如图为一种单基因遗传病的家系图(控制该病的致病基因不在X染色体与Y染色体的同源区段上),在不考虑变异的情况下,下列叙述正确的是
A.若II1 体细胞中不含该病的致病基因,则该病在人群中男性的发病率高于女性 |
B.若I2体细胞中含有一个该病的致病基因,则II2与正常女性婚配后不可能生出患该病的男孩 |
C.若I1体细胞中不含该病的致病基因,II1 体细胞中含该病的致病基因,则II2的外祖父不是该病的患者 |
D.若I1和II1 体细胞中含该病的致病基因,则该病为常染色体隐性遗传病 |
更新时间:2017-06-01 00:04:24
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【推荐1】某自花传粉植物,有紫花和白花性状,受细胞核基因控制。选择某紫色植株自交,所得子代数量足够多,统计发现F1中开白花植株的比例为7/16,其余均开紫花(不考虑基因突变和互换)。相关分析错误的是( )
A.若受两对等位基因控制,对亲本植株进行测交,则子代中白花植株的比例为3/4 |
B.若受两对等位基因控制,F1的紫花植株进行自交,后代中有11/36的植株开白花 |
C.若受一对等位基因控制,可能是杂合子植株产生的某种配子中有6/7不参与受精 |
D.若受一对等位基因控制,F1的紫花植株进行自交,后代中有2/9的植株开白花 |
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【推荐2】用基因型为Aa的小麦分别进行连续自交、随机交配、连续自交并逐代淘汰隐性个体、随机交配并逐代淘汰隐性个体,根据各代Aa基因型频率绘制曲线如图所示。下列分析正确的是( )
A.曲线I和III的各子代间A和a的基因频率始终相等 |
B.曲线II的F3代中纯合体的比例是3/5 |
C.曲线Ⅲ的F3代中纯合体的比例是7/10 |
D.曲线IV的Fn中纯合体的比例比上一代增加(1/2)n+1 |
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【推荐3】果蝇的红眼和紫眼(A/a)是一对相对性状,长翅和卷翅(B/b)是另一对相对性状,已知控制这两对相对性状的基因均位于常染色体上。将一只红眼长翅果蝇与一只紫眼卷翅果蝇杂交,F1的表型及比例为红眼长翅:红眼卷翅=1:1,F1的红眼卷翅雌雄果蝇相互交配,F2的表型及比例为红眼长翅:红眼卷翅=1:2(不考虑突变和染色体互换)。下列说法正确的是( )
A.两对性状对遗传独立遗传,显性性状为红眼和长翅 |
B.F2全部个体中共有三种基因型且各占1/3 |
C.F2出现特殊比例是由于a和B基因同时存在且纯合致死 |
D.F2全部雌雄果蝇随机交配后代中红眼长翅:红眼卷翅=1:1 |
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【推荐1】下图为甲、乙两种单基因遗传病(相关基因分别用A/a、B/b表示)的家族系谱,已知人群中a的基因频率为90%;系谱中两家族均无对方家族的致病基因。下列有关叙述错误 的是( )
A.乙病有“隔代遗传”现象,但不一定存在“交叉遗传”的特征 |
B.Ⅰ3和Ⅲ2基因型相同的概率是100% |
C.若通过基因检测发现Ⅰ3携带b基因,也不能确定b基因一定位于常染色体上 |
D.Ⅳ1个体两病皆得的概率为17/48或0 |
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【推荐2】GAL4基因的表达产物能识别启动子中的UAS序列,从而驱动UAS序列下游基因的表达。野生型雌、雄果蝇均为无色翅,且基因组中无GAL4基因和含UAS序列的启动子。科研人员利用基因工程在雄果蝇的一条Ⅲ号染色体上插入GAL4基因,雌果蝇的某一条染色体上插入含有UAS序列的启动子的绿色荧光蛋白基因。科研小组利用杂交实验对雌果蝇中外源基因插入的位置进行判断:将上述雌、雄果蝇杂交得到F1,让F1中绿色翅雌、雄果蝇随机交配,由于绿色荧光蛋白基因插入位置不同将导致F2个体的表型和比例出现差异。下列说法错误的是( )
A.根据F1的性状分离比,无法确定亲本雌果蝇中绿色荧光蛋白基因的插入位置 |
B.若绿色荧光蛋白基因插入III号染色体上,则F2中绿色荧光翅∶无色翅=1∶1 |
C.若绿色荧光蛋白基因插入II号染色体上,则F2中无色翅雌性个体的比例为7/16 |
D.若绿色荧光蛋白基因插入X染色体上,则F2中无色翅个体的基因型共有6种 |
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【推荐3】某种鸟类(ZW型)的翅膀羽毛红色(D)对灰色(d)为显性,羽毛有条纹(R)对无条纹(r)为显性,其中一对基因位于Z染色体上。现有一只红色有条纹个体与一只灰色有条纹个体杂交,F1雄鸟中约有1/8为灰色无条纹。下列叙述错误的是( )
A.亲本产生的配子中含rZd的配子均占1/4 |
B.F1出现红色有条纹雌性个体的概率为3/16 |
C.F1中无条纹个体随机交配,子代出现红色无条纹的概率为7/16 |
D.F1中红色有条纹个体随机交配,子代出现灰色有条纹的概率为1/9 |
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【推荐1】人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。携带h基因的同时患有血脂含量明显升高的并发症,含h基因的精子成活率为1/2。I3无乙病致病基因,已知在男女比例为1:1的人群中出现乙病女性的概率为1/20000。下列分析错误的是( )
A.从理论上分析,I1和I2后代的表现型共有9种 |
B.II5与II6结婚,生一个患甲乙两病男孩的概率为1/72 |
C.II7与II8结婚,生下的孩子患乙病的概率为1/202 |
D.若只考虑甲病的遗传,I2和III3基因型相同的概率为63/161 |
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【推荐2】下列为甲型血友病、糖原沉积病Ⅰ型及蚕豆病的遗传系谱图。已知甲家族不具有糖原沉积病Ⅰ型致病基因,乙家族不具有蚕豆病致病基因,Ⅰ-2不含蚕豆病致病基因。人群中患糖原沉积病Ⅰ型的概率为1/2500。下列叙述错误 的是( )
A.Ⅱ-1与Ⅱ-6基因型相同的概率为49/51 |
B.Ⅱ-5与Ⅱ-6再生一个两病兼患的孩子概率为1/612 |
C.Ⅳ-2的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是母亲 |
D.为确保Ⅳ-3的优生,Ⅲ-3可通过羊膜腔穿刺获取少许羊水,离心后进行羊水细胞和生物化学方面的检查 |
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【推荐1】某昆虫的直翅与弯翅受一对等位基因控制,现将一直翅昆虫与一弯翅昆虫杂交得到F1,再让F1雌雄昆虫随机交配得到F2,实验结果如表所示,不考虑交换、突变以及性染色体的同源区段,下列相关叙述错误的是( )
注:子代中雌雄个体数相等
P | ♀∶弯翅 | ♂∶直翅 |
F1 | ♀∶直翅 | ♂∶直翅 |
F2 | ♀∶直翅∶弯翅=1∶1 | ♂∶直翅 |
A.该对相对性状中,直翅为显性性状 |
B.从F1到F2,昆虫翅型的遗传遵循分离定律 |
C.控制该昆虫翅型的基因位于X染色体上 |
D.子二代昆虫随机交配,后代直翅∶弯翅=13∶3 |
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【推荐2】某科研人员在某地区野生型果蝇(正常眼色)种群中发现两只突变型褐眼雌果蝇,分别记为果蝇A和果蝇B。为研究果蝇A和果蝇B的突变是否为同一突变类型,进行了如下实验(突变基因均能独立控制褐色素的合成而表现褐眼)。据此分析正确的是
组别 | 亲本 | 子代表现型及比例 |
实验一 | A×纯合正常雄果蝇 | 40正常(♀):38褐眼(♀):42正常(♂) |
实验二 | B×纯合正常雄果蝇 | 62正常(♀):62褐眼(♀):65正常(♂): 63褐眼(♂) |
实验三 | 实验二的子代褐眼 雌、雄果蝇互相交配 | 25正常(♀):49褐眼(♀):23正常(♂):47褐眼(♂) |
A.果蝇A发生了隐性突变,突变基因位于X染色体上 |
B.果蝇A发生了显性突变,突变基因位于常染色体上 |
C.果蝇B发生了显性突变,突变基因位于X染色体上 |
D.让果蝇A与实验二中F1代褐眼雄果蝇杂交,其后代出现褐眼果蝇的概率是2/3 |
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