21三体综合征又称先天性愚型或唐氏综合征,患者智能低下、体格发育迟缓、面容特殊。人21号染色体上特有的短串联重复序列(一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征做出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因,三条染色体共有三个控制相对性状的基因)。现有一21三体综合征患儿,其遗传标记的基因型记为NNn,其父亲该遗传标记的基因型为Nn,母亲该遗传标记的基因型为nn。
(1)从变异的角度分析,三体的形成属于______________ 变异。
(2)21三体综合征、镰刀型细胞贫血症都能用光学显微镜检出,检测材料分别是人体的________________ 细胞和____________________ 细胞。
(3)若该21三体综合征患儿为女孩,其体细胞的染色体组成是________________ ,出现此情况是双亲中__________ 的第21号染色体在减数第__________ 次分裂中未正常分离。
(4)该病母亲年龄愈大,后代本病的发病率愈高。高龄孕妇为避免生出三体患儿,需进行______________ (如羊水检查)来确定胎儿是否患病。
(5)研究发现有极少数染色体数正常的受精卵也会发育成为21三体综合征患者,检测发现患者的部分细胞染色体数目正常,部分细胞21三体,部分细胞是21单体(21号染色体只有一条),发生的原因是______________________________ 。
(6)人体中的多数常染色体均存在三体型,但21三体综合征患者很常见,而20、19、18等染色体三体综合征患者却很少见,你认为最可能原因是_________________ 。
(1)从变异的角度分析,三体的形成属于
(2)21三体综合征、镰刀型细胞贫血症都能用光学显微镜检出,检测材料分别是人体的
(3)若该21三体综合征患儿为女孩,其体细胞的染色体组成是
(4)该病母亲年龄愈大,后代本病的发病率愈高。高龄孕妇为避免生出三体患儿,需进行
(5)研究发现有极少数染色体数正常的受精卵也会发育成为21三体综合征患者,检测发现患者的部分细胞染色体数目正常,部分细胞21三体,部分细胞是21单体(21号染色体只有一条),发生的原因是
(6)人体中的多数常染色体均存在三体型,但21三体综合征患者很常见,而20、19、18等染色体三体综合征患者却很少见,你认为最可能原因是
更新时间:2020-04-01 23:09:02
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【推荐1】下图甲表示基因型为AaBb的某高等雌性动物处于细胞分裂不同时期的图像,乙表示该动物细胞分裂的不同时期染色体数目变化曲线,丙表示该动物形成生殖细胞的过程图解,丁表示某细胞中染色体与基因的位置关系。请据图分析回答:
(1)在不考虑变异的情况下,图甲中可能含有等位基因的细胞有________ 。
(2)图甲E细胞所处的分裂时期属于乙图中的________ (填标号)阶段。
(3)在细胞分裂过程中,细胞中染色体数暂时加倍处在乙图中的_________ (填标号)阶段。
(4)图丁对应于图丙中的细胞_____ (选填“①”“②”或“③”);细胞Ⅳ的基因组成是_________ 。
(1)在不考虑变异的情况下,图甲中可能含有等位基因的细胞有
(2)图甲E细胞所处的分裂时期属于乙图中的
(3)在细胞分裂过程中,细胞中染色体数暂时加倍处在乙图中的
(4)图丁对应于图丙中的细胞
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非选择题-实验题
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解题方法
【推荐2】真核细胞有丝分裂过程中核膜会出现解体和重构现象,某实验小组通过观察某动物细胞有丝分裂,绘制的核膜解体和重构过程如图所示。回答下列问题:
(1)图中I时期是____________ ,判断依据是____________ ,染色质高度螺旋化,缩短变粗形成染色体。
(2)I→Ⅱ过程中,发生了有丝分裂的一系列变化。I时期的染色体在纺锤体的牵引下移向赤道板后细胞中的核DNA数与染色体数之比为____________ ,当有丝分裂继续进行,细胞中的染色单体会消失,原因是___________ 。
(3)实验人员认为,核膜解体后形成的小泡可参与新核膜重构。为探究该观点,实验人员以小鼠的胚胎干细胞为实验材料设计了如下实验思路:取小鼠的胚胎干细胞,用荧光染料标记核膜上的蛋白质,在不含荧光染料的培养液中培养一段时间,检测子细胞的核膜是否出现荧光。
①该实验采用的实验方法是______________________________ 。
②若实验结果能证明核膜解体后形成的小泡可参与新核膜重构,则实验结果是_______ 。
(1)图中I时期是
(2)I→Ⅱ过程中,发生了有丝分裂的一系列变化。I时期的染色体在纺锤体的牵引下移向赤道板后细胞中的核DNA数与染色体数之比为
(3)实验人员认为,核膜解体后形成的小泡可参与新核膜重构。为探究该观点,实验人员以小鼠的胚胎干细胞为实验材料设计了如下实验思路:取小鼠的胚胎干细胞,用荧光染料标记核膜上的蛋白质,在不含荧光染料的培养液中培养一段时间,检测子细胞的核膜是否出现荧光。
①该实验采用的实验方法是
②若实验结果能证明核膜解体后形成的小泡可参与新核膜重构,则实验结果是
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【推荐3】下图甲为某高等生物细胞有丝分裂示意图,图乙表示细胞有丝分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系,请分析回答下列问题:
(1)作为一个完整的细胞周期,图甲中还缺少__________ 期的细胞,该时期细胞中完成的主要物质变化是___________________ 。
(2)图甲中,染色体数目发生加倍的时期是_____________ (用字母表示),染色体数目加倍的原因是________________________________ 。
(3)图甲中,研究染色体数目和形态最佳的时期是___________ (用字母表示),此时对应于图乙中的___________ (填“1”或“2”)时期。
(4)动植物细胞有丝分裂的不同点主要体现在图____________ 所示时期。C图中部的细胞板逐渐向四周扩展形成______________ 。
(1)作为一个完整的细胞周期,图甲中还缺少
(2)图甲中,染色体数目发生加倍的时期是
(3)图甲中,研究染色体数目和形态最佳的时期是
(4)动植物细胞有丝分裂的不同点主要体现在图
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真题
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【推荐1】科学家将培育的异源多倍体的抗叶锈病基因转移到普通小麦中,育成了抗叶锈病的小麦,育种过程见图。图中A、B、C、D表示4个不同的染色体组,每组有7条染色体,C染色体组中含携带抗病基因的染色体。请回答下列问题:
(1)异源多倍体是由两种植物AABB与CC远缘杂交形成的后代,经______ 方法培育而成,还可用植物细胞工程中______ 方法进行培育。
(2)杂交后代①染色体组的组成为______ ,进行减数分裂时形成___ 个四分体,体细胞中含有____ 条染色体。
(3)杂交后代②中C组的染色体减数分裂时易丢失,这是因为减数分裂时这些染色体____ 。
(4)为使杂交后代③的抗病基因稳定遗传,常用射线照射花粉,使含抗病基因的染色体片段转接到小麦染色体上,这种变异称为_______ 。
(1)异源多倍体是由两种植物AABB与CC远缘杂交形成的后代,经
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【推荐2】下图甲表示真核生物细胞中DNA遗传信息传递的部分过程。据图回答问题。
(1)若①过程中DNA分子发生了碱基对的替换、增添和缺失,并引起___________ 的改变,这一现象称为基因突变。
(2)若某基因突变后,导致其控制合成的蛋白质肽链长度明显变短,这是由于基因突变导致_____________ 。
(3)乙图所示变异发生在___________ 之间,属于____________ 变异。
(4)玉米子粒黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因。偶尔发现了一株黄色子粒植株,其染色体及其基因组成如图丁。该植株在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机移向细胞两极,并最终形成含1条和2条9号染色体的配子。该植株可产生的配子的基因型及比例为_______________________________ 。
(1)若①过程中DNA分子发生了碱基对的替换、增添和缺失,并引起
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【推荐3】我国在国际上首次空间在轨完成了水稻从种子到种子的全生命周期培养,获得了水稻种子。回答下列问题:
(1)在太空微重力、宇宙射线等作用下诱发水稻种子产生______ ,通过选育可获得人类所需的水稻品种,该育种方式称为诱变育种,该育种方式盲目性大且需要处理大量材料,原因是_____________ 。
(2)在太空对水稻进行诱变育种过程中,通过诱变获得的新性状一般不能稳定遗传,原因是________________________ ,若要使诱变获得的性状能够稳定遗传,需要采取的措施是______ 。
(3)欲以二倍体水稻幼苗为实验材料培育获得四倍体水稻种子,请简要写出一种思路:________________________ 。
(4)我国科学家采用太空诱变、辐射诱变等途径,得到了一批玉米雄性不育突变体。科研人员将同一段DNA上紧密连锁(不发生片段互换)的三个基因A、B、D导入雄性不育植株的受精卵中(说明:A基因可使雄性不育个体恢复育性;B基因可使含B基因的花粉自行降解;D基因为红色荧光基因),由该受精卵发育获得转基因植株后再使其自交。受精卵中只转入了一段含A、B、D基因紧密连锁的DNA片段,该片段只能整合到细胞中一条染色体的DNA上。实验过程及结果如下图所示。
其中______ (填“有”或“无”)荧光植株表现为雄性不育,若将此植株继续与野生型玉米杂交,A、B、D基因______ (填“会”或“不会”)随花粉扩散到野生型植株中。
(1)在太空微重力、宇宙射线等作用下诱发水稻种子产生
(2)在太空对水稻进行诱变育种过程中,通过诱变获得的新性状一般不能稳定遗传,原因是
(3)欲以二倍体水稻幼苗为实验材料培育获得四倍体水稻种子,请简要写出一种思路:
(4)我国科学家采用太空诱变、辐射诱变等途径,得到了一批玉米雄性不育突变体。科研人员将同一段DNA上紧密连锁(不发生片段互换)的三个基因A、B、D导入雄性不育植株的受精卵中(说明:A基因可使雄性不育个体恢复育性;B基因可使含B基因的花粉自行降解;D基因为红色荧光基因),由该受精卵发育获得转基因植株后再使其自交。受精卵中只转入了一段含A、B、D基因紧密连锁的DNA片段,该片段只能整合到细胞中一条染色体的DNA上。实验过程及结果如下图所示。
其中
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【推荐1】下图为人类两种遗传病的家系图(遗传病甲的基因用A、a表示,遗传病乙的基因用B、b表示),已知两种病的致病基因位于非同源染色体上,且3号个体不携带乙病致病基因。请据图回答下列问题。
(1)人类遗传病通常指______ ,主要可以分为_______________ 三大类。
(2)据图可判断乙种遗传病的遗传方式为______ 染色体上______ 性遗传病。而通过图中______ 号个体的亲子关系和各自的表现型可以排除甲病是X染色体上隐性基因控制的遗传病。
(3)Ⅲ-10的乙病致病基因来自Ⅰ代中的______ 号个体。该遗传病在家族遗传过程中主要特点有:_______ (至少写出两点)
(4)写出2号个体的基因型______ 。6号是纯合子的概率为______ 。假设个体为7、8的夫妇再生一个孩子,该孩子患病的概率为_______ 。
(1)人类遗传病通常指
(2)据图可判断乙种遗传病的遗传方式为
(3)Ⅲ-10的乙病致病基因来自Ⅰ代中的
(4)写出2号个体的基因型
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【推荐2】回答下列有关遗传和变异的问题。
(1)从人类遗传病的类型来分析,不携带遗传病致病基因的个体会患的遗传病是_____ ,该类遗传病可通过对患者的________ 进行检查而确诊。
(2)“眼耳肾综合症”是一种罕见的遗传病。其遗传有明显的选择性,即:母亲患病,子女都可能患病,而父亲患病则只有女儿患病。据此可以判断出该病的遗传方式为______ ,人群中男女患病的情况是________ 。
(3)某种鸟类体色(基因用A、a表示)、条纹的有无(基因用B、b表示)是两对独立遗传的相对性状,下表是三组相关杂交实验情况。请分析回答问题。
①根据________ 组杂交实验结果,可判断这两对性状中的显性性状分别是________ 。
②第3组杂交实验后代比例为2:1,请推测其原因最可能是________ 。根据这种判断,若第二组后代中绿色无纹个体自由交配,F2的表现型及其比例应为___________ 。
(1)从人类遗传病的类型来分析,不携带遗传病致病基因的个体会患的遗传病是
(2)“眼耳肾综合症”是一种罕见的遗传病。其遗传有明显的选择性,即:母亲患病,子女都可能患病,而父亲患病则只有女儿患病。据此可以判断出该病的遗传方式为
(3)某种鸟类体色(基因用A、a表示)、条纹的有无(基因用B、b表示)是两对独立遗传的相对性状,下表是三组相关杂交实验情况。请分析回答问题。
①根据
②第3组杂交实验后代比例为2:1,请推测其原因最可能是
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【推荐3】关于绿色荧光蛋白方面的相关问题,有很多学者进行了研究和探索。请回答下列与绿色荧光蛋白有关的问题:
(1)绿色荧光蛋白基因最初是从水母中分离到的,这个基因共包含有5170个碱基对,控制合成由238个氨基酸组成的荧光蛋白,由此推测,翻译该蛋白质的mRNA碱基数量至少有__________ 个。
(2)如果基因两端的碱基序列如图甲所示,则构建重组DNA分子时所用的DNA连接酶作用于图甲中的_____ 处(a或b)。
(3)图乙是荧光蛋白基因表达过程中的_____ 阶段,图中3和4代表的核苷酸依次是_______ 、________ (填中文名称)。
(4)科学家进行此项转基因动物的研究,目的是为寻找基因异常所引起的疾病的治疗方法。通过特定的方法可以使绿色荧光蛋白基因与特定基因相伴随,从而使科学家更为容易地研究相关遗传疾病。下图是某遗传病的遗传系谱图(控制基因为B和b),请据图分析回答:
此遗传病的致病基因是_____ 性基因(填“显”或“隐”),最可能位于_____ 染色体上。由此推测Ⅱ3和Ⅱ4再生一个表现正常的孩子的概率是_______ ;Ⅱ5和Ⅱ6再生一个正常男孩的概率是_____ 。
(1)绿色荧光蛋白基因最初是从水母中分离到的,这个基因共包含有5170个碱基对,控制合成由238个氨基酸组成的荧光蛋白,由此推测,翻译该蛋白质的mRNA碱基数量至少有
(2)如果基因两端的碱基序列如图甲所示,则构建重组DNA分子时所用的DNA连接酶作用于图甲中的
(3)图乙是荧光蛋白基因表达过程中的
(4)科学家进行此项转基因动物的研究,目的是为寻找基因异常所引起的疾病的治疗方法。通过特定的方法可以使绿色荧光蛋白基因与特定基因相伴随,从而使科学家更为容易地研究相关遗传疾病。下图是某遗传病的遗传系谱图(控制基因为B和b),请据图分析回答:
此遗传病的致病基因是
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【推荐1】杂交水稻的推广大大提高了水稻的产量,产生了巨大的经济效益和社会效益。请回答下列相关问题:
(1)在没有发现良好的雄性不育系之前,对水稻进行杂交需要对母本___________ ,育种环节繁琐,工作量大。在发现了良好的雄性不育系之后,可以将雄性不育系作为___________ ,简化了育种环节,降低了工作量。
(2)由于杂交水稻利用的是F1的杂种优势,其后代会发生___________ ,杂种优势无法保持,需要每年重新制种,成本高昂。
(3)研究者试图寻找一种固定杂种优势的方法:
①通过对植物减数分裂的研究,发现有3个基因在区分减数分裂与有丝分裂中具有关键性作用(如图1),PAR1基因的产物在___________ 时期发生作用。
②同时破坏植物细胞中的基因PAIR1、REC8和OSD1,得到的配子染色体数目与亲本体细胞染色体数目之间的关系是:___________ 。
③在上述工作的基础上,突变MTL基因(如图2)。该植物自交,其子代性状___________ 。
(4)据此设计一种保持水稻杂种优势的方法:___________ 。
(1)在没有发现良好的雄性不育系之前,对水稻进行杂交需要对母本
(2)由于杂交水稻利用的是F1的杂种优势,其后代会发生
(3)研究者试图寻找一种固定杂种优势的方法:
①通过对植物减数分裂的研究,发现有3个基因在区分减数分裂与有丝分裂中具有关键性作用(如图1),PAR1基因的产物在
②同时破坏植物细胞中的基因PAIR1、REC8和OSD1,得到的配子染色体数目与亲本体细胞染色体数目之间的关系是:
③在上述工作的基础上,突变MTL基因(如图2)。该植物自交,其子代性状
(4)据此设计一种保持水稻杂种优势的方法:
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【推荐2】图一表示细胞分裂的不同时期染色体数与核DNA数比例的变化关系;图二表示某动物处于细胞分裂不同时期的图像。请据图回答:
(1)图一中B→C可以发生在____ 时期,BC段形成的原因是____ 。
(2)图二丙细胞的名称为____ ,图二中____ 细胞处于图一中的CD段,丁细胞在后期时有____ 染色体,____ 个核DNA,____ 个染色单体
(3)图二中不含同源染色体的细胞是____ ,丙细胞中含有____ 条染色单体。
(4)基因分离定律和自由组合定律都发生在图一中的____ 区段(填字母),图二的______________ 细胞中。
(5)图三是某种生物的一个精细胞,根据染色体的类型和数目,判断图四中最有可能与其来自同一个次级精母细胞的为____ (填序号)。
(1)图一中B→C可以发生在
(2)图二丙细胞的名称为
(3)图二中不含同源染色体的细胞是
(4)基因分离定律和自由组合定律都发生在图一中的
(5)图三是某种生物的一个精细胞,根据染色体的类型和数目,判断图四中最有可能与其来自同一个次级精母细胞的为
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【推荐3】以下是基因型为AaBb的雌性高等动物细胞分裂图像及细胞分裂过程中染色体数目变化曲线,请回答下列相关问题:
(1)甲细胞内有______ 个染色体组,甲乙丙细胞中有同源染色体的是______ ,丙细胞的名称是______ ,丙分裂产生的子细胞的基因型是______ 。
(2)着丝粒分裂后,子染色体移向细胞的两极发生时期对应图丁中______ 段,基因自由组合定律发生时期对应图丁中______ 段。
(3)若用光学显微镜观察图中所示细胞的染色体,需用______ 染色。
(4)若乙细胞分裂完成后形成了基因型为AaB的子细胞,其原因最可能是______ 。
(1)甲细胞内有
(2)着丝粒分裂后,子染色体移向细胞的两极发生时期对应图丁中
(3)若用光学显微镜观察图中所示细胞的染色体,需用
(4)若乙细胞分裂完成后形成了基因型为AaB的子细胞,其原因最可能是
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