人类（2n=46）14号与21号染色体二者的长臂在着丝点处融合形成14/21平衡易位染色体，该染色体携带者具有正常的表型，但在产生生殖细胞的过程中，其细胞中形成复杂的联会复合物（如图），在进行减数分裂时若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律（不考虑交叉互换），下列关于平衡易位染色体携带者的叙述，错误的是（ ）
| A．上述变异属于染色体数目变异 |
| B．上述变异在光学显微镜下可见 |
| C．男性携带者的次级精母细胞中含有23条染色体 |
| D．女性携带者的卵子可能有6种类型（只考虑图中的3种染色体） |
更新时间：2023-08-29 10:04:54
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【推荐1】如图表示二倍体生物细胞中，某物质或结构在有丝分裂或减数分裂特定阶段的数量变化。下列叙述错误的是 （ ）
| A．若纵坐标是同源染色体的对数，则该曲线只能表示有丝分裂 |
| B．若纵坐标是每条染色体的DNA含量，则该曲线只能表示减数分裂 |
| C．若纵坐标是染色体组数且CD段含有两个染色体组，则该曲线只能表示有丝分裂 |
| D．若纵坐标是染色体数且CD段核DNA数是染色体数的两倍，则该曲线只能表示减数分裂 |
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【推荐2】假定某高等生物体细胞内染色体数是20条，其中一对同源染色体中的DNA用3H标记，将该体细胞放入不含有标记的培养液中进行一次减数分裂，则在减数第二次分裂后期，每个细胞中含有被标记的染色体数为
| A．2条 | B．4条 | C．10条 | D．20条 |
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【推荐1】某种自花传粉植物的花色由两对独立遗传的等位基因E、e和G、g控制，有E同时又有G的植物开紫花，有E但没有G的植物开红花，其他基因型的植物都开白花。已知该植物染色体结构部分缺失的雄配子参与受精后会导致受精卵发育异常而死亡，用纯合红花植株和纯合白花植株杂交得到F1，发现有个别F1自交的后代花色为紫花︰红花︰白花＝3︰1︰4。下列关于该F1植株的说法正确的是（ ）
| A．缺失了E基因位点的染色体片段，基因型为eGg |
| B．缺失了G基因位点的染色体片段，基因型为Eeg |
| C．缺失的片段与E基因位于同一条染色体上，基因型为EeGg |
| D．缺失的片段与G基因位于同一条染色体上，基因型为EeGg |
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【推荐2】家蚕中，基因S(黑缟斑)、s(无斑)位于第2染色体上，基因Y(黄血)和y(白血)也位于第2染色体上，假定两对等位基因间完全连锁无互换。用X射线处理蚕卵后，发生了图中所示的变异，具有该类型变异的一对家蚕交配产生的子代中，黑缟斑白血∶无斑白血为2∶1。下列相关叙述错误的是( )
甲 乙
甲 乙
| A．具有甲图基因的家蚕表现为黑缟斑、黄血 |
| B．具有甲图基因的家蚕交配产生的后代有三种基因型 |
| C．X射线照射后发生的变异为染色体缺失 |
| D．缺失杂合体和缺失纯合体的存活率相同 |
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【推荐1】某动物的基因型为AABbee，下图是该动物体内一个精原细胞在产生精细胞的过程中某个阶段的示意图。依图不能推出的结论是( )
| A．该图示细胞为次级精母细胞,含2个染色体组 | B．图示a基因一定来源于基因突变 |
| C．产生的精细胞即为成熟的生殖细胞 | D．该精原细胞产生的精细胞的基因型有3种 |
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【推荐2】二倍体的某一对同源染色体多出一条，这样的个体称为三体。大麦（2n=14）属于二倍体，其有7种三体。减数分裂时，假设三体的3条同源染色体中有两条进行联会，而第3条染色体随机分配到子细胞中，则三体会产生染色体数为n+1的配子。研究发现，染色体数为n+1的雌配子可育而雄配子不育。下列叙述正确的是（ ）
| A．基因型为Aaa的三体产生的可育雄配子及比例为2A∶la |
| B．基因型为AAa的三体自交，子代中含A基因的个体占35/36 |
| C．三体的形成是母本细胞在减数第一次分裂时同源染色体未分离导致的 |
| D．显性纯合三体和aa杂交，比较F1自交结果可确定a位于某染色体上 |
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【推荐1】某生物卵原细胞可进行有丝分裂和“逆反”减数分裂。现将两个双链均被¹⁴C 标记的基因A分别插入一个卵原细胞的一条染色体的两端。将此卵原细胞置于不含放射性元素的培养液中培养，发生如图所示的分裂过程（图中仅呈现部分染色体和子细胞），共产生8个子细胞。下列叙述正确的是（ ）
| A．“逆反”减数分裂的非同源染色体自由组合发生在减数分裂Ⅰ |
| B．“逆反”减数分裂的染色体数目加倍发生在减数分裂Ⅱ |
| C．上图细胞①中被¹⁴C 标记的DNA 分子数为1个 |
| D．8个子细胞中至多2个子细胞含有14C标记 |
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【推荐2】某基因型为AaXBY的精原细胞（2n=8）的DNA分子双链均用15N标记后置于含14N的培养基中培养，经过连续3次细胞分裂后，检测子细胞中的情况。下列推断正确的是（ ）
| A．若连续进行3次有丝分裂，则第三次分裂中期的细胞中含有15N的染色单体为8条 |
| B．若所得其中两个子细胞基因型分别为AY、Y，则说明分裂过程中减数第二次分裂异常 |
| C．提取所有子细胞的核DNA进行密度梯度离心，其中轻带占3/4或1/2 |
| D．检测所有子细胞，其中含有15N的DNA为8条 |
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