体，其PCD表型却能被线粒体中mETC复合体I的功能缺失所恢复，由此暗示植物细胞中存在叶绿体与线粒体之间的信号交流调控PCD。
最近，研究组通过大规模筛选modl突变体的抑制突变体，克隆了3个新的抑制基因pINAD-MDH、DiT l和mMDH 1。此3个基因分别编码质体定位的NAD⁺依赖的苹果酸脱氢酶、叶绿体被膜定位的二羧酸转运蛋白1和线粒体定位的苹果酸脱氢酶1，突变后都可抑制mod1中ROS的积累及PCD的发生。通过对这些基因进行深入的功能分析，他们论证了苹果酸从叶绿体到线粒体的转运，对线粒体中ROS的产生及随后PCD的诱导起重要作用（如图）。

该研究拓展了我们对植物细胞中细胞器间交流的认识，为我们深入理解植物PCD发生机制提供了新线索，是该领域的一项突破性进展。
1．根据上述图文信息，下列关于植物细胞中叶绿体与线粒体之间的信号交流调控PCD机制的叙述，错误的是（       ）

A．叶绿体中MOD1功能缺失导致NADH/H+在叶绿体中大量积累，草酰乙酸在pINAD-MDH作用下被氧化为苹果酸

B．苹果酸通过DiT1转运到细胞质中，并进一步转移到线粒体

C．在线粒体中，mMDH1将苹果酸转化为草酰乙酸，同时NADH/H+水平升高

D．mETC复合体I活性增加，产生过量ROS，引发PCD

2．根据文中信息，下列证据中能够支持上述机制的是（       ）

A．拟南芥细胞死亡突变体mod1中存在明显的ROS积累，暗示ROS的过量积累与该突变体的细胞死亡表型相关

B．mod1是叶绿体中脂肪酸合酶的突变体，其PCD表型却能被线粒体中mETC复合体1所恢复

C．抑制突变体的三个抑制基因突变后均可抑制MOD1发生PCD

D．苹果酸也可以由线粒体运输到叶绿体

【推荐3】某种动物的眼色由两对独立遗传的等位基因（A、a 和 B、b)控制，具体控制关系如图。相关叙述正确的是(       )

A．A 基因正常表达时，以任一链为模板转录和翻译产生酶 A

B．B 基因上可结合多个核糖体，以提高酶 B 的合成效率

C．该动物群体中无色眼的基因型只有 1 种，猩红色眼对应的基因型有 4 种

D．若一对无色眼亲本所形成的受精卵中基因 a 或 b 发生突变，发育成的子代为深红色眼

【推荐1】果蝇的红眼和紫眼（A/a）是一对相对性状，长翅和卷翅（B/b）是另一对相对性状，已知控制这两对相对性状的基因均位于常染色体上。将一只红眼长翅果蝇与一只紫眼卷翅果蝇杂交，F₁的表型及比例为红眼长翅：红眼卷翅=1：1，F₁的红眼卷翅雌雄果蝇相互交配，F₂的表型及比例为红眼长翅：红眼卷翅=1：2（不考虑突变和染色体互换）。下列说法正确的是（       ）

A．两对性状对遗传独立遗传，显性性状为红眼和长翅

B．F2全部个体中共有三种基因型且各占1/3

C．F2出现特殊比例是由于a和B基因同时存在且纯合致死

D．F2全部雌雄果蝇随机交配后代中红眼长翅：红眼卷翅=1：1