【推荐1】M基因在水稻细胞中能编码毒蛋白，该毒蛋白对雌配子无影响，但是由于某种原因，同株水稻不含M基因的花粉出现一定比例的死亡。实验小组让基因型为Mm的植株自交，F₁中隐性性状植株所占的比例为1/8。下列说法错误的是（       ）

A．上述亲本植株中含m基因的花粉有2/3会死亡

B．基因型为Mm和mm的植株正反交，后代表型比例不同

C．F1的显性性状个体中纯合子所占比例为4/7

D．F1个体自交后代中隐性性状个体所占比例为3/16

【推荐2】用基因型为Aa的小麦分别进行连续自交、随机交配、连续自交并逐代淘汰隐性个体、随机交配并逐代淘汰隐性个体，根据各代Aa基因型频率绘制曲线如图所示。下列分析正确的是（ ）

A．曲线I和III的各子代间A和a的基因频率始终相等

B．曲线II的F3代中纯合体的比例是3/5

C．曲线Ⅲ的F3代中纯合体的比例是7/10

D．曲线IV的Fn中纯合体的比例比上一代增加（1/2）n+1

【推荐3】已知果蝇的红眼对白眼为显性，而长翅、残翅显隐性关系未知，下列有关分析或推断，正确的是

A．让长翅雌蝇与残翅雄蝇杂交，若后代中的性状及比例为长翅雌蝇：长翅雄蝇：残翅雌蝇：残翅雄蝇=1:1:1:1，可判断长翅为显性，基因位于常染色体上

B．让长翅雌蝇与残翅雄蝇杂交，若后代中的性状及比例为长翅雌蝇：残翅雌蝇：残翅雄蝇=1:1:1，那么产生此现象的原因不可能是染色体片段缺失

C．让纯合红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，若F1雌雄均为红眼，说明相关基因只位于X染色体上

D．在已确定红眼、白眼基因仅位于X染色体上的情况下，让纯种红眼雄果蝇与纯种白眼雌果蝇杂交，若其后代中出现了一只白眼雌果蝇，可用显微镜进行观察、分析其形成的原因是基因突变的结果还是染色体变异的结果

【推荐1】目的基因插入植物细胞染色体上的拷贝数可能不止一个，且插入位点也具有一定的随机性。将抗除草剂基因（B）导入红花香豌豆（Aa）细胞后，利用筛选成功的单个细胞经植物组织培养获得了4种抗除草剂植株，将其分别自交，子代表型及比例如下表所示。若检测到每个受体细胞中最多含有2个B基因，基因的插入不影响配子活性和个体存活。下列说法正确的是（　　）

亲本	子代
甲	抗除草剂红花：抗除草剂白花：不抗除草剂红花：不抗除草剂白花=9：3：3：1
乙	抗除草剂红花：抗除草剂白花：不抗除草剂红花：不抗除草剂白花=45：15：3：1
丙	抗除草剂红花：抗除草剂白花：不抗除草剂红花：不抗除草剂白花=3：0：0：1
丁	抗除草剂红花：抗除草剂白花：不抗除草剂红花：不抗除草剂白花=0：15：0：1

A．甲植株中抗除草剂基因与控制花色的基因位于非同源染色体上且为单拷贝插入

B．乙植株中抗除草剂基因插入花色基因所在染色体上且为双拷贝插入

C．丙植株中抗除草剂基因为单拷贝插入且插入红花基因所在的染色体上

D．丁植株中抗除草剂基因为双拷贝插入且有一个抗除草剂基因插入红花基因内

【推荐2】已知旱金莲的花长受三对等位基因控制，这三对基因分别位于三对同源染色体上，作用相等且具有叠加性。最长花长为30mm的旱金莲与最短花长为12mm的旱金莲相互授粉，子代花长均为21mnn。花长为24mm的植株自交，后代出现性状分离，其中花长为24mm的个体所占比例是

A．1/16

B．1/8

C．5/16

D．3/8

【推荐3】GAL4基因的表达产物能识别启动子中的UAS序列，从而驱动UAS序列下游基因的表达。野生型雌、雄果蝇均为无色翅，且基因组中无GAL4基因和含UAS序列的启动子。科研人员利用基因工程在雄果蝇的一条Ⅲ号染色体上插入GAL4基因，雌果蝇的某一条染色体上插入含有UAS序列的启动子的绿色荧光蛋白基因。科研小组利用杂交实验对雌果蝇中外源基因插入的位置进行判断：将上述雌、雄果蝇杂交得到F₁，让F₁中绿色翅雌、雄果蝇随机交配，由于绿色荧光蛋白基因插入位置不同将导致F₂个体的表型和比例出现差异。下列说法错误的是（       ）

A．根据F1的性状分离比，无法确定亲本雌果蝇中绿色荧光蛋白基因的插入位置

B．若绿色荧光蛋白基因插入III号染色体上，则F2中绿色荧光翅∶无色翅＝1∶1

C．若绿色荧光蛋白基因插入II号染色体上，则F2中无色翅雌性个体的比例为7/16

D．若绿色荧光蛋白基因插入X染色体上，则F2中无色翅个体的基因型共有6种

【推荐1】甲病由两对常染色体上的两对等位基因控制(只有基因型为B_D_才表现正常)，其中I-1基因型为BbDD，且Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配的子代不会患甲病。乙病为单基因遗传病(由基因G、g控制），其中I-2不携带乙病基因(不考虑突变)，下列叙述正确的是

A．I-4和Ⅱ-1的基因型都为 BbDdXgY

B．Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个正常孩子的概率为3/8

C．Ⅲ-2的一个初级精母细胞中可能含有3个致病基因

D．Ⅲ-1与基因型为 BbDdXgY的男性婚配，子代患病男孩的概率为37/128

【推荐2】如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ₇不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，下列叙述错误的是（       ）

A．甲病和乙病的遗传方式分别是伴X染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传

B．Ⅱ6基因型为DDXABXab或DdXABXab

C．Ⅲ13患两种遗传病的原因是Ⅱ6在减数分裂第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生片段交换，产生XAb的配子

D．若Ⅲ15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ15和Ⅲ16结婚，所生的子女只患一种病的概率是1/2

【推荐3】人类某遗传病受一对基因T、t控制，人类ABO血型受3个复等位基因Ⅰ^A、Ⅰ^B、i控制，位于另一对染色体上。A血型的基因型有Ⅰ^AⅠ^A、Ⅰ^Ai，B血型的基因型有Ⅰ^BⅠ^B、Ⅰ^Bi，AB血型的基因型为Ⅰ^AⅠ^B，O血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如图，Ⅱ－3和Ⅱ－5均为AB血型，Ⅱ－4和Ⅱ－6均为O血型。下列说法错误的是（　　）   

A．该遗传病是由位于常染色体上的隐性致病基因控制的

B．Ⅱ－3的基因型为TtⅠAⅠB的概率为2/3，Ⅱ－4的基因型一定为Ttii

C．如果Ⅲ－1与Ⅲ－2婚配，为预防生出患该遗传病的子代，最好进行遗传咨询

D．若Ⅲ－1与Ⅲ－2生育一个正常女孩，该女孩为O血型且携带致病基因的概率为

【推荐1】果蝇的红眼和白眼是一对相对性状，其中红眼是显性性状，由位于 X染色体上的 W 基因控制。选用若干红眼雌果蝇和白眼雄果蝇作为亲代杂交，每代果蝇再随机交配，统计各代雌、雄果蝇中 w基因频率的变化，曲线如下图所示。若每代能繁殖出足够数量的个体，下列叙述错误的是（       ）
   

A．亲本果蝇的基因型为 XWXw和 XwY

B．每一代果蝇群体中w 基因频率均为 2/3

C．每代雌性与雄性中 W 基因频率之和的1/2与下一代雌性个体中 W的基因频率相等

D．子三代雌性中 w 基因频率为 11/16，雄性中 w基因的频率为5/8

【推荐2】人类的甲、乙两种遗传病是独立遗传的单基因遗传病，两种遗传病在人群中的发病率均为10^-4。在遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（A、a）和乙遗传病（基因为B、b）患者，家系图如下，其中Ⅰ₁只携带一种病的致病基因。不考虑染色体畸变和基因突变。下列叙述正确的是（       ）

A．甲的遗传方式为常染色体隐性遗传，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传

B．Ⅱ2可能有4种基因型，其与Ⅱ7的基因型相同的概率为5/18

C．若Ⅱ5与Ⅱ9结婚，则生育一个正常男孩的概率为7/18

D．若Ⅱ1与人群中一个只患甲病的男性结婚，生育一个只患乙病的孩子的概率为7/24或1/404

【推荐3】玉米的高秆（H）对矮秆（h）为显性。现有若干H基因频率不同的玉米群体，在群体足够大且没有其他因素干扰时，每个群体内随机交配一代后获得F₁。各F₁中基因型频率与H基因频率（p）的关系如图。下列分析错误的是（       ）

A．0<p<1时，亲代群体都可能只含有纯合体

B．只有p＝b时，亲代群体才可能只含有杂合体

C．p＝a时，显性纯合体在F1中所占的比例为1/9

D．p＝c时，F1自交一代，子代中纯合体比例为5/9