【推荐1】某动物的身高是由基因(用A、B、C…表示)控制的，让身高为140cm的个体与身高为130cm的个体杂交，F₁身高均为135cm，F₁雌雄个体相互交配，F₂中出现了身高为120cm与150cm个体，均占1/64。以下叙述正确的是（　　）

A．该动物的身高至少是由两对等位基因控制的

B．身高为140cm的个体有5种基因型

C．亲本的基因型可能为AAbbcc×aaBBCC

D．身高分别为120cm与150cm的个体杂交，子代的身高为130cm

【推荐2】某雌雄异株植物（XY型）花萼的颜色受两对独立遗传的基因控制，花萼的紫色和黄色由基 因A/a控制，另外一对等位基因B/b中某个基因可使形成花萼色素的酶失活而呈现白色。一株紫色雌性植株与若干株白色纯合雄性植株杂交，F₁中雌株花萼紫色：黄色：白色=3： 1： 4， 雄株花萼紫色：黄色：白色=1： 1： 2。两对等位基因均不位于Y染色体上。下列推断正确的是（       ）

A．等位基因A/a位于X染色体上

B．b基因抑制形成花萼色素酶的活性，雄性亲本的基因型是bbXAY

C．F1雌性白色花萼植株中杂合子所占的比例是2/3

D．F1植株中的紫色花萼植株随机交配，产生的F2中黄色花萼植株所占的比例为1/6

【推荐3】家蚕结黄茧和白茧由一对等位基因Y、y控制，并受另一对等位基因I、i影响。当基因I存在时，基因Y的作用不能显现出来。现有两组杂交实验如图，据此分析，下列判断正确的是（       ）

A．白茧个体的基因型共有6种

B．实验一F2中黄茧个体自由交配，后代中白茧：黄茧＝1：8

C．实验二中两亲代白茧个体的基因型相同

D．实验一F2白茧个体中与F1白茧个体基因型相同的占1/4

【推荐1】血友病是一种伴X隐性遗传病，经研究发现其致病基因d有两种突变形式，记作dA与dB。如图表示某血友病家族系谱图，Ⅱ₁同时还患有克氏综合征（性染色体组成为XXY）。不考虑新的突变和染色体片段交换，下列分析正确的是（　　）

A．Ⅱ1性染色体异常，是因为Ⅰ2减数分裂Ⅰ时同源染色体不分离

B．Ⅱ2与正常女性婚配，所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2

C．Ⅱ3的一个次级卵母细胞与Ⅰ1的一个次级精母细胞中含有的dA数目相同

D．Ⅱ4与基因型与Ⅱ2相同的个体结婚，所生子女患血友病的概率为1/2

【推荐2】果蝇的红眼对白眼为显性，为伴X染色体遗传，灰身与黑身、长翅与截翅各由一对基因控制显隐性关系及其位于常染色体或X染色体上未知。纯合红眼黑身长翅雌果蝇与白眼灰身截翅雄果蝇杂交，相互杂交，中体色与翅型的表现型及比例为灰身长翅∶灰身截翅；黑身长翅∶黑身截翅=9∶3∶3∶1。表现型中不可能出现（　　）

A．白眼全为雄性	B．截翅全为雄性
C．长翅全为雌性	D．截翅全为白眼

【推荐3】图1是某遗传病家系的系谱图。用与该遗传病相关的正常基因和致病基因制成探针对家系中1、2、4、5号四个个体分别进行基因检测，结果如图2，但是编号被损毁了。下列分析错误的是（ ）

A．结合图1和图2可知，该病遗传方式为伴X隐性遗传病

B．为确定哪一个杂交条带代表致病基因，可以再对6号进行检测

C．9号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为

D．9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚，孩子患病的概率为

【推荐1】如图表示患有甲、乙两种遗传病的家族系谱图。已知甲病和乙病分别由等位基因A/a和B/b控制，Ⅰ-3和Ⅰ-4不含甲病的致病基因。不考虑X和Y染色体的同源区段，下列叙述正确的是（       ）
   

A．甲病和乙病都是单基因遗传病，两病在自然人群中男女的发病率都相同

B．若Ⅲ-2和Ⅲ-3的子女患乙病的概率为1/66，则Ⅲ-3是乙病携带者的概率为1/11

C．Ⅱ-2和Ⅲ-8的基因型相同的概率为1，他们都含有A，B，a和b基因

D．Ⅲ-4与正常男子婚配，为了生育一个健康的孩子，他们应选择生育男孩

【推荐2】调查两个家系关于甲（A、a）和乙（B、b）两种遗传病，这两种遗传病的系谱图如下，携带a致病基因的个体同时患有血脂含量明显升高的并发症，含a致病基因的精子成活率为1/2。I3不携带乙病致病基因，人群中男女比例为1:1，且人群中男性患乙病的概率为1/200。下列相关叙述正确的是（       ）

A．控制甲病和乙病的基因在遗传时不遵循基因的自由组合定律

B．Ⅱ3的致病基因a来自Ⅰ1和Ⅰ2的概率不相同

C．如果只考虑乙病的遗传，Ⅲ3基因型纯合的概率为1/4

D．若Ⅲ3与一位表现型正常的男性结婚，生出患乙病孩子的概率为1/8

【推荐3】下图为某家庭红绿色盲遗传系谱。下列有关叙述正确的是

A．该病为常染色体隐性遗传病

B．Ⅱ2为杂合子

C．Ⅱ1和Ⅱ2再生一孩子为患病男孩的概率是1/2

D．Ⅲ1与正常男性婚配生一正常孩子概率是1/4

【推荐1】豚鼠（2=64）是遗传学研究的常用实验材料，图1表示正常豚鼠的两对染色体上基因A/a和B/b的分布，图2、3表示不同的变异类型。已知缺少整条染色体的雌配子致死但个体不致死。下列分析错误的是

A．图2豚鼠发生的变异类型与先天性愚型的变异类型相同

B．图1豚鼠与图3豚鼠杂交，子代中与图1个体基因型相同的概率是1/8

C．图2豚鼠与图3豚鼠杂交产生染色体正常后代的概率是1/3

D．图1所示细胞若产生了一个基因型为AaYY的次级精母细胞，则该次级精母细胞可能处于减数第二次分裂后期

【推荐2】某二倍体动物（2n=8）的基因型是AaX^BY，其Y染色体为端着丝粒染色体。将该动物的一个细胞在³H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷的培养液中培养一个细胞周期，再转入到普通培养液中培养。一段时间后，观察到一个细胞分裂某个时期的示意图如下（图中只对A/a基因位置进行标记）。下列叙述正确的是（　　）

A．该细胞为次级精母细胞或第一极体

B．该细胞形成的子细胞不能直接参与受精作用

C．该细胞中带有放射性的染色体数目为3或4

D．与该细胞同时形成的细胞分裂的子细胞的基因型是AXBY和aXBY

【推荐3】人类（2n=46）14号与21号染色体二者的长臂在着丝点处融合形成14/21平衡易位染色体，该染色体携带者具有正常的表型，但在产生生殖细胞的过程中，其细胞中形成复杂的联会复合物（如图），在进行减数分裂时若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律（不考虑交叉互换），下列关于平衡易位染色体携带者的叙述，错误的是（     ）
   

A．上述变异属于染色体数目变异

B．上述变异在光学显微镜下可见

C．男性携带者的次级精母细胞中含有23条染色体

D．女性携带者的卵子可能有6种类型（只考虑图中的3种染色体）