某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体上。下列叙述错误的是（ ）
| A．甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传 |
| B．乙病的遗传方式可能是常染色体显性遗传 |
| C．若Ⅲ2与一个患甲病的男子结婚，则所生子女患甲病的概率为1/4 |
| D．若Ⅱ4和Ⅱ5再生一个孩子，则所生孩子患两种病的概率是3/16 |
更新时间：2024-05-25 19:23:30
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【推荐1】科研人员将水稻的A品系（矮秆纯合子）与B品系（高秆纯合子）进行杂交，得到F1，F1自交得到F2，分别统计亲本（A、B品系）、F1及F2中不同株高的植株数量，结果如下图所示。
研究表明，A品系含有基因d和基因E，茎较短，表现为矮秆；B品系是A品系突变体，除了基因d外，还含有基因e，穗颈较长，表现为高秆，这两对基因独立遗传。下列分析错误 的（ ）
研究表明，A品系含有基因d和基因E，茎较短，表现为矮秆；B品系是A品系突变体，除了基因d外，还含有基因e，穗颈较长，表现为高秆，这两对基因独立遗传。下列分析
| A．F2中矮秆植株的基因型有三种 |
| B．A品系基因型为ddEE，F1的基因型为ddEe |
| C．F2的株高呈现双峰分布，表明F2出现了性状分离 |
| D．水稻的株高大于120cm为高秆性状，则F2中高秆与矮秆植株的比例约为1：3 |
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【推荐2】有关遗传和变异的叙述错误的是（ ）
| A．一对相对性状的遗传遵循基因的分离定律而不遵循基因的自由组合定律 |
| B．tRNA种类数少于理论上的61种，可能与某些tRNA能识别多种密码子有关 |
| C．携带镰刀型细胞贫血症基因的个体可能同时含有正常和异常的血红蛋白 |
| D．有些猫的毛色黑黄相间，这与控制毛色的不同基因在不同细胞中选择性表达有关 |
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【推荐1】在家蚕遗传中，黑色（B）与淡赤色（b）是有关蚁蚕（刚孵化的蚕）体色的相对性状，黄茧（D）与白茧（d）是有关茧色的相对性状，假设这两对相对性状独立遗传。某基因型相
同的雌雄家蚕杂交，F1的数量比为黑蚁黄茧∶黑蚁白茧∶淡赤蚁黄茧∶淡赤蚁白茧=9∶3∶3∶1，让F1中的黑蚁白茧类型自由交配，其后代黑蚁白茧中纯合子的概率为
同的雌雄家蚕杂交，F1的数量比为黑蚁黄茧∶黑蚁白茧∶淡赤蚁黄茧∶淡赤蚁白茧=9∶3∶3∶1，让F1中的黑蚁白茧类型自由交配，其后代黑蚁白茧中纯合子的概率为| A．1/2 | B．7/16 | C．4/9 | D．5/16 |
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【推荐2】某种植物的花色有白、红和紫三种，花的颜色由花瓣中色素决定，色素的合成途径如下图所示。控制色素合成的两对等位基因独立遗传。现有紫花植株（AaBb）与红花杂合体植株杂交，下列相关叙述错误的是（ ）
| A．子代植株表型及比例为紫花：红花：白花=3：3：2 |
| B．子代植株表型对应的基因型均为2种 |
| C．子代植株中纯合体所占比例为1/4 |
| D．欲鉴定某纯合白花的基因型可选择AABB的个体与其进行一次杂交即可 |
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【推荐1】肾上腺脑白质营养不良（ALD）是伴X染色体隐性遗传病〈致病基因用a表示）。少数女性杂合子会患病，这与女性核内两条X染色体中的一条会随机失活有关。下图1为某患者家族遗传系谱图，利用图中四位女性细胞中与此病有关的基因片段进行PCR，产物经酶切后的电泳结果如图2所示（A基因含一个限制酶切位点，a基因新增了一个酶切位点）。图3为I-2个体某细胞正常减数第二次分裂某时期的局部染色体图像。下列叙述错误的是（ ）
| A．Ⅱ-2个体的基因型可能是XAXa |
| B．a基因新增的酶切位点位于310bpDNA片段中 |
| C．图3中2号可能为Y染色体，若①的位置出现基因a则是基因突变的结果 |
| D．Ⅱ-3患ALD的原因可能是来自父方的X染色体失活 |
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【推荐2】某班同学对一种单基因遗传病进行调查，并绘制其中一个家系的系谱图（如图）。下列说法正确的是（ ）
| A．该病一定为伴 X 染色体隐性遗传病 |
| B．I-2 和 II-4 的基因型一定相同 |
| C．III-9 与正常女性结婚，建议生女孩 |
| D．若 II-6 无该病致病基因，则 II-5 与 II-6 再生患病男孩的概率为 1/2 |
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【推荐1】下列关于人类疾病的说法，正确的是（ ）
| A．细胞癌变后，细胞膜上的各种蛋白质均减少 |
| B．矿工因肺细胞中的溶酶体缺乏分解硅尘的酶而易得硅肺 |
| C．不携带致病基因的人一定不会患遗传病 |
| D．叮咬过艾滋病患者的蚊蝇叮咬正常人不会传染艾滋病 |
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【推荐2】一项关于唐氏综合征 （21三体综合征）的调查结果如下表，以下叙述错误的是（ ）
| 母亲的生育年龄（岁） | 20-24 | 25-29 | 30-34 | 35-39 | 40-44 | 45-50 |
| 唐氏综合征发病（%o） | 1．19 | 2．03 | 2．76 | 3．3 | 9．42 | 16．38 |
| A．抽样调查时应兼顾地区差异等因素，以增大取样的随机性 |
| B．减数第一次分裂后期21号染色体未分离，可导致子代患唐氏综合征 |
| C．应该加强35岁以上孕妇的基因检测以降低唐氏综合征发病概率 |
| D．父亲的生育年龄也会影响新生儿患唐氏综合征的概率 |
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