某基因型为AaXBY的精原细胞(2n=8)的DNA分子双链均用15N标记后置于含14N的培养基中培养,经过连续3次细胞分裂后,检测子细胞中的情况。下列推断正确的是( )
A.若连续进行3次有丝分裂,则第三次分裂中期的细胞中含有15N的染色单体为8条 |
B.若所得其中两个子细胞基因型分别为AY、Y,则说明分裂过程中减数第二次分裂异常 |
C.提取所有子细胞的核DNA进行密度梯度离心,其中轻带占3/4或1/2 |
D.检测所有子细胞,其中含有15N的DNA为8条 |
更新时间:2023/04/03 12:46:39
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【推荐1】图1、图2为处于不同分裂时期的两种细胞示意图,下列相关叙述正确的是
A.图中两个细胞都能产生两种子细胞 |
B.图中两个细胞均处于有丝分裂前期 |
C.图中引起姐妹染色单体上存在等位基因的原因都相同 |
D.图中两个细胞都含有两个染色体组 |
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【推荐2】科研工作者发现某核基因能控制 p53 蛋白的合成,该蛋白可以判断 DNA 损伤的程度,若损伤小,该蛋白就促使细胞自我修复(过程如图所示);若 DNA 损伤大,则该蛋白诱导细胞凋亡。下列有关叙述正确的是( )
A.p53 蛋白被激活,则细胞会凋亡 |
B.p53 蛋白基因在细胞周期的合成期复制 |
C.抑制 p53 蛋白基因的表达,细胞将不能分裂 |
D.p53 蛋白可使 DNA 受损的细胞分裂间期缩短 |
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【推荐1】科学家曾提出DNA复制的全保留复制、半保留复制假说,并进行了如下实验:实验一:从含15N的大肠杆菌和含14的大肠杆菌中分别提取亲代DNA,混合后放在100℃条件下进行热变性处理,即解开双螺旋,变成单链,然后进行密度梯度离心,再测定离心管中混合的DNA单链含量,结果如图a所示。实验二:将含15N的大肠杆菌转移到14NH4CL培养液中,繁殖一代后提取子代大肠杆菌的DNA(F1DNA),将F1DNA热变性处理后进行密度梯度离心,再测定离心管DNA单链含量,结果如图b所示。以下分析正确的是( )
A.根据图a、图b,可判断DNA的复制方式是“半保留复制” |
B.若将未进行热变性处理的F1DNA进行密度梯度离心,结果只得到一个条带,则可排除全保留复制 |
C.若实验二中繁殖两代,提取的F2DNA不做热变性处理直接进行密度梯度离心,离心管中只出现两个条带,据此推测DNA的复制方式是半保留复制 |
D.将含15N的大肠杆菌转移到14NH4CL培养液中培养24h,子代大肠杆菌DNA经实验二的相关处理后,14N条带与15N条带峰值的相对比值为7:1,则大肠杆菌的分裂周期为6h |
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【推荐2】早期,科学家对DNA分子复制方式的预测如图甲所示。1958 年,科学家以大肠杆菌为实验材料,设计了一个巧妙的实验(如图乙所示),试管②③④⑤是模拟实验中可能出现的结果。下列相关叙述正确的是( )
A.图乙实验运用的主要技术包括荧光标记和密度梯度离心 |
B.图乙中I的目的是标记DNA,至少需要60min才会出现试管④的结果 |
C.若培养30min后离心得到试管③的结果,则可以确定DNA复制的方式是半保留复制 |
D.若为全保留复制,则复制n代后15N/15N-DNA所占比例为1/2n,离心呈现结果② |
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解题方法
【推荐3】关于DNA合成原料的来源,科学家曾提出三种假说:①细胞内自主合成②从培养基中摄取③二者都有。为验证三种假说,设计如下实验:将大肠杆菌在含15N标记的脱氧核苷酸培养基中培养一代,然后对提取的DNA进行离心,记录离心后试管中DNA的位置。图甲、乙、丙表示DNA在离心管中的可能位置。下列叙述正确的是( )
A.大肠杆菌的拟核DNA含有两个游离的磷酸基团 |
B.离心后离心管不同位置的DNA放射性强度不同 |
C.若支持观点①,则实验结果应为图丙所示结果 |
D.若支持观点②,则实验结果应为图乙所示结果 |
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解题方法
【推荐1】如图表示某二倍体雄性哺乳动物的一个正在分裂的细胞,图中所示为染色体(用数字表示)及基因(用字母表示),下列分析中错误的是( )
A.若该图表示减数第二次分裂前期的细胞,形成该细胞发生了两种变异 |
B.若该图表示有丝分裂的细胞,则该细胞内有2号和4号为两条性染色体 |
C.若该图表示初级精母细胞,该细胞能产生3种精子 |
D.若该图表示初级精母细胞,经过减数分裂产生了一个AaXB的精细胞,则同时产生的精细胞一 定为XB、AY、AY |
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【推荐2】现建立“动物精原细胞(2n=4)有丝分裂和减数分裂过程”模型。1个精原细胞(假定DNA中的P元素都为32P,其它分子不含32P)在不含32P的培养液中正常培养,分裂为2个子细胞,其中1个子细胞发育为细胞①。细胞①和②的染色体组成如图所示,H(h)、R(r)是其中的两对基因,细胞②和③处于相同的分裂时期。下列叙述正确的是( )
A.细胞①一定发生了基因突变,但不一定发生了等位基因的互换 |
B.细胞②中最多有三条染色体含有32P |
C.细胞②和细胞③中含有32P的染色体数相等 |
D.细胞⑥⑦的基因型相同 |
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【推荐3】某男子患轻度的遗传性疾病,其1条14号染色体和1条21号染色体连接成1条异常染色体,如图甲所示。减数分裂时,异常染色体的联会如图乙所示,配对的三条染色体中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任意一极。下列叙述错误的是( )
A.该病的致病机理与原发性高血压的不同 |
B.染色体部分片段丢失会改变基因的数目 |
C.理论上,该男子能产生6种染色体组型的精子 |
D.该男子与正常女子婚配,子代染色体正常的概率为1/4 |
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