【推荐1】GAL4基因的表达产物能识别启动子中的UAS序列，从而驱动UAS序列下游基因的表达。野生型雌、雄果蝇均为无色翅，且基因组中无GAL4基因和含UAS序列的启动子。科研人员利用基因工程在雄果蝇的一条Ⅲ号染色体上插入GAL4基因，雌果蝇的某一条染色体上插入含有UAS序列的启动子的绿色荧光蛋白基因。科研小组利用杂交实验对雌果蝇中外源基因插入的位置进行判断：将上述雌、雄果蝇杂交得到F₁，让F₁中绿色翅雌、雄果蝇随机交配，由于绿色荧光蛋白基因插入位置不同将导致F₂个体的表型和比例出现差异。下列说法错误的是（       ）

A．根据F1的性状分离比，无法确定亲本雌果蝇中绿色荧光蛋白基因的插入位置

B．若绿色荧光蛋白基因插入III号染色体上，则F2中绿色荧光翅∶无色翅＝1∶1

C．若绿色荧光蛋白基因插入II号染色体上，则F2中无色翅雌性个体的比例为7/16

D．若绿色荧光蛋白基因插入X染色体上，则F2中无色翅个体的基因型共有6种

【推荐2】如图为一种单基因遗传病的家系图（控制该病的致病基因不在X染色体与Y染色体的同源区段上），在不考虑变异的情况下，下列叙述正确的是

A．若II1 体细胞中不含该病的致病基因，则该病在人群中男性的发病率高于女性

B．若I2体细胞中含有一个该病的致病基因，则II2与正常女性婚配后不可能生出患该病的男孩

C．若I1体细胞中不含该病的致病基因，II1 体细胞中含该病的致病基因，则II2的外祖父不是该病的患者

D．若I1和II1 体细胞中含该病的致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病

【推荐3】某XY型雌雄异株植物的叶形有披针、矩圆和锯齿三种类型，由A、a和B、b两对基因控制。A、a基因位于常染色体上，为研究其叶形的遗传方式，将纯合亲本杂交得到F₁，然后让F₁中雌雄个体杂交，结果见下表。下列叙述错误的是（ ）

组别	亲代	F1	F2
甲	锯齿♀×矩圆♂	锯齿♂∶披针♀=1∶1	矩圆∶锯齿∶披针=1∶3∶3
乙	矩圆♀×锯齿♂	全是披针，且雌雄比例相等	矩圆∶锯齿∶披针=3∶3∶9

A．B、b基因位于X染色体上，两对基因的遗传符合自由组合定律

B．双隐性个体不能存活，两组的雌雄中都存在该致死现象

C．甲组中纯合子所占比例为1/4

D．乙组中披针形植株的基因型有6种，其中杂合子所占比例是7/9

【推荐1】甲病和乙病都是单基因遗传病，其中甲病由等位基因A/a控制、乙病由等位基因B/b控制。某兴趣小组调查一个家族中各成员关于甲病和乙病的患病情况时，绘制了如图所示的系谱图。该兴趣小组查阅资料得知，在自然人群中甲病的致病基因频率与男性中的发病率相等，均为10%。不考虑突变，也不考虑其他遗传病，下列相关叙述错误的是（       ）

A．等位基因A/a和B/b在遗传上遵循自由组合定律

B．Ⅱ-4和Ⅱ-5再生育一个孩子，患病的概率为13/16

C．在自然人群中，同时含A和a的个体约占9%

D．调查人群中乙病的发病率时，统计的男女人数必须相同

【推荐2】下图为某家族ABO血型与某遗传疾病的遗传系谱图，其中有些家庭的成员血型已经清楚，（见标注）。已知该地区人群中I^A基因频率为0.1, I^B基因频率为0.1，i基因频率为0.8；人群中患病的频率为1/10000。已知控制血型与该病的基因是独立分配的。据图分析，下列叙述错误的是

A．该遗传病为常染色体隐性遗传病

B．9号为AB型的几率为3/40

C．3号为O型血的概率为4/5

D．3号与4号再生一个孩子是AB型同时患病的几率是1/7272

【推荐3】人类的甲、乙两种遗传病是独立遗传的单基因遗传病，两种遗传病在人群中的发病率均为10^-4。在遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（A、a）和乙遗传病（基因为B、b）患者，家系图如下，其中Ⅰ₁只携带一种病的致病基因。不考虑染色体畸变和基因突变。下列叙述正确的是（       ）

A．甲的遗传方式为常染色体隐性遗传，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传

B．Ⅱ2可能有4种基因型，其与Ⅱ7的基因型相同的概率为5/18

C．若Ⅱ5与Ⅱ9结婚，则生育一个正常男孩的概率为7/18

D．若Ⅱ1与人群中一个只患甲病的男性结婚，生育一个只患乙病的孩子的概率为7/24或1/404

【推荐1】甲病由两对常染色体上的两对等位基因控制(只有基因型为B_D_才表现正常)，其中I-1基因型为BbDD，且Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配的子代不会患甲病。乙病为单基因遗传病(由基因G、g控制），其中I-2不携带乙病基因(不考虑突变)，下列叙述正确的是

A．I-4和Ⅱ-1的基因型都为 BbDdXgY

B．Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个正常孩子的概率为3/8

C．Ⅲ-2的一个初级精母细胞中可能含有3个致病基因

D．Ⅲ-1与基因型为 BbDdXgY的男性婚配，子代患病男孩的概率为37/128

【推荐2】下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为1/256。下列叙述正确的是（       ）

A．图中甲病为伴X染色体显性，而乙病为常染色体显性

B．Ⅱ3和Ⅲ6的基因型不同，III3的出现是交叉互换的结果

C．若Ⅲ1与某正常男性结婚，则子代患乙病的概率为1/51

D．若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/6

【推荐3】如图为一种单基因遗传病的家系图（控制该病的致病基因不在X染色体与Y染色体的同源区段上），在不考虑变异的情况下，下列叙述正确的是

A．若II1 体细胞中不含该病的致病基因，则该病在人群中男性的发病率高于女性

B．若I2体细胞中含有一个该病的致病基因，则II2与正常女性婚配后不可能生出患该病的男孩

C．若I1体细胞中不含该病的致病基因，II1 体细胞中含该病的致病基因，则II2的外祖父不是该病的患者

D．若I1和II1 体细胞中含该病的致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病